Organische Chemie

Organische Chemie von Kazmaier,  Uli, Klein,  Helmut, Latscha,  Hans Peter
Die Reihe Chemie Basiswissen stellt den gesamten Wissensstoff für das Bachelorstudium Chemie dar. Studenten mit Chemie im Nebenfach und Studierende des höheren Lehramtes dient sie zur Examensvorbereitung. Der Band II, Organische Chemie, präsentiert den Stoff dieses Gebietes in kurzer und übersichtlicher Form. Das didaktische Konzept und die am Curriculum orientierte Stoffauswahl haben das Buch bei Haupt- und Nebenfachstudenten der Chemie sowie Studierenden des höheren Lehramtes beliebt gemacht. Die 7. Auflage wurde vollständig durchgesehen und aktualisiert und um ein Kapitel über wichtige Medikamente erweitert.
Aktualisiert: 2023-07-02
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Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe(CO)3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson

Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe(CO)3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson von Hemmersbach,  Lars
Im Rahmen dieser Dissertation wurden zunächst eine laut Literatur diastereoselektiv ablaufende Komplexierung zu einem Acyloxydien-Fe(CO)3-Komplex sowie die formelle Winstein-Umlagerung eines Azid-substituierten-Komplexes mechanistisch untersucht. Im Anschluss daran wurden neue ET-CORMs synthetisiert, die spezifisch konzipiert wurden, um in den Mitochondrien aufgenommen zu werden. Darüber hinaus wurde das Konzept der ET-CORMs mit antiinflammatorischen Biomolekülen, den Lipoxinen, kombiniert und erfolgreich realisiert. Der zweite Teil dieser Dissertation befasste sich mit der Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson. Durch Kombination einer Aldol-Addition, einer oxa-Michael-Reaktion und einer Suzuki-Kupplung gelang es, das charakteristische 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octen-Grundgerüst des Populusons diastereoselektiv aufzubauen.
Aktualisiert: 2023-06-01
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Lehrbuch der synthetischen Methoden der organischen Chemie

Lehrbuch der synthetischen Methoden der organischen Chemie von Posner,  Theodor
Frontmatter -- Vorrede. -- Inhalt. -- Zeittafel zum Aufsuchen der ausländischen Arbeiten im Centraiblatt und in den Jahresberichten. -- Einleitung. -- Erster Teil. Kohlenwasserstoffe. -- I. Kohlenwasserstoffe mit dreifachen Bindungen. -- II. Kohlenwasserstoffe mit Doppelbindungen. -- III. Gesättigte Kohlenwasserstoffe. -- Zweiter Teil. Einwertige Derivate der Kohlenwasserstoffe. -- I. Halogenverbindungen. -- II. Nitroverbindungen. -- III. Amidoderivate der Kohlenwasserstoffe (Amine). -- IV. Diazoverbindungen und andere stickstoffhaltige Verbindungen der Kohlenwasserstoffe. -- V. Sulfosäuren. -- VI. Alkohole. -- VII. Phenole. -- VIII. Äther. -- IX. Merkaptane (Thioalkohole und Thiophenole). -- X. Thioäther (Alkylsulfide). -- XI. Organometalle (Metallalkyle) -- XII. Aldehyde. -- XIII. Ketone. -- XIV. Carbonsäuren. -- XV. Ester. -- XVI. Säureanhydride. -- XVII. Säurehalo?de. -- XVIII. Säureamide. -- XIX. Säurenitrile. -- Dritter Teil. Mehrwertige Verbindungen. -- I. Mehrwertige Alkohole. -- II. Mehrwertige Phenole. -- III. Mehrwertige Aldehyde. -- IV. Aldehydalkohole, Oxyaldehyde. -- V. Mehrwertige Ketone. -- VI. Ketoaldehyde. -- VII. Ketonalkohole, Oxyketone. -- VIII. Mehrbasische Säuren. -- IX. Ketosäuren. -- X. Aldehydosäuren. -- XI. Oxysäuren (Alkohol- und Phenolcarbonsäuren). -- Vierter Teil. Heterocyklische Verbindungen, -- 1. Bildung des Furfuran-, Thiophen- und Pyrrolringes. -- II. Bildung der Benzofurfuran-, Benzothiophen- und Benzopyrrolringe. -- III. Bildung des Isoxazol- und Pyrazolringes. -- IV. Bildung des Benzisoxazol- und Benzopyrazolringes. -- VI. Bildung des Benzoxazol-, Benzothiazol- und Benzimidazolringes. -- VII. Bildung des Pyridinringes. -- VIII. -- IX. Bildung des Pyrimidin- und Pyrazinringes. -- X. -- Register. -- Berichtigungen.
Aktualisiert: 2023-05-29
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Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe(CO)3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson

Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe(CO)3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson von Hemmersbach,  Lars
Im Rahmen dieser Dissertation wurden zunächst eine laut Literatur diastereoselektiv ablaufende Komplexierung zu einem Acyloxydien-Fe(CO)3-Komplex sowie die formelle Winstein-Umlagerung eines Azid-substituierten-Komplexes mechanistisch untersucht. Im Anschluss daran wurden neue ET-CORMs synthetisiert, die spezifisch konzipiert wurden, um in den Mitochondrien aufgenommen zu werden. Darüber hinaus wurde das Konzept der ET-CORMs mit antiinflammatorischen Biomolekülen, den Lipoxinen, kombiniert und erfolgreich realisiert. Der zweite Teil dieser Dissertation befasste sich mit der Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson. Durch Kombination einer Aldol-Addition, einer oxa-Michael-Reaktion und einer Suzuki-Kupplung gelang es, das charakteristische 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octen-Grundgerüst des Populusons diastereoselektiv aufzubauen.
Aktualisiert: 2023-05-25
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Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe(CO)3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson

Studien zur Entwicklung neuer CO-freisetzender Moleküle auf Basis oxy-substituierter Cyclohexadien-Fe(CO)3-Komplexe und Beiträge zur Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson von Hemmersbach,  Lars
Im Rahmen dieser Dissertation wurden zunächst eine laut Literatur diastereoselektiv ablaufende Komplexierung zu einem Acyloxydien-Fe(CO)3-Komplex sowie die formelle Winstein-Umlagerung eines Azid-substituierten-Komplexes mechanistisch untersucht. Im Anschluss daran wurden neue ET-CORMs synthetisiert, die spezifisch konzipiert wurden, um in den Mitochondrien aufgenommen zu werden. Darüber hinaus wurde das Konzept der ET-CORMs mit antiinflammatorischen Biomolekülen, den Lipoxinen, kombiniert und erfolgreich realisiert. Der zweite Teil dieser Dissertation befasste sich mit der Synthese des terpenoiden Naturstoffes Populuson. Durch Kombination einer Aldol-Addition, einer oxa-Michael-Reaktion und einer Suzuki-Kupplung gelang es, das charakteristische 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octen-Grundgerüst des Populusons diastereoselektiv aufzubauen.
Aktualisiert: 2023-05-25
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Organische Chemie

Organische Chemie von Kazmaier,  Uli, Klein,  Helmut, Latscha,  Hans Peter
Die Reihe Chemie Basiswissen stellt den gesamten Wissensstoff für das Bachelorstudium Chemie dar. Studenten mit Chemie im Nebenfach und Studierende des höheren Lehramtes dient sie zur Examensvorbereitung. Der Band II, Organische Chemie, präsentiert den Stoff dieses Gebietes in kurzer und übersichtlicher Form. Das didaktische Konzept und die am Curriculum orientierte Stoffauswahl haben das Buch bei Haupt- und Nebenfachstudenten der Chemie sowie Studierenden des höheren Lehramtes beliebt gemacht. Die 7. Auflage wurde vollständig durchgesehen und aktualisiert und um ein Kapitel über wichtige Medikamente erweitert.
Aktualisiert: 2023-05-21
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Chemische Synthese von bioisosteren Hyaluronsäure-Oligomeren und anderen Saccharid-Derivaten

Chemische Synthese von bioisosteren Hyaluronsäure-Oligomeren und anderen Saccharid-Derivaten von Mende,  Marco
Kohlenhydrate zählen zusammen mit Lipiden, Nukleinsäuren und Proteinen zu den vier biologisch und chemisch bedeutsamsten, natürlich vorkommenden Stoffklassen des Lebens. Durch Aufnahme mit der Nahrung dienen sie vielen Lebewesen als direkte Energiequelle. Zusätzlich werden in entsprechenden Organismen durch enzymatische Vorgänge aus ihnen komplexe Oligo- bzw. Polysaccharidstrukturen für Zellerkennungsprozesse und andere spezielle Funktionen aufgebaut. Hyaluronsäure, als ein Vertreter der Glykosaminoglykane, ist ein solches Polysaccharid, welches in Wirbeltieren ubiquitär vorkommt. Sie stellt eine der Hauptkomponenten der extrazellulären Matrix dar, wo sie in verschiedene biologische Prozesse, wie beispielsweise Tumorwachstum, eingebunden ist. Bei Tumorwachstumsprozessen werden die Hyaluronsäure-Poly -mere in kurze Oligomere gespalten, die eine sehr hohe biologische Aktivität in Bezug auf Tumorzellmigration zeigen. Diese Begebenheit eröffnet für organische Chemiker einen interessanten Ansatzpunkt für strukturelle Veränderungen von Hya -lu -ron -säure-Oligomeren zur Erforschung neuer Struktur-Wir -kungs -beziehungen mit den entsprechenden Rezeptoren im Organismus. In der vorliegenden Arbeit wurde eine chemische Synthesestrategie entwickelt, nach der verschieden modifizierte Hyaluronsäure-Oligomere für Tumorzellproliferationstests zugänglich gemacht wurden. Hierzu wurde von den beiden kommerziell erhältlichen Monosacchariden D-Glucose und D-Glucosamin-Hydrochlorid ausgegangen. Neben der Ausarbeitung einer Oligomerisierungsreaktion und einer Entschützungssequenz konnten insgesamt achtzehn modifizierte, geschützte Hyaluronsäure-Disaccharide mit biologisch interessanten Strukturelementen erfolgreich synthetisiert werden.
Aktualisiert: 2023-05-15
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Synthesen trans-A_2B_2-substituierter Porphyrinlinker zur Darstellung photoaktiver oberflächenverankerter MOF-Dünnschichten

Synthesen trans-A_2B_2-substituierter Porphyrinlinker zur Darstellung photoaktiver oberflächenverankerter MOF-Dünnschichten von Marschner,  Stefan
In der Entwicklung organischer Solarzellen hat sich die Stoffklasse der Porphyrine, unter anderem aufgrund ihrer ausgezeichneten Lichtabsorption, besonders hervorgehoben. Zudem ermöglicht eine systematisch geschichtete Anordnung der Moleküle einen effizienten Energietransfer, der beispielsweise auch im Prozess der Photosynthese eine tragende Rolle spielt. Diese Dissertation leistet einen Beitrag zur Entwicklung neuer Möglichkeiten einer effektiven Umwandlung von Solarenergie durch die Verwendung oberflächenverankerter Dünnschichten metallorganischer Gerüste (SURMOFs). Im Fokus steht dabei die modulare Synthese organischer, linearer A_2B_2-Porphyrinlinker mit metallbindenden Carboxylat-Termini, welche zur Darstellung photoaktiver SURMOFs verwendet werden. Es wurden Möglichkeiten zur Variation solcher Porphyrinlinker untersucht, wobei unter anderem eine Molekülbibliothek auf Basis eines Porphyrin-Grundkörpers erstellt wurde. Insbesondere wurden weiterhin Syntheserouten zur Verlängerung der Linker entwickelt sowie Strategien zur Ausrichtungskontrolle der Porphyrineinheiten in resultierenden Gerüstverbindungen untersucht. Die synthetisierten Linker, sowie daraus erhaltene SURMOF-Strukturen wurden zudem auf ihre jeweiligen Absorptionsverhalten untersucht und Zusammenhänge analysiert.
Aktualisiert: 2023-05-15
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Stereoselektive Palladium- und Iridium-katalysierte N-Allylierung von Aminosäureestern und die Synthese von PPII-Sekundärstrukturmimetika als Metastase-Inhibitoren

Stereoselektive Palladium- und Iridium-katalysierte N-Allylierung von Aminosäureestern und die Synthese von PPII-Sekundärstrukturmimetika als Metastase-Inhibitoren von Albat,  Dominik
Die vorliegende Dissertation zielt auf die Entwicklung neuer, modular aufgebauter peptid-analoger Wirkstoffe für die selektive Modulation von Protein-Protein-Wechselwirkungen, an denen prolinreiche Motive-erkennende Domänen beteiligt sind. Konkret ging es um die Weiterentwicklung von low weight Inhibitoren der EVH1-Domäne, als eine neue Klasse antimetastatischer Wirkstoffe. Das Konzept basiert auf Prolin-abgeleiteter Module (ProMs), die in einer PPII-Helix-Konformation fixiert sind. In Zuge der Synthese der neuen, strukturoptimierten Bausteine ProM-17 und ProM-21 wurden stark verbesserte Methoden zur stereokontrollierten N-Allylierung von Aminosäureestern entwickelt, und zwar sowohl Pd- als auch Ir-katalysiert. Hierfür wurden Bibliotheken chiraler C2-symmetrischer Diphosphin-Liganden des MediPhos-Typs (für die Pd-Katalyse) bzw. BINOL-abgeleitete Phosphoramidit-Liganden (für die Ir-Katalyse) hergestellt und getestet. In beiden Fällen konnten neue Liganden identifiziert werden, die überragende Enantio- bzw. Diastereoselektivitäten induzierten. Die entwickelte Methodik wurde zusätzlich für die stereoselektive Synthese von Opinen sowie von Levetiracetam angewendet. Unter Ausnutzung der modularen Architektur der Wirkstoffe, wurde in einem zweiten Teil der Arbeit eine ganze Serie von insgesamt siebzehn EVH1-Inhibitoren synthetisiert, wofür eine stark verbesserte Flüssigphasensynthese (Kupplungsstrategie) zur Verknüpfung der ProM Bausteine ausgearbeitet wurde. Eine für in vivo-Studien ausgewählte Verbindung (das Pentapeptid-Äquivalent Ac[2Cl-F][ProM-2][ProM-15]OMe) konnte auf diese Weise im Multigramm-Maßstab synthetisiert und in hoher Reinheit bereitgestellt werden.
Aktualisiert: 2023-03-08
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Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese

Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese von Klein,  David R.
Bei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen sollten und was Sie bei Ketonen, Aldehyden, Aminen, Enolen und vielem mehr beachten sollten. Mit zahlreichen Übungsaufgaben mit Lösungen können Sie Ihr Wissen festigen und testen. So ist dieses Buch das richtige für Sie, wenn Sie sich schnell in diesen Bereich der Organik einarbeiten wollen.
Aktualisiert: 2023-04-17
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Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese

Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese von Klein,  David R.
Bei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen sollten und was Sie bei Ketonen, Aldehyden, Aminen, Enolen und vielem mehr beachten sollten. Mit zahlreichen Übungsaufgaben mit Lösungen können Sie Ihr Wissen festigen und testen. So ist dieses Buch das richtige für Sie, wenn Sie sich schnell in diesen Bereich der Organik einarbeiten wollen.
Aktualisiert: 2023-04-17
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Zugang zu stark emittierenden Farbstoffen und Flüssigkristall-Farbstoff-Hybriden auf Basis von rigidisierten Merocyaninen und Kronenether-Komplexen

Zugang zu stark emittierenden Farbstoffen und Flüssigkristall-Farbstoff-Hybriden auf Basis von rigidisierten Merocyaninen und Kronenether-Komplexen von Ehni,  Philipp
Das Ziel dieser Arbeit bestand in der Entwicklung einer modularen Syntheseroute zur Darstellung flüssigkristalliner Leuchtstoffe auf Basis von Merocyaninen und Kronenethern. Durch diesen modularen Ansatz konnte eine Vielzahl an neuen Farbstoffen und flüssigkristallinen Farbstoffen synthetisiert werden, die hinsichtlich der Chromophorgröße, der Akzeptor- und Donorgruppen, sowie der Art und der Anzahl der angebrachten Seitenketten variiert wurden. Sowohl die dargestellten Merocyanine, als auch die Kronenether-Komplexe zeigten thermisch stabile flüssigkristalline Phasen. Untersuchungen mittels Polarisationsmikroskopie und Röntgenbeugung zeigten einen lamellaren Aufbau der Merocyanin-Mesophasen und einen kolumnaren Aufbau der Kronenether-Mesophasen. Mittels absorptions- und emissionsspektroskopischer Methoden konnten die Farb- und Leuchtstoffeigenschaften hinsichtlich der Absorptionsmaxima, der Emissionsmaxima, der Emissionsquantenausbeuten und -Lebenszeiten untersucht werden und folglich Rückschlüsse bezüglich der Struktur-Eigenschafts-Beziehungen gezogen werden. Auf Basis der Forschungsergebnisse aus dieser Arbeit können für nachfolgende Forschungen oder mögliche Anwendungen Farbstoffe und Flüssigkristalle mit Merocyanin- oder Kronenether-Grundgerüsten mit spezifischen Eigenschaften entwickelt werden.
Aktualisiert: 2021-12-30
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