Reichskassenordnung vom 6. August 1927 (RKD)

Reichskassenordnung vom 6. August 1927 (RKD) von Schulze,  R., Wagner,  E.
Frontmatter -- Vorwort -- Inhaltsübersicht -- Abkürzungen -- Berichtigungen -- Reichskassenordnung (Text ohne Anlagen) -- Reichskassenordnung vom 6. August 1927 -- Erläuterungen zur Reichskassenordnung -- Begriffsbestimmungen -- I. Buch: Einrichtung der Kassen, Zahlungen -- II. Buch: Sachführung in den Kassen -- III. Buch: Kassenprüfungen -- IV. Buch: Übergangs und Schlußbestimmungen -- Anlagen -- Beilage 1 -- Inhaltsübersicht -- Amtskassenordnung der Reichsabgabenverwaltung vom 12. März 1928 -- Einleitung -- I. Buch: Einrichtung der Amtskassen der Reichsabgabenverwaltung, Zahlungen -- II. Buch: Buchführung -- III. Buch: Kassenprüfungen -- IV. Buch: Schlußbestimmungen -- Anlagen -- Sachverzeichnis -- Verzeichnis rechtswissenschaftlicher Verlagswerke -- Backmatter
Aktualisiert: 2023-05-29
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Reichskassenordnung vom 6. August 1927 (RKD)

Reichskassenordnung vom 6. August 1927 (RKD) von Schulze,  R., Wagner,  E.
Frontmatter -- Vorwort -- Inhaltsübersicht -- Abkürzungen -- Berichtigungen -- Reichskassenordnung (Text ohne Anlagen) -- Reichskassenordnung vom 6. August 1927 -- Erläuterungen zur Reichskassenordnung -- Begriffsbestimmungen -- I. Buch: Einrichtung der Kassen, Zahlungen -- II. Buch: Sachführung in den Kassen -- III. Buch: Kassenprüfungen -- IV. Buch: Übergangs und Schlußbestimmungen -- Anlagen -- Beilage 1 -- Inhaltsübersicht -- Amtskassenordnung der Reichsabgabenverwaltung vom 12. März 1928 -- Einleitung -- I. Buch: Einrichtung der Amtskassen der Reichsabgabenverwaltung, Zahlungen -- II. Buch: Buchführung -- III. Buch: Kassenprüfungen -- IV. Buch: Schlußbestimmungen -- Anlagen -- Sachverzeichnis -- Verzeichnis rechtswissenschaftlicher Verlagswerke -- Backmatter
Aktualisiert: 2023-03-27
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Rechnungslegungsordnung für das Reich vom 3. Juli 1929 (RRD.)

Rechnungslegungsordnung für das Reich vom 3. Juli 1929 (RRD.) von Schulze,  R., Wagner,  E.
Dieser Titel aus dem De Gruyter-Verlagsarchiv ist digitalisiert worden, um ihn der wissenschaftlichen Forschung zugänglich zu machen. Eine digitale Version dieses erstmals im Nationalsozialismus publizierten Titels stellen wir nur auf Nachfrage ausschließlich im Kontext konkreter wissenschaftlicher Forschungsaufgaben zur Verfügung. Mehr erfahren: https://www.degruyter.com/page/2052
Aktualisiert: 2021-05-24
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GMP-Inspektionen und -Audits 3. Auflage

GMP-Inspektionen und -Audits 3. Auflage von Becker,  G, Concept Heidelberg, Dietrich,  T P, Fetsch,  J, Pahlen,  B., Pfeiffer,  M., Prinz,  H., Schulze,  R., Spieggelkötter,  N
Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankommtGMP-Inspektionen und -Audits sind ein wesentlicher Bestandteil in der Sicherung der Arzneimittelqualität. Ohne eine erfolgreiche GMP-Inspektion gibt es keine Herstellerlaubnis; eine GMP-Inspektion ist auch Voraussetzung für die Einfuhr von Arzneimitteln und bestimmten Wirkstoffen. Namhafte Experten aus Industrie und Behörde führen umfassend in den Themenkomplex ein und vermitteln praktische Lösungsansätze für die tägliche Arbeit. Audit-Checklisten (zum Download) ergänzen dieses pharma technologie journal, sie dienen als Musterdokumente und roter Faden in der Praxis.Neu in der 3. Auflage 2019: Auditierung der Datenintegrität - Inspektionen von Excipients-Herstellern - GCP-Audits - GDP-Audits - FDA-Inspektionen - Audits in China. Die wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden jeweils spezielle Themen aus der pharmazeutichen Technologie. Die Ausgaben werden von einem wissenschaftlichen Beirat ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben.
Aktualisiert: 2020-11-17
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Schutz vor Arzneimittelfälschungen

Schutz vor Arzneimittelfälschungen von Anhalt,  E., Focke,  J, Kobsdaj,  D, Kretzer,  M, Lampka,  N, Leko,  A, Maack,  A, Redeker,  F, Rist,  B, Schulze,  R., Stieneker,  F., Sultanow,  E, Tawab,  M, Weigelt,  M, Wesch,  MW, ZIch,  M
Herausforderung: Arzneimittelfälschungen Gefälschte Arzneimittel haben den höchsten Anteil aller an den EU-Außengrenzen beschlagnahmten Produkte, mit einer deutlich steigenden Tendenz in den vergangenen Jahren. Um den Import gefälschter Arzneimittel zu erschweren, hat die EU die sogenannte Fälschungsschutzrichtlinie (2011/62/EU) beschlossen. So sind ab Februar 2019 europaweit standardisierte Sicherheitsmerkmale auf Arzneimittelverpackungen vorgesehen, die jede Packung entlang der Lieferkette rückverfolgbar machen. Für die Pharmabranche bedeutet dies neue umfangreiche Herausforderungen: Prozesse sind umzustellen und Investitionen zu tätigen. Das Werk gibt einen Überblick über die aktuelle, weltweite Entwicklung von Arzneimittel-fälschungen, geht ausführlich auf den regulatorischen Rahmen ein und liefert Beispiele für die praktische Umsetzung der Sicherheitskennzeichnung bis hin zu "Track and Trace" in der pharmazeutischen Lieferkette. Neben "Tamper Evidence Features" bietet es einen Ausblick auf künftige Methoden im Kampf gegen Arzneimittelfälschungen.
Aktualisiert: 2020-06-09
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