Auch 8 Jahre nach der Diagnose ALS geht die Autorin ihren besonderen Weg. Sie sagt (per Computer): "Ist die Wirklichkeit auch sehr schmerzlich, so kann man doch im Kopf frei und glücklich sein. Auch wenn mein Körper im Rollstuhl sitzt und eine inzwischen unbewegliche Hülle ist, kann ich alles machen. Reisen, wann und wohin ich will, durch die Vergangenheit und Gegenwart spazieren, tun und lassen wonach mir ist - aber eben nur im Kopf. Das macht mich zufrieden und ein Stück weit glücklich."
Aktualisiert: 2022-04-23
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In meinen ersten beiden Büchern habe ich über den Verlauf der Krankheit ALS bei mir berichtet. Jetzt sind schon mehr als 6 Jahre seit der Diagnose vergangen. Nichts ist mehr so, wie ich mir ein lebenswertes Leben vorgestellt habe. Trotzdem - Ich empfinde mein Leben schön.
Aktualisiert: 2022-04-20
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Ich heisse Christel Herrmann, wurde im Juli 1954 als drittes Kind der Familie geboren. In Lengerich, einer Kleinstadt im Nordwesten Deutschlands. Seit 41 Jahren bin ich verheiratet, habe zwei Kinder und sechs Enkelkinder. Mein Leben verlief relativ sorgenfrei - bis 2010. Im September dieses Jahres erhielt ich die Diagnose ALS - eine unheilbare, tödlich verlaufende Nervenerkrankung.
Ich wollte der Krankheit aber nicht einfach meinen Körper überlassen. Mein Kopf war und ist nach wie vor hellwach. Ich wollte leben, habe die Krankheit als Teil von mir akzeptiert, habe mich mit ihr arrangiert. Viel hat sich in den letzten vier Jahren geändert. Aber ich lebe immer noch und ich lebe gerne.
Ich bin 60 Jahre alt, kann mich kaum noch bewegen, sprechen, schlucken und schlecht atmen. Die Texte schreibe ich mit den Augen. So paradox es klingen mag - erst im Rollstuhl lernte ich über den eigenen Schatten zu spingen.
Aktualisiert: 2022-04-20
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ALS - eine Nervenerkrankung, die innerhalb von Monaten oder wenigen Jahren den gesamten Körper kraftlos werden lässt.
Wie fühlt es sich an, in so einem Körper zu stecken?
Wie macht sich die Krankheit bemerkbar?
Wie sieht es im Kopf einer Betroffenen aus?
Aktualisiert: 2022-04-20
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