Transiente Untersuchungen zu Ladungstransferprozessen photoangeregter Moleküle in Lösung im UV-Vis-NIR-Bereich

Transiente Untersuchungen zu Ladungstransferprozessen photoangeregter Moleküle in Lösung im UV-Vis-NIR-Bereich von Leier,  Julia
In vielen chemischen Systemen spielen Ladungstransfers eine Schlüsselrolle im elektronisch angeregten Zustand und in deren Relaxationsdynamik nach Photoanregung. Diese können auf der ultrakurzen Zeitskala stattfinden. Mit Hilfe der Femtosekunden-Breitbandabsorptionsspektroskopie im UV-Vis-NIR-Bereich wurden verschiedene Ladungstransferprozesse für vier Molekülsysteme in Lösung aufgeklärt, wodurch deren photophysikalische und âchemische Prozesse analysiert werden konnten. Die zusätzliche Untersuchung der intra- und intermolekularen Umgebungseinflüsse auf die angeregte Zustandslandschaft beleuchtete, neben den Relaxationsprozessen, die Bildung von Intermediaten.
Aktualisiert: 2023-05-15
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Untersuchungen lokaler Umgebungsvariation auf das Relaxationsverhalten photoangeregter Zustände von Molekülen in Lösung mittels Femtosekunden-Breitband-Absorptionsspektroskopie

Untersuchungen lokaler Umgebungsvariation auf das Relaxationsverhalten photoangeregter Zustände von Molekülen in Lösung mittels Femtosekunden-Breitband-Absorptionsspektroskopie von Schweigert,  Caroline
Untersuchung von Relaxationskanälen elektronisch angeregter Zustände in Lösung, hinsichtlich verschiedener intra- und intermolekularer Umgebungseinflüsse, unter Verwendung von stationären Methoden sowie der Femtosekunden-Breitband-Absorptionsspektroskopie.
Aktualisiert: 2023-05-15
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Transiente Untersuchungen zu Ladungstransferprozessen photoangeregter Moleküle in Lösung im UV-Vis-NIR-Bereich

Transiente Untersuchungen zu Ladungstransferprozessen photoangeregter Moleküle in Lösung im UV-Vis-NIR-Bereich von Leier,  Julia
In vielen chemischen Systemen spielen Ladungstransfers eine Schlüsselrolle im elektronisch angeregten Zustand und in deren Relaxationsdynamik nach Photoanregung. Diese können auf der ultrakurzen Zeitskala stattfinden. Mit Hilfe der Femtosekunden-Breitbandabsorptionsspektroskopie im UV-Vis-NIR-Bereich wurden verschiedene Ladungstransferprozesse für vier Molekülsysteme in Lösung aufgeklärt, wodurch deren photophysikalische und âchemische Prozesse analysiert werden konnten. Die zusätzliche Untersuchung der intra- und intermolekularen Umgebungseinflüsse auf die angeregte Zustandslandschaft beleuchtete, neben den Relaxationsprozessen, die Bildung von Intermediaten.
Aktualisiert: 2023-04-17
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Untersuchungen lokaler Umgebungsvariation auf das Relaxationsverhalten photoangeregter Zustände von Molekülen in Lösung mittels Femtosekunden-Breitband-Absorptionsspektroskopie

Untersuchungen lokaler Umgebungsvariation auf das Relaxationsverhalten photoangeregter Zustände von Molekülen in Lösung mittels Femtosekunden-Breitband-Absorptionsspektroskopie von Schweigert,  Caroline
Untersuchung von Relaxationskanälen elektronisch angeregter Zustände in Lösung, hinsichtlich verschiedener intra- und intermolekularer Umgebungseinflüsse, unter Verwendung von stationären Methoden sowie der Femtosekunden-Breitband-Absorptionsspektroskopie.
Aktualisiert: 2023-04-17
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Kontrolle von Sensitizerdynamik mit dediziert geformten Femtosekunden-Laserpulsen

Kontrolle von Sensitizerdynamik mit dediziert geformten Femtosekunden-Laserpulsen von Schneider,  Johannes
In dieser Arbeit werden Untersuchungen zur Kontrolle von Photosensitizer-Molekülen in der flüssigen Phase mittels geformter Femtosekunden-Laserpulse vorgestellt. Der elektronische Anregungszustand von Sensitizern entscheidet über ihre chemische Aktivität. Sensitizer eignen sich zur Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies und werden daher beispielsweise in der photodynamischen Tumortherapie eingesetzt. In den durchgeführten Experimenten mit Porphyrazinen konnte ein Einfluss der Laser-Pulsform auf den Anregungsprozess von Sensitizern nachgewiesen werden. Verschiedene experimentelle Anregungsszenarien wurden untersucht und mit Simulationen zur Wechselwirkung von geformten Laserpulsen und Molekülen verglichen. Im Schwachfeld-Regime wird die spektrale Interferenz zweiter Ordnung für die Steuerung der elektronischen Anregung verantwortlich gemacht. Die im Starkfeld-Regime beobachteten Kontrolleffekte werden über einen neuen Mechanismus begründet, der auf der besonderen laserinduzierten molekularen Kerndynamik und der adiabatischen Wechselwirkung von Molekül und Laserpuls basiert.
Aktualisiert: 2020-06-05
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