Aktualisiert: 2023-07-02
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Organische Synthesen
Schlüsselwort: Organische Synthese
Geschichte der Organischen Chemie
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Aktualisiert: 2023-07-03
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Geschichte der Organischen Chemie
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Aktualisiert: 2023-07-03
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Arbeiten des MPI für Kohlenforschung
Es ist bei früheren Gelegenheiter. häufig darauf hingewiesen worden, daß im Max-Planck-Institut für Kohlenforschung ein neues Arbeitsge biet entwickelt worden sei, das auf der Entdeckung neuartiger Reak tionen der organischen Aluminiumverbindungen beruhe, und das voraus sichtlich eine Reihe von Anwendungen gestatte. Da die Arbeiten sehr intensiv im Fluß und die grundlegenden Patentanmeldungen noch nicht öffentlich ausgelegt waren, hat das Institut etwa 3 Jahre lang große Zurückhaltung in der Bekanntgabe von Resultaten geübt. Der Institutsdirektor hat dann erstmalig am 6.XI.51 auch gegenüber der Öffentlichkeit den Schleier etwas gelüftet und in einem Vortrag im Rahmen einer Veranstaltung des Bergbaus mitgeteilt, welche Reaktio nen er neuerdings durchführen könne, und was sich damit vielleicht anfangen ließe. Das Wesen der neuen Reaktionen wurde damals noch nicht bekannt gegeben. Der Vortrag ist in der Zeitschrift "Glückauf" er schienen. Er gibt auch heute noch einen guten ersten tlberblick, wenn auch in der Publikation - im Gegensatz zum VOrtrag selbst - die zur Zeit aussichtsreichste Anwendungsmöglichkeit des Verfahrens, die Her stellung von p-Xylol als Ausgangematerial für die Terylen-Faser, nicht erwähnt ist.
Aktualisiert: 2023-07-03
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Arbeiten des MPI für Kohlenforschung
Es ist bei früheren Gelegenheiter. häufig darauf hingewiesen worden, daß im Max-Planck-Institut für Kohlenforschung ein neues Arbeitsge biet entwickelt worden sei, das auf der Entdeckung neuartiger Reak tionen der organischen Aluminiumverbindungen beruhe, und das voraus sichtlich eine Reihe von Anwendungen gestatte. Da die Arbeiten sehr intensiv im Fluß und die grundlegenden Patentanmeldungen noch nicht öffentlich ausgelegt waren, hat das Institut etwa 3 Jahre lang große Zurückhaltung in der Bekanntgabe von Resultaten geübt. Der Institutsdirektor hat dann erstmalig am 6.XI.51 auch gegenüber der Öffentlichkeit den Schleier etwas gelüftet und in einem Vortrag im Rahmen einer Veranstaltung des Bergbaus mitgeteilt, welche Reaktio nen er neuerdings durchführen könne, und was sich damit vielleicht anfangen ließe. Das Wesen der neuen Reaktionen wurde damals noch nicht bekannt gegeben. Der Vortrag ist in der Zeitschrift "Glückauf" er schienen. Er gibt auch heute noch einen guten ersten tlberblick, wenn auch in der Publikation - im Gegensatz zum VOrtrag selbst - die zur Zeit aussichtsreichste Anwendungsmöglichkeit des Verfahrens, die Her stellung von p-Xylol als Ausgangematerial für die Terylen-Faser, nicht erwähnt ist.
Aktualisiert: 2023-07-03
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Arbeiten des MPI für Kohlenforschung
Es ist bei früheren Gelegenheiter. häufig darauf hingewiesen worden, daß im Max-Planck-Institut für Kohlenforschung ein neues Arbeitsge biet entwickelt worden sei, das auf der Entdeckung neuartiger Reak tionen der organischen Aluminiumverbindungen beruhe, und das voraus sichtlich eine Reihe von Anwendungen gestatte. Da die Arbeiten sehr intensiv im Fluß und die grundlegenden Patentanmeldungen noch nicht öffentlich ausgelegt waren, hat das Institut etwa 3 Jahre lang große Zurückhaltung in der Bekanntgabe von Resultaten geübt. Der Institutsdirektor hat dann erstmalig am 6.XI.51 auch gegenüber der Öffentlichkeit den Schleier etwas gelüftet und in einem Vortrag im Rahmen einer Veranstaltung des Bergbaus mitgeteilt, welche Reaktio nen er neuerdings durchführen könne, und was sich damit vielleicht anfangen ließe. Das Wesen der neuen Reaktionen wurde damals noch nicht bekannt gegeben. Der Vortrag ist in der Zeitschrift "Glückauf" er schienen. Er gibt auch heute noch einen guten ersten tlberblick, wenn auch in der Publikation - im Gegensatz zum VOrtrag selbst - die zur Zeit aussichtsreichste Anwendungsmöglichkeit des Verfahrens, die Her stellung von p-Xylol als Ausgangematerial für die Terylen-Faser, nicht erwähnt ist.
Aktualisiert: 2023-07-03
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Studienbücherei
Studienbücherei
Studienbücherei
Organische Chemie
Die Reihe Chemie Basiswissen stellt den gesamten Wissensstoff für das Bachelorstudium Chemie dar. Studenten mit Chemie im Nebenfach und Studierende des höheren Lehramtes dient sie zur Examensvorbereitung. Der Band II, Organische Chemie, präsentiert den Stoff dieses Gebietes in kurzer und übersichtlicher Form. Das didaktische Konzept und die am Curriculum orientierte Stoffauswahl haben das Buch bei Haupt- und Nebenfachstudenten der Chemie sowie Studierenden des höheren Lehramtes beliebt gemacht. Die 7. Auflage wurde vollständig durchgesehen und aktualisiert und um ein Kapitel über wichtige Medikamente erweitert.
Aktualisiert: 2023-07-02
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Organic Synthesis via Organometallics (OSM 4)
Organic Synthesis via Organometallics (OSM 4)
Organic Synthesis via Organometallics (OSM 4)
Organische Chemie
Organische Chemie
Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe(CO)3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson
Im Rahmen dieser Dissertation wurden zunächst eine laut Literatur diastereoselektiv ablaufende Komplexierung zu einem Acyloxydien-Fe(CO)3-Komplex sowie die formelle Winstein-Umlagerung eines Azid-substituierten-Komplexes mechanistisch untersucht. Im Anschluss daran wurden neue ET-CORMs synthetisiert, die spezifisch konzipiert wurden, um in den Mitochondrien aufgenommen zu werden. Darüber hinaus wurde das Konzept der ET-CORMs mit antiinflammatorischen Biomolekülen, den Lipoxinen, kombiniert und erfolgreich realisiert. Der zweite Teil dieser Dissertation befasste sich mit der Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson. Durch Kombination einer Aldol-Addition, einer oxa-Michael-Reaktion und einer Suzuki-Kupplung gelang es, das charakteristische 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octen-Grundgerüst des Populusons diastereoselektiv aufzubauen.
Aktualisiert: 2023-06-01
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Lehrbuch der synthetischen Methoden der organischen Chemie
Lehrbuch der synthetischen Methoden der organischen Chemie
Frontmatter -- Vorrede. -- Inhalt. -- Zeittafel zum Aufsuchen der ausländischen Arbeiten im Centraiblatt und in den Jahresberichten. -- Einleitung. -- Erster Teil. Kohlenwasserstoffe. -- I. Kohlenwasserstoffe mit dreifachen Bindungen. -- II. Kohlenwasserstoffe mit Doppelbindungen. -- III. Gesättigte Kohlenwasserstoffe. -- Zweiter Teil. Einwertige Derivate der Kohlenwasserstoffe. -- I. Halogenverbindungen. -- II. Nitroverbindungen. -- III. Amidoderivate der Kohlenwasserstoffe (Amine). -- IV. Diazoverbindungen und andere stickstoffhaltige Verbindungen der Kohlenwasserstoffe. -- V. Sulfosäuren. -- VI. Alkohole. -- VII. Phenole. -- VIII. Äther. -- IX. Merkaptane (Thioalkohole und Thiophenole). -- X. Thioäther (Alkylsulfide). -- XI. Organometalle (Metallalkyle) -- XII. Aldehyde. -- XIII. Ketone. -- XIV. Carbonsäuren. -- XV. Ester. -- XVI. Säureanhydride. -- XVII. Säurehalo?de. -- XVIII. Säureamide. -- XIX. Säurenitrile. -- Dritter Teil. Mehrwertige Verbindungen. -- I. Mehrwertige Alkohole. -- II. Mehrwertige Phenole. -- III. Mehrwertige Aldehyde. -- IV. Aldehydalkohole, Oxyaldehyde. -- V. Mehrwertige Ketone. -- VI. Ketoaldehyde. -- VII. Ketonalkohole, Oxyketone. -- VIII. Mehrbasische Säuren. -- IX. Ketosäuren. -- X. Aldehydosäuren. -- XI. Oxysäuren (Alkohol- und Phenolcarbonsäuren). -- Vierter Teil. Heterocyklische Verbindungen, -- 1. Bildung des Furfuran-, Thiophen- und Pyrrolringes. -- II. Bildung der Benzofurfuran-, Benzothiophen- und Benzopyrrolringe. -- III. Bildung des Isoxazol- und Pyrazolringes. -- IV. Bildung des Benzisoxazol- und Benzopyrazolringes. -- VI. Bildung des Benzoxazol-, Benzothiazol- und Benzimidazolringes. -- VII. Bildung des Pyridinringes. -- VIII. -- IX. Bildung des Pyrimidin- und Pyrazinringes. -- X. -- Register. -- Berichtigungen.
Aktualisiert: 2023-05-29
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Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe(CO)3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson
Im Rahmen dieser Dissertation wurden zunächst eine laut Literatur diastereoselektiv ablaufende Komplexierung zu einem Acyloxydien-Fe(CO)3-Komplex sowie die formelle Winstein-Umlagerung eines Azid-substituierten-Komplexes mechanistisch untersucht. Im Anschluss daran wurden neue ET-CORMs synthetisiert, die spezifisch konzipiert wurden, um in den Mitochondrien aufgenommen zu werden. Darüber hinaus wurde das Konzept der ET-CORMs mit antiinflammatorischen Biomolekülen, den Lipoxinen, kombiniert und erfolgreich realisiert. Der zweite Teil dieser Dissertation befasste sich mit der Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson. Durch Kombination einer Aldol-Addition, einer oxa-Michael-Reaktion und einer Suzuki-Kupplung gelang es, das charakteristische 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octen-Grundgerüst des Populusons diastereoselektiv aufzubauen.
Aktualisiert: 2023-05-25
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Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe(CO)3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson
Im Rahmen dieser Dissertation wurden zunächst eine laut Literatur diastereoselektiv ablaufende Komplexierung zu einem Acyloxydien-Fe(CO)3-Komplex sowie die formelle Winstein-Umlagerung eines Azid-substituierten-Komplexes mechanistisch untersucht. Im Anschluss daran wurden neue ET-CORMs synthetisiert, die spezifisch konzipiert wurden, um in den Mitochondrien aufgenommen zu werden. Darüber hinaus wurde das Konzept der ET-CORMs mit antiinflammatorischen Biomolekülen, den Lipoxinen, kombiniert und erfolgreich realisiert. Der zweite Teil dieser Dissertation befasste sich mit der Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson. Durch Kombination einer Aldol-Addition, einer oxa-Michael-Reaktion und einer Suzuki-Kupplung gelang es, das charakteristische 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octen-Grundgerüst des Populusons diastereoselektiv aufzubauen.
Aktualisiert: 2023-05-25
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