Die Krankheit Neurofibromatose Typ 2 kann das Leben eines Menschen grundlegend verändern und bringt oft viele Herausforderungen mit sich. Auch für Partner, Familienmitglieder und Freunde ist vieles nichts mehr so, wie es vor der Diagnose war.
Woraus schöpfen NF2-Betroffene Mut und Hoffnung? Was gibt ihnen die Kraft, weiterzumachen? Woher nehmen sie ihre Stärke und ihren unermüdlichen Kampfgeist? Wie schaffen sie es trotz aller Herausforderungen, auch Glück zu empfinden? Wie gehen sie mit dem Wunsch nach Kindern um?
Wie im WIR-Buch finden die Leser im zweiten Teil von WIR-ALLE mutmachende Geschichten von direkt Betroffenen und Menschen, die indirekt damit zu tun haben. Und auch in diesem Folgebuch beschreiben Ärzte und Therapeuten, wie sie gemeinsam mit ihren Patienten Lösungen entwickeln, um deren Situation lebenswert zu gestalten.
Aktualisiert: 2022-10-06
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Die Krankheit Neurofibromatose Typ 2 kann das Leben eines Menschen grundlegend verändern und viele Herausforderungen mit sich bringen. Auch für Partner, Familienmitglieder und Freunde ist vieles nichts mehr so, wie es vor der Diagnose war.
Woraus schöpfen die NF2-Betroffenen Mut und Hoffnung? Was gibt ihnen die Kraft, weiterzumachen? Woher nehmen sie ihre Stärke und ihren unermüdlichen Kampfgeist? Wie schaffen sie es trotz aller Herausforderungen, auch Glück zu empfinden?
Wie im WIR-Buch finden die Leser in WIR-ALLE wieder mutmachende Geschichten von direkt Betroffenen, dieses Mal aber auch von Menschen, die indirekt betroffen sind. Außerdem beschreiben Ärzte und Therapeuten, wie sie gemeinsam mit ihren Patienten Lösungen entwickeln, um deren Situation lebenswert zu gestalten.
Aktualisiert: 2022-08-18
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Von NF2 Betroffene erzählen aus ihrem Leben
Alle Menschen haben Träume, Wünsche, besondere Interessen, Hobbys. Doch was tun, wenn diese Träume zerplatzen? Wenn ein Auslandsaufenthalt nicht mehr durchführbar scheint, man der geliebten Musik nicht mehr lauschen kann, die Stimme des eigenen Kindes nicht hört, das Essen und Schlucken neu lernen muss, nicht mehr tanzen kann und bei all dem Freunde sich abwenden?
In dem bei Edition Blaes erschienenen Buch berichten Betroffene, welchen Herausforderungen sie sich stellen, und wie es ihnen gelingt, „Glück“ für sich neu zu definieren. Berührende kleine Geschichten, die nicht nur informieren und aufklären, sondern auch Mut machen. Der Verkaufserlös geht an die NF2-Forschung.
Aktualisiert: 2020-01-03
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Frederik Suter war 17, als seine Welt sich schlagartig ver-änderte. Noch wusste er die Herausforderungen,
vor denen er stand, nicht richtig zu deuten. Und er nahm die Dinge eher leichter wahr, als sie es wirklich waren. Ein Umstand seines Wesens, der ihm hier entgegen kam.
Als er rund um Gehörverlust und andere Probleme die Diagnose der erblichen und unheilbaren Krankheit NF2 bekam, nahm er sein Schicksal an. Fortan forderte die Krankheit ihn immer wieder heraus, neue Wege zu
suchen und zu beschreiten.
Ab der ersten Zeile dürfen wir Frederik hautnah auf
seiner Reise begleiten und lernen dabei einen jungen Mann kennen, der trotz seiner Probleme nicht den Mut verliert und Widrigkeiten mit Zuversicht, Willenskraft und einer guten Portion Humor die Stirn bietet.
Aktualisiert: 2023-01-06
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