Die Dissertation beschreibt die Synthese und Charakterisierung dimerer Alkinyl-Amidinat-Komplexe der einwertigen Münzmetalle sowie deren photophysikalische Eigenschaften. Des Weiteren wird auf ein chirales Iminophosphonamid sowie diverse Metallkomplexe dieser Verbindung eingegangen. Bei der photophysikalischen Untersuchung der Iminophosphonamid-Alkalimetallkomplexe konnten TADF-Prozesse (engl. thermally activated delayed fluorescence) beobachtet werden, die mit Hilfe quantenmechanischer Rechnungen erklärt werden. Außerdem wird ein Spiropyran und dessen Metallkomplexierung beschrieben. Hierbei wurden chemische Transformationen unter UV-Anregung beobachtet, diese konnten über in situ UV-LED-NMR Methoden verifiziert werden. Ferner werden Liganden beschrieben, die sich für Copolymerisationen eignen und erfolgreich in Liganden- bzw. Metallopolymere überführt wurden. Die erhaltenen Polymere eigneten sich für die ortsaufgelöste photolithographische Immobilisierung an funktionalisierten Oberflächen.
Aktualisiert: 2021-04-16
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Zentrale Aufgabe dieser Arbeit war die Darstellung von chiralen 2,5-disubstituierten Bicyclo[3.3.0]octadienen. Hierbei wurden die Substituenten an dem bicyclischen-Grundgerüst variiert und die erhaltenen Liganden nach röntgenkristallographischer Untersuchung in diversen asymmetrischen Rh-Katalysen eingesetzt.
Eine weitere Aufgabe dieser Arbeit bestand in der Synthese von unsymmetrischen 2,5-disubstituierten Bicyclo[3.3.0]octadienen, welche durch weitere Funktionalisierung auf Oberflächen von beschichteten Silicium-Wafer immobilisiert werden sollten. Dadurch konnten erste Untersuchungen zur heterogenen Katalyse mit den immobilisierten Dien Liganden vorgenommen werden.
Aktualisiert: 2019-12-27
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Heutzutage werden chemische und biologische Anwendungen in immer kleineren Maßstäben durch eine Klasse miniaturisierter Reaktions- und Analysesysteme (Lab-on-a-Chip) durchgeführt, so dass die Durchführung von Screenings, schnellen optischen Analysen und komplexe Enzymkaskadenreaktionen mit sehr kleinen Reaktionsvolumen möglich sind. Im Rahmen dieser Arbeit werden verschiedene Einsatzgebiete vor allem immobilisierter Enzyme in der industriellen Biotechnologie beschrieben. Im ersten Teil wird untersucht, wie die Stabilität von Cytochrome P450_{BMPdurch unterschiedliche Denaturierungsverfahren, durch Immobilisierung und Lagerung beeinflusst wird. Mittels eines miniaturisierten hochgradienten Magnetfilters wurde anschließend die direkte Aufreinigung von Cytochrome P450_{BMPaus dem Zelllysat durch die Immobilisierung auf magnetische Partikel mit integrierter Reaktionsführung durchgeführt und evaluiert. Im zweiten Teil der Arbeit wurde eine neue Abrollvorrichtung für die Charakterisierung von Mikroreaktoren sowie einfachen Tropfen entwickelt und etabliert. Ferner wurde eine magnetische Aktuatorplattform zur automatisierten Bewegung von Mikroreaktoren entwickelt und erste Reaktionsführungen mittels Mikroreaktoren erprobt. Damit wird der zunehmenden Nachfrage nach der Entwicklung von vielseitigen Verfahren zum kontrollierten Transport und zur Manipulation von kleinen Flüssigkeitsvolumen nachgekommen.
Aktualisiert: 2022-12-21
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Ziele der vorliegenden Arbeit waren die Entwicklung neuer und die Optimierung bereits angewendeter Methoden für eine dauerhafte ex-situ Kultivierung von Schwämmen als Lieferanten von pharmakologisch interessanten Naturstoffen. Verschiedene Kultivierungsparameter wurden hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die Vitalität und das Wachstum der Schwämme analysiert und vier Kultivierungsansätze getestet: Schwammfragmente, multizelluläre Reaggregate, Gemmulae & die Immobilisierung von Schwammzellen.
Aktualisiert: 2021-02-11
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Asymmetrische Katalyse ist eine der bedeutendsten Methoden, um chirale Moleküle, die insbesondere in der pharmazeutischen Forschung von hohem Interesse sind, herzustellen.
Fenja Schöpke zeigt Methoden metallfrei, unter milden Bedingungen, eine Vielzahl verschiedener chiraler Stickstoffheterozyklen in sehr guten Ausbeuten und Enantiomerenüberschüssen herzustellen. Die beschriebenen Konzepte beruhen dabei auf der Verwendung von chiralen BINOL-Phosphaten als Katalysatoren sowie Hantzsch-Estern als Hydridquelle.
Des Weiteren zeigt Fenja Schöpke neue Konzepte zur Katalysator##e#Reisolierung. So wird die Immobilisierung von Diarylprolinolethern an Polystyrol-basierten Polymersticks vorgestellt, die es ermöglichen den Katalysator wie einen Teebeutel der Reaktionslösung zu entnehmen. Weiterhin wird die Reisolierung von BINOLen und BINOL-Phosphaten über Adsorption an Kohlenstoffnanoröhren sowie über Abtrennung durch Nanofiltration beschrieben.
Dieses Buch richtet sich an Leser der organischen Synthese sowie asymmetrischen Katalyse und bietet eine Grundlage für weitere Forschungstätigkeiten auf diesen Gebieten.
Aktualisiert: 2020-06-01
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