Lesegenuss von der Bestsellerautorin Barbara Wood:
Über viele Generationen hinweg haben die Frauen der Familie Lee in chinesischer Tradition heilpflanzliche Medizin hergestellt.
Jetzt hat Charlotte den Konzern übernommen und geht den Familienweg erfolgreich weiter. Doch plötzlich muss sich die junge Geschäftsfrau dafür verantworten, dass angeblich drei Menschen durch ihre Produkte zu Tode gekommen sind. Während sie sich diesen schrecklichen Anschuldigungen stellen muss, erleidet Charlotte einen Unfall, bei dem sie nur knapp mit dem Leben davonkommt. Aber nun fragt sie sich: War es wirklich ein Unfall?
Eine große Familiensaga zwischen China und Amerika, in der Spannung und schicksalhafte Gefühle raffiniert miteinander verknüpft sind.
Aktualisiert: 2023-06-03
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Aktualisiert: 2023-06-02
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Aktualisiert: 2023-05-23
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Aktualisiert: 2023-05-23
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Aktualisiert: 2023-05-17
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Aktualisiert: 2023-05-16
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Der Prüfer kommt! Dieses Buch zeigt Ihnen, wie Sie Ihr SAP-System aufstellen, um für die Wirtschaftsprüfung oder interne Revision gerüstet zu sein. Sie lernen, wie Sie ein Internes Kontrollsystem (IKS) in SAP ERP und SAP S/4HANA umsetzen, und werden mit Applikations- und Berechtigungskontrollen sowie Prüfungshandlungen vertraut gemacht. Zudem erfahren Sie, wie Sie ein IKS im Rahmen eines integrierten GRC-Ansatzes einrichten und automatisieren. So sind Sie als Wirtschaftsprüfer, IT-Verantwortlicher, Mitarbeiter in der Finanzabteilung, Security-Beauftragter und Berater für alle Fälle gewappnet! Die 3. Auflage des Standardwerks umfasst die relevanten Neuheiten von SAP S/4HANA, Assurance für Cloud, neue gesetzliche Auflagen und Standards, neue SAP-GRC-Lösungen u.v.m.
Aus dem Inhalt:
SAP ERP und SAP S/4HANA
SAP Process Control 12
Prozessübergreifende Kontrollen
Kontrollen in Finanzwesen, Einkauf, Vertrieb und Personalwirtschaft
Vorgehensweise in FI, MM, SD, HCM etc.
FDA-Compliance, Betrug im SAP-System
Risiko- und effizienzorientiertes IKS
Assurance- und Compliance-Lösungen
Cloud-Lösungen
Business Integrity Screening (BIS) (ehemals Fraud Management)
Audit Management
Unified Connectivity (UCON)
Datenschutz/DSGVO
Aktualisiert: 2023-05-16
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Lesegenuss von der Bestsellerautorin Barbara Wood:
Über viele Generationen hinweg haben die Frauen der Familie Lee in chinesischer Tradition heilpflanzliche Medizin hergestellt.
Jetzt hat Charlotte den Konzern übernommen und geht den Familienweg erfolgreich weiter. Doch plötzlich muss sich die junge Geschäftsfrau dafür verantworten, dass angeblich drei Menschen durch ihre Produkte zu Tode gekommen sind. Während sie sich diesen schrecklichen Anschuldigungen stellen muss, erleidet Charlotte einen Unfall, bei dem sie nur knapp mit dem Leben davonkommt. Aber nun fragt sie sich: War es wirklich ein Unfall?
Eine große Familiensaga zwischen China und Amerika, in der Spannung und schicksalhafte Gefühle raffiniert miteinander verknüpft sind.
Aktualisiert: 2023-05-11
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GMP -/FDA-Reinraum Planung, Umbau, Modernisieren & Pharma-Engineering für Pharma/Biotech/ATMP/Medical Device
Aktualisiert: 2023-04-05
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GMP -/FDA-Reinraum Planung, Umbau, Modernisieren & Pharma-Engineering für Pharma/Biotech/ATMP/Medical Device
Aktualisiert: 2023-04-05
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Was ist Heimat? Ein Ort, ein Gefühl, ein Duft, eine Erinnerung? Oder die Familie, die Freunde, die Landschaft? Die 28 Autorinnen und Autoren nähern sich dem Thema nachdenklich, historisch, biografisch, geografisch, fantastisch und sprachkünstlerisch. In den Geschichten und Gedichten reflektieren sie Kindheitserinnerungen, verknüpfen Alltagserlebnisse mit Geschichtlichem, betrachten das Thema philosophisch oder aus einem ganz anderen, überraschenden Blickwinkel.
Aktualisiert: 2022-09-01
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Medizinprodukte gibt es in den unterschiedlichsten Ausführungen: Von einfachen Pflastern und Kontaktlinsen bis hin zu Hüftimplantaten und hochkomplexen Schrittmachern. Die Vielfalt der Produkte und der technologische Fortschritt stellen die staatlichen Regulierungssysteme dabei vor die immer schwieriger werdende Herausforderung, die divergierenden Ansprüche eines möglichst hohen Sicherheits- und Wirksamkeitsniveaus der Produkte einerseits und der möglichst schnellen Verfügbarkeit der Produkte andererseits in Einklang zu bringen. Gleichzeitig stehen sie vor der Aufgabe, keine zu belastenden Anforderungen an den Marktzugang von Medizinprodukten zu stellen, um Innovation und Wettbewerbsfähigkeit nicht zu hindern.
Um diese Ziele zu erreichen, verfolgen die Rechtsordnungen hochentwickelter politischer Systeme wie den USA und der Europäischen Union unterschiedliche Ansätze: Die USA vertrauen beim Marktzugang von Medizinprodukten auf ein zentrales Regulierungssystem durch eine nationale Behörde – die FDA. Demgegenüber unterscheidet sich das europäische Rechtssystem schon von der Grundidee der Regulierung von Produkten deutlich von dem in den USA vorherrschenden System. Vor dem Hintergrund der Bestrebungen zur Schaffung eines gemeinsamen europäischen Binnenmarktes wird der Marktzugang von Medizinprodukten in Europa entsprechend durch das CE-Kennzeichnungssystem dezentralisiert gewährleistet.
Diese Arbeit befasst sich mit der Frage, wie der Marktzugang von Medizinprodukten nach US- amerikanischem Recht geregelt ist und welche Unterschiede zur Regulierung von Medizinprodukten in der Europäischen Union bestehen. Schließlich soll herausgefunden werden, ob eines der beiden Marktzugangssysteme wesentliche Vorteile gegenüber dem anderen System aufweist.
Aktualisiert: 2022-07-01
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Aktualisiert: 2023-04-05
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Aktualisiert: 2023-04-16
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Aktualisiert: 2023-01-26
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Lesegenuss von der Bestsellerautorin Barbara Wood:
Über viele Generationen hinweg haben die Frauen der Familie Lee in chinesischer Tradition heilpflanzliche Medizin hergestellt.
Jetzt hat Charlotte den Konzern übernommen und geht den Familienweg erfolgreich weiter. Doch plötzlich muss sich die junge Geschäftsfrau dafür verantworten, dass angeblich drei Menschen durch ihre Produkte zu Tode gekommen sind. Während sie sich diesen schrecklichen Anschuldigungen stellen muss, erleidet Charlotte einen Unfall, bei dem sie nur knapp mit dem Leben davonkommt. Aber nun fragt sie sich: War es wirklich ein Unfall?
Eine große Familiensaga zwischen China und Amerika, in der Spannung und schicksalhafte Gefühle raffiniert miteinander verknüpft sind.
Aktualisiert: 2023-01-27
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Der Prüfer kommt! Dieses Buch zeigt Ihnen, wie Sie Ihr SAP-System aufstellen, um für die Wirtschaftsprüfung oder interne Revision gerüstet zu sein. Sie lernen, wie Sie ein Internes Kontrollsystem (IKS) in SAP ERP und SAP S/4HANA umsetzen, und werden mit Applikations- und Berechtigungskontrollen sowie Prüfungshandlungen vertraut gemacht. Zudem erfahren Sie, wie Sie ein IKS im Rahmen eines integrierten GRC-Ansatzes einrichten und automatisieren. So sind Sie als Wirtschaftsprüfer, IT-Verantwortlicher, Mitarbeiter in der Finanzabteilung, Security-Beauftragter und Berater für alle Fälle gewappnet! Die 3. Auflage des Standardwerks umfasst die relevanten Neuheiten von SAP S/4HANA, Assurance für Cloud, neue gesetzliche Auflagen und Standards, neue SAP-GRC-Lösungen u.v.m.
Aus dem Inhalt:
SAP ERP und SAP S/4HANA
SAP Process Control 12
Prozessübergreifende Kontrollen
Kontrollen in Finanzwesen, Einkauf, Vertrieb und Personalwirtschaft
Vorgehensweise in FI, MM, SD, HCM etc.
FDA-Compliance, Betrug im SAP-System
Risiko- und effizienzorientiertes IKS
Assurance- und Compliance-Lösungen
Cloud-Lösungen
Business Integrity Screening (BIS) (ehemals Fraud Management)
Audit Management
Unified Connectivity (UCON)
Datenschutz/DSGVO
Aktualisiert: 2022-01-20
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Das Schreiben haben die meisten von uns in der Schule gelernt. Für manch einen ist es im Laufe des Lebens zur Offenbarung geworden, zum Bewältigungsversuch, zum Brotberuf oder zum Zeitvertreib, zum Mittel der Selbsterkenntnis oder zum Werkzeug der Kreativität. Schreiben kann Macht verleihen oder infrage stellen, es kann Ohnmacht zum Ausdruck bringen oder überwinden.
SCHREIBEN MACHT SCHULE, wenn es uns gelingt, ein Lächeln zu wecken, einen Traum zu verwirklichen oder den Lesenden selbst zum Schreibenden werden zu lassen, ganz ähnlich wie ein ansteckendes Lachen. Dies ist das gemeinsame Ziel des Freien Deutschen Autorenverbands Berlin e.V. und der in dieser Anthologie versammelten Texte.
Aktualisiert: 2020-02-03
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CAPA - Corrective and Preventive Action ist aus der Welt des Qualitätsmanagements nicht mehr wegzudenken. Prüfstellen wie z.B. die FDA (Food and Drug Administration, USA) schreiben entsprechende Verfahren vor, um ein einheitliches Verfahren zur Prüfung und Beseitigung von Fehlerzuständen zu haben.
Für Qualitätsexperten der Medizintechnik- und Pharmaindustrie gehört CAPA-Management zum Tagesgeschäft. Die Buchreihe "I know" soll mit ihren anschaulichen und auf die notwendigen Informationen reduzierte Darstellungsweise dazu beitragen, sich schnell einen Überblick zu verschaffen und das gelesene anwenden zu können. Weiterhin besteht die Möglichkeit, alle im Buch aufgeführten Formulare und Übersichten auf der Internetseite des Autors zu bestellen. www.houseofquality.ch
Aktualisiert: 2022-05-04
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