Aktualisiert: 2023-06-15
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Apothekengerechte Prüfvorschriften
Schlüsselwort: Zubereitungen
Apothekengerechte Prüfvorschriften
Das Loseblattwerk enthält an die Apothekenpraxis angepasste monographische Prüfvorschriften für Arzneistoffe, Chemikalien, Arzneidrogen und Zubereitungen. Sie basieren auf den Monographien des gültigen Arzneibuchs, des Deutschen-Arzneimittel-Codex und anderer internationaler Pharmakopöen, aber auch historischer Arzneibücher. Die Methoden tragen der apparativen Ausstattung des Apothekenlabors sowie den Fertigkeiten der Mitarbeiter Rechnung.
Aktualisiert: 2023-06-09
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Abgabebuch für Gefahrstoffe
Die Abgabe von Gefahrstoffen ist detailliert geregelt. Für einige Stoffe und Gemische bestehen Dokumentationspflichten bei der Abgabe.
Die Chemikalien-Verbotsverordnung (ChemVerbotsV) schreibt das Führen eines Abgabebuches für Stoffe und Gemische mit bestimmten Eigenschaften vor. Dabei muss auch der Datenschutz gewährleistet werden.
Das "Abgabebuch für Gefahrstoffe" unterstützt Sie bei der gesetzeskonformen Dokumentation gemäß § 9 Chemikalien-Verbotsverordnung.
Bewahren Sie das Abgabebuch fünf Jahre nach der letzten Eintragung auf.
Fachliche Beratung: Dr. Ute Stapel, Fabiola Melchert
Aktualisiert: 2023-06-09
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Apothekengerechte Prüfvorschriften
Abgabebuch für Gefahrstoffe
Werden giftige Stoffe und Zubereitungen oder auch bestimmte Chemikalien an einen Kunden abgegeben, muss das im Abgabebuch datenschutzkonform dokumentiert und mindestens fünf Jahre aufbewahrt werden.
Fachliche Beratung: Dr. Ute Stapel
Aktualisiert: 2023-06-07
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Europäisches Arzneibuch
Das Pflichtwerk für Apotheker
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und österreichischem Recht vorgeschriebenes Werk.
Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimitteln und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Werk leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-06-02
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Europäisches Arzneibuch
Das Pflichtwerk für Apotheker
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und österreichischem Recht vorgeschriebenes Werk.
Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimitteln und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Werk leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-06-02
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Europäisches Arzneibuch
Das Pflichtwerk für Apotheker
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und österreichischem Recht vorgeschriebenes Werk.
Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimitteln und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Werk leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-06-02
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Apothekengerechte Prüfvorschriften
Apothekengerechte Prüfvorschriften
Apothekengerechte Prüfvorschriften
Europäisches Arzneibuch
Das Pflichtwerk für Apotheker
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und österreichischem Recht vorgeschriebenes Werk.
Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimitteln und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Werk leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-05-02
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Europäisches Arzneibuch
Das Pflichtwerk für Apotheker
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und österreichischem Recht vorgeschriebenes Werk.
Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimitteln und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Werk leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-05-02
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Tabellen für die Rezeptur
Gemäß ApBetrO
Dieser Leitfaden unterstützt Sie bei der Plausibilitätsprüfung von Rezepturformeln, die nach der Apothekenbetriebsordnung vorgeschrieben ist. Die übersichtlichen Tabellen helfen, maßgeschneiderte Zubereitungen für den Patienten nach dem Therapiekonzept des Arztes zusammenzustellen.
Die »Tabellen für die Rezeptur« sind Teil des DAC/NRF.
Das finden Sie in der aktuellen Ausgabe:
- Checkliste zur Plausibilitätsprüfung
- Checkliste für Prüfzertifikate
- Bedenkliche Stoffe und Arzneimittel
- Obere Richtkonzentrationen der Dermatikawirkstoffe und Normkonzentrationen für die Lokalanwendung
- Wirkstoffprofile
- Galenisches Profil und Verwendbarkeitsfristen standardisierter Grundlagen einschließlich Alkohol-Wasser-Gemische
- Hydrogelbildner und Emulgatoren
- Lipidzusätze zu Hautspiritus
- pH-Korrigenzien
- Konservierungsmittel
- Empfehlung zur Festlegung der Aufbrauchfrist
Aktualisiert: 2022-12-01
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Tabellen für die Rezeptur
Gemäß ApBetrO
Dieser Leitfaden unterstützt Sie bei der Plausibilitätsprüfung von Rezepturformeln, die nach der Apothekenbetriebsordnung vorgeschrieben ist. Die übersichtlichen Tabellen helfen, maßgeschneiderte Zubereitungen für den Patienten nach dem Therapiekonzept des Arztes zusammenzustellen.
Die »Tabellen für die Rezeptur« sind Teil des DAC/NRF.
Das finden Sie in der aktuellen Ausgabe:
- Checkliste zur Plausibilitätsprüfung
- Checkliste für Prüfzertifikate
- Bedenkliche Stoffe und Arzneimittel
- Obere Richtkonzentrationen der Dermatikawirkstoffe und Normkonzentrationen für die Lokalanwendung
- Wirkstoffprofile
- Galenisches Profil und Verwendbarkeitsfristen standardisierter Grundlagen einschließlich Alkohol-Wasser-Gemische
- Hydrogelbildner und Emulgatoren
- Lipidzusätze zu Hautspiritus
- pH-Korrigenzien
- Konservierungsmittel
- Empfehlung zur Festlegung der Aufbrauchfrist
Aktualisiert: 2022-12-01
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Europäisches Arzneibuch
Das Pflichtwerk für Apotheker
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und österreichischem Recht vorgeschriebenes Werk.
Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimitteln und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Werk leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-05-02
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Wurm: Galenische Übungen
1971 begründete Gisela Wurm das Werk „Galenische Übungen“, das seither künftige PTA und Pharmazie-Studierende durch die Ausbildung begleitet. Der Lehrbuch-Klassiker zur Arzneiformenlehre präsentiert sich nun in 21., überarbeiteter Auflage.
Die heutige Autorin Iris Cutt stellt die wichtigsten und für die Rezeptur relevanten Arzneiformen in Theorie und Praxis vor. In jedem Kapitel werden zuerst die theoretischen Grundlagen behandelt, die dann in praktischen Übungen vertieft werden. Bei den halbfesten Zubereitungen werden die inzwischen vielfach verwendeten elektrischen Rührsysteme besonders beachtet. Wichtige Tabellen aus den Arzneibüchern sind in verkürzter Form im Anhang angefügt.
Mit zahlreichen Übungsbeispielen aus allen Themenbereichen wird der Rahmen für die Praktika der PTA-Ausbildung und der universitären Lehrveranstaltung „Propädeutische Arzneiformenlehre“ abgebildet. Die Beispiele entsprechen den Erfordernissen des heutigen Apothekenalltags.
Besonders hervorgehobene Merksätze und Tipps stammen aus der reichhaltigen Erfahrung der Autorin im PTA-Unterricht und machen das Lernen leicht.
Iris Cutt studierte nach ihrer PTA-Ausbildung Pharmazie in Marburg. Zusätzlich zu der Tätigkeit in einer öffentlichen Apotheke unterrichtete sie an der PTA-Schule in Duisburg 13 Jahre lang das Fach Galenik. Im Anschluss besuchte sie im Auftrag der Apothekerkammer Nordrhein zahlreiche Apotheken als Rezepturcoach.
Aktualisiert: 2022-12-01
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Wurm: Galenische Übungen
1971 begründete Gisela Wurm das Werk „Galenische Übungen“, das seither künftige PTA und Pharmazie-Studierende durch die Ausbildung begleitet. Der Lehrbuch-Klassiker zur Arzneiformenlehre präsentiert sich nun in 21., überarbeiteter Auflage.
Die heutige Autorin Iris Cutt stellt die wichtigsten und für die Rezeptur relevanten Arzneiformen in Theorie und Praxis vor. In jedem Kapitel werden zuerst die theoretischen Grundlagen behandelt, die dann in praktischen Übungen vertieft werden. Bei den halbfesten Zubereitungen werden die inzwischen vielfach verwendeten elektrischen Rührsysteme besonders beachtet. Wichtige Tabellen aus den Arzneibüchern sind in verkürzter Form im Anhang angefügt.
Mit zahlreichen Übungsbeispielen aus allen Themenbereichen wird der Rahmen für die Praktika der PTA-Ausbildung und der universitären Lehrveranstaltung „Propädeutische Arzneiformenlehre“ abgebildet. Die Beispiele entsprechen den Erfordernissen des heutigen Apothekenalltags.
Besonders hervorgehobene Merksätze und Tipps stammen aus der reichhaltigen Erfahrung der Autorin im PTA-Unterricht und machen das Lernen leicht.
Iris Cutt studierte nach ihrer PTA-Ausbildung Pharmazie in Marburg. Zusätzlich zu der Tätigkeit in einer öffentlichen Apotheke unterrichtete sie an der PTA-Schule in Duisburg 13 Jahre lang das Fach Galenik. Im Anschluss besuchte sie im Auftrag der Apothekerkammer Nordrhein zahlreiche Apotheken als Rezepturcoach.
Aktualisiert: 2022-12-01
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Apothekengerechte Prüfvorschriften
Das Loseblattwerk enthält an die Apothekenpraxis angepasste monographische Prüfvorschriften für Arzneistoffe, Chemikalien, Arzneidrogen und Zubereitungen. Sie basieren auf den Monographien des gültigen Arzneibuchs, des Deutschen-Arzneimittel-Codex und anderer internationaler Pharmakopöen, aber auch historischer Arzneibücher. Die Methoden tragen der apparativen Ausstattung des Apothekenlabors sowie den Fertigkeiten der Mitarbeiter Rechnung.
Aktualisiert: 2023-03-14
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Apothekengerechte Prüfvorschriften
Bücher zum Thema Zubereitungen
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