Jeder Arzt hat früher oder später mit Patienten zu tun, bei denen eine erbliche Stoffwechselkrankheit vorliegt – oft ein schwieriger Umstand, vor allem in Notfallsituationen, in denen eine rasche, gezielte Diagnostik und spezifische Behandlung entscheidend für die Prognose sind. Spätestens dann ist es hilfreich, das Vademecum Metabolicum zur Hand zu haben, das
- die typischen Manifestationsformen der verschiedenen Stoffwechselgruppen erklärt,
- die essenzielle Differenzialdiagnostik prägnant aufführt und
- die zentralen Merkmale aller Krankheiten präzise und praxisorientiert zusammenfasst.
Einzigartige Struktur, handlich und in 10 Sprachen übersetzt: das weltweit erfolgreichste Buch zu Stoffwechselkrankheiten! Geschätzt von Ärzten aller Fachrichtungen (speziell Pädiater, Humangenetiker, Allgemeinmediziner, Neurologen, Labormediziner), aber auch von Hebammen, Pflegenden und Medizinstudierenden.
Neu in der 4. Auflage: komplett überarbeitet und klinisch aktualisiert mit zahlreichen erst kürzlich beschriebenen Krankheiten; Ausrichtung am Entwurf der ICD-11
Aktualisiert: 2023-06-20
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Aktualisiert: 2023-06-20
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Gewinnen Sie den Wettlauf gegen die Zeit ...
Jeder Arzt muss über kurz oder lang einen Patienten mit einer anlagebedingten Stoffwechselstörung behandeln. In der Notfall-Situation sind die schnelle, gezielte Diagnose und spezifische Behandlung maßgeblich für die Prognose. Spätestens dann ist es wichtig, den Vademecum Metabolicum zur Hand zu haben. Dieses kompakte Buch erklärt die typischen Erscheinungsmuster verschiedener Stoffwechselerkrankungsgruppen, beschreibt wesentliche differentialdiagnostische Maßnahmen und fasst die Hauptmerkmale aller Stoffwechselstörungen vom Standpunkt des Klinikers zusammen.
Einzigartige Struktur mit Übersetzung in 10 Sprachen: Das erfolgreichste Buch über Stoffwechselerkrankungen auf der Welt!
Geschätzt von Ärzten aller Fachgebiete (insbesondere von Kinderärzten, Spezialisten auf dem Gebiet der Humangenetik, Allgemeinmediziner, Neurologen, Labor-Mitarbeitern), aber auch von Hebammen, und Krankenpflegern und Medizinstudenten.
Neu in der 5. Auflage:
Umfassend überarbeitet und klinisch auf dem neuesten Stand mit zahlreichen Erkrankungen, die erst kürzlich beschrieben wurden, ausgerichtet nach der neuen internationalen Klassifizierung von anlagebedingten Stoffwechselstörungen (International Classification of Inherited Metabolic Disorders, ICIMD)
Aktualisiert: 2023-06-20
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Aktualisiert: 2023-06-20
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Aktualisiert: 2021-12-08
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Humangenetik und Anthropologie haben eine gewaltige Erweiterung ihrer diagnostischen Möglichkeiten erfahren. Doch ist alles, was machbar ist, auch vertretbar? Und ist es überhaupt wünschenswert? Nicht immer ist die diesbezügliche Diskussion sachlich fundiert – Humangenetik und Anthropologie haben wegen des Missbrauchs eugenischer Massnahmen während des Nationalsozialismus gerade im deutschsprachigen Kulturraum einen erschwerten Stand.
Dieser Band lässt renommierte Fachpersonen zu Wort kommen, die wirklichkeitsnah über ihre Forschungsinteressen und deren Auswirkungen berichten, über ihre Haltung gegenüber der jeweiligen Politik und über die sozialen Verhältnisse, in denen sie leben. So vermittelt er ein Bild der medizinischen Genetik, das Orientierung in einer aktuellen Debatte bietet.
Der Anhang enthält einen ausführlichen Bericht über das Neugeborenen-Screening während der Jahre 1965 bis 2000 in der Schweiz.
Mit Beiträgen von: Stylianos Antonarakis, Matthias Baumgartner, Andrea Büchler, Sven Cichon, Christian De Geyter, Hans-Beat Hadorn, Henriette Hass, Karl Heinimann, Hansjakob Müller, Andreas Papassotiropoulos, Anita Rauch, André Schaller, Beat Steinmann, Kaspar Staub und Thomas Szucs
Aktualisiert: 2021-12-06
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Humangenetik und Anthropologie haben eine gewaltige Erweiterung ihrer diagnostischen Möglichkeiten erfahren. Doch ist alles, was machbar ist, auch vertretbar? Und ist es überhaupt wünschenswert? Nicht immer ist die diesbezügliche Diskussion sachlich fundiert – Humangenetik und Anthropologie haben wegen des Missbrauchs eugenischer Massnahmen während des Nationalsozialismus gerade im deutschsprachigen Kulturraum einen erschwerten Stand.
Dieser Band lässt renommierte Fachpersonen zu Wort kommen, die wirklichkeitsnah über ihre Forschungsinteressen und deren Auswirkungen berichten, über ihre Haltung gegenüber der jeweiligen Politik und über die sozialen Verhältnisse, in denen sie leben. So vermittelt er ein Bild der medizinischen Genetik, das Orientierung in einer aktuellen Debatte bietet.
Der Anhang enthält einen ausführlichen Bericht über das Neugeborenen-Screening während der Jahre 1965 bis 2000 in der Schweiz.
Mit Beiträgen von: Stylianos Antonarakis, Matthias Baumgartner, Andrea Büchler, Sven Cichon, Christian De Geyter, Hans-Beat Hadorn, Henriette Hass, Karl Heinimann, Hansjakob Müller, Andreas Papassotiropoulos, Anita Rauch, André Schaller, Beat Steinmann, Kaspar Staub und Thomas Szucs
Aktualisiert: 2022-06-09
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Jeder Arzt hat früher oder später mit Patienten zu tun, bei denen eine erbliche Stoffwechselkrankheit vorliegt – oft ein schwieriger Umstand, vor allem in Notfallsituationen, in denen eine rasche, gezielte Diagnostik und spezifische Behandlung entscheidend für die Prognose sind. Spätestens dann ist es hilfreich, das Vademecum Metabolicum zur Hand zu haben, das
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Aktualisiert: 2021-12-08
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