Photochemie und Photographische Chemikalienkunde

Photochemie und Photographische Chemikalienkunde von Coehn,  A., Daimer,  J., Jung,  G.
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Aktualisiert: 2023-07-02
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Photochemie und Photographische Chemikalienkunde

Photochemie und Photographische Chemikalienkunde von Coehn,  A., Daimer,  J., Jung,  G.
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Aktualisiert: 2023-07-02
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Licht

Licht von Kisch,  Horst
Dieses Werk erläutert anschaulich und spannend, weshalb Licht in den Naturwissenschaften eine so zentrale Rolle spielt. Aus der Wechselwirkung von Licht mit belebter und unbelebter Materie ergeben sich faszinierende Zusammenhänge zwischen Physik, Chemie und den Lebenswissenschaften. Von Photovoltaik über Photosynthese bis zur solaren Wasserstofferzeugung werden die zugrundeliegenden physikalisch-chemischen Prinzipien behandelt.
Aktualisiert: 2023-05-29
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Transiente Untersuchungen zu Ladungstransferprozessen photoangeregter Moleküle in Lösung im UV-Vis-NIR-Bereich

Transiente Untersuchungen zu Ladungstransferprozessen photoangeregter Moleküle in Lösung im UV-Vis-NIR-Bereich von Leier,  Julia
In vielen chemischen Systemen spielen Ladungstransfers eine Schlüsselrolle im elektronisch angeregten Zustand und in deren Relaxationsdynamik nach Photoanregung. Diese können auf der ultrakurzen Zeitskala stattfinden. Mit Hilfe der Femtosekunden-Breitbandabsorptionsspektroskopie im UV-Vis-NIR-Bereich wurden verschiedene Ladungstransferprozesse für vier Molekülsysteme in Lösung aufgeklärt, wodurch deren photophysikalische und âchemische Prozesse analysiert werden konnten. Die zusätzliche Untersuchung der intra- und intermolekularen Umgebungseinflüsse auf die angeregte Zustandslandschaft beleuchtete, neben den Relaxationsprozessen, die Bildung von Intermediaten.
Aktualisiert: 2023-05-15
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Untersuchungen lokaler Umgebungsvariation auf das Relaxationsverhalten photoangeregter Zustände von Molekülen in Lösung mittels Femtosekunden-Breitband-Absorptionsspektroskopie

Untersuchungen lokaler Umgebungsvariation auf das Relaxationsverhalten photoangeregter Zustände von Molekülen in Lösung mittels Femtosekunden-Breitband-Absorptionsspektroskopie von Schweigert,  Caroline
Untersuchung von Relaxationskanälen elektronisch angeregter Zustände in Lösung, hinsichtlich verschiedener intra- und intermolekularer Umgebungseinflüsse, unter Verwendung von stationären Methoden sowie der Femtosekunden-Breitband-Absorptionsspektroskopie.
Aktualisiert: 2023-05-15
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Photo- und elektrochemische CO₂-Reduktion mit Rheniumtricarbonyl- und Gruppe 8 Hydridkomplexen

Photo- und elektrochemische CO₂-Reduktion mit Rheniumtricarbonyl- und Gruppe 8 Hydridkomplexen von Paul,  Lucas Alexander
https://cuvillier.de/de/shop/publications/8769-photo-und-elektrochemische-co-reduktion-mit-rheniumtricarbonyl-und-gruppe-8-hydridkomplexen Die chemische Industrie basiert auf der Verwendung fossiler Rohstoffe wie Öl und Gas, welche jedoch nur begrenzt verfügbar sind. Über die Reduktion von CO₂ ist es möglich Basischemikalien wie CO oder Formiat ausgehend von dem im Prinzip unbegrenzt verfügbaren Treibhausgas CO₂ zu erhalten. Um CO₂ zu reduzieren, werden Katalysatoren, die zu selektiver Produktbildung führen sowie Energie benötigt. Potentiell nachhaltig verfügbare Energiequellen sind elektrischer Strom oder Licht. Die Reduktion von CO₂ zu CO mit Rheniumtricarbonylkomplexen wurde sowohl photo- als auch elektrochemisch untersucht. Dabei wurde ein Katalysator entwickelt, der auf Elektrodenoberflächen gebunden werden kann, um Eigenschaften der homogenen und der heterogenen Katalyse zu verbinden. Ebenso wurde der Einfluss einer internen Protonenquelle auf die photochemischen Eigenschaften eines Rheniumtricarbonylkomplexes mittels Lumineszenzspektroskopie und kinetischer Messungen untersucht. Zudem wurden Nickel- und Platinhydridkomplexe hinsichtlich ihrer Eignung zur gekoppelten photo-elektrochemischen CO₂-Reduktion evaluiert.
Aktualisiert: 2023-03-23
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Neue Methoden der organischen Photochemie: Ungewöhnliche Chromophore und unerwartete Reaktionswege

Neue Methoden der organischen Photochemie: Ungewöhnliche Chromophore und unerwartete Reaktionswege von Jeremias,  Noah
Die organische Chemie wurde lange von ihrer bekanntesten Reaktion, der [2+2]-Photocycloaddition von α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen, dominiert. Seit einigen Jahren gewinnen andere Chromophore und Reaktionen zunehmend an Bedeutung. Diese Arbeit leistet einen Beitrag, indem sie sowohl alternative Reaktionswege von Carbonylverbindungen als auch neue Chromophore für [2+2]-Photocycloadditionen behandelt. So wurde eine Methode zur [2+2]-Photocycloaddition von Vinylsulfonen entwickelt, bei der nicht nur die Direktbestrahlung, sondern auch katalytische Verfahren zum Erfolg führten. Der Zugang zu Sulfonylcyclobutanen konnte hierdurch in nur wenigen Stufen ausgehend von kommerziell erhältlichen Chemikalien realisiert werden. Im zweiten Teil der Arbeit wurde eine photochemische Ringkontraktion von 5,5-disubstituierten Cyclopentenonen synthetisch und mechanistisch untersucht. Die Substratbreite dieser ungewöhnlichen Transformation konnte dabei deutlich vergrößert und die Ausbeuten gegenüber bisher bekannten Methoden deutlich gesteigert werden. Zudem wurden die beiden parallel ablaufenden Reaktionswege der Reaktion durch die Übereinstimmung von synthetischen Ergebnissen und theoretischen Rechnungen von Kooperationspartnern verifiziert.
Aktualisiert: 2022-12-30
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Transiente Untersuchungen zu Ladungstransferprozessen photoangeregter Moleküle in Lösung im UV-Vis-NIR-Bereich

Transiente Untersuchungen zu Ladungstransferprozessen photoangeregter Moleküle in Lösung im UV-Vis-NIR-Bereich von Leier,  Julia
In vielen chemischen Systemen spielen Ladungstransfers eine Schlüsselrolle im elektronisch angeregten Zustand und in deren Relaxationsdynamik nach Photoanregung. Diese können auf der ultrakurzen Zeitskala stattfinden. Mit Hilfe der Femtosekunden-Breitbandabsorptionsspektroskopie im UV-Vis-NIR-Bereich wurden verschiedene Ladungstransferprozesse für vier Molekülsysteme in Lösung aufgeklärt, wodurch deren photophysikalische und âchemische Prozesse analysiert werden konnten. Die zusätzliche Untersuchung der intra- und intermolekularen Umgebungseinflüsse auf die angeregte Zustandslandschaft beleuchtete, neben den Relaxationsprozessen, die Bildung von Intermediaten.
Aktualisiert: 2023-04-17
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Lichtinduzierter Abbau unerwünschter organischer Farbstoffe: Naphthalimide als Photobleichmittel

Lichtinduzierter Abbau unerwünschter organischer Farbstoffe: Naphthalimide als Photobleichmittel von Gaida,  Florian Tobias
In dieser Arbeit wurden organische Chromophore hinsichtlich einer Anwendung als Abbaureagenzien von anderen organischen Chromophoren untersucht, welche z.B. als Farbstoffe auf Textilien vorkommen können. Dabei wurden die Naphthalimide als solche potenziellen Photobleichmittel etabliert, wobei ein Farbstoffabbau auch bei der Verwendung unterstöchiometrischer Mengen der Naphthalimide beobachtet wurde, was einen photokatalytischen Prozess nachweist. Auf Grundlage dieser Erkenntnis wurden verschiedene Naphthalimide als potenzielle Photokatalysatoren hergestellt und in Bezug auf ihre photophysikalischen Eigenschaften und Stabilitäten untersucht. Den Schwerpunkt stellte der Abbau verschiedener organischer Farbstoffe und Farbstoffsysteme in Gegenwart von Naphthalimiden dar. Mit dieser Methode konnte eine Vielzahl an Modellchromophoren erfolgreich abgebaut werden. Zur Verallgemeinerung des Abbaukonzepts wurden die physikalischen Eigenschaften der Naphthalimide mit denen von gängigen organischen Photoredoxkatalysatoren verglichen. Dabei wurden Benzophenone und Anthrachinone als potenzielle Abbaureagenzien eingesetzt, wobei auch bei der Verwendung dieser ein Farbstoffabbau vorgefunden wurde. Somit konnte das Abbaukonzept verallgemeinert werden.
Aktualisiert: 2022-12-30
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Licht

Licht von Kisch,  Horst
Dieses Werk erläutert anschaulich und spannend, weshalb Licht in den Naturwissenschaften eine so zentrale Rolle spielt. Aus der Wechselwirkung von Licht mit belebter und unbelebter Materie ergeben sich faszinierende Zusammenhänge zwischen Physik, Chemie und den Lebenswissenschaften. Von Photovoltaik über Photosynthese bis zur solaren Wasserstofferzeugung werden die zugrundeliegenden physikalisch-chemischen Prinzipien behandelt.
Aktualisiert: 2023-03-27
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