Die Dynamik im wirtschaftlichen und politischen Umfeld stellt die Produktionssystemgestaltung heutzutage vor neue Herausforderungen. Neben der schnellen Fertigstellung von Projekten stellt die Planbarkeit bei gleichzeitiger Flexibilität im Umfeld der Produktion einen immer entscheidenderen Faktor dar. Als Reaktion auf ähnliche Anforderungen werden in der Softwareentwicklung agile Vorgehensweisen eingesetzt. Neben einer iterativen und inkrementellen Vorgehensweise zeichnen sich diese durch einen starken Fokus auf die Kommunikation und Transparenz innerhalb des Planungsprozesses aus. Die Anwendung agiler Vorgehensweisen in der Produktionssystemgestaltung hat neue Herausforderungen bei der kurz- und langfristigen Planbarkeit aufgezeigt. Aufbauend auf dem identifizierten Forschungsbedarf wurde die Methode zur Steigerung der Planbarkeit entwickelt. Vier zusammenhängende Bausteine beschreiben die Gesamtmethode. Der erste Baustein beschreibt die Kombination agiler Vorgehensweisen mit standardisierten Rahmenmodellen. Dadurch wird unter anderem ein übergeordneter Meilensteinplan definiert. Durch den zweiten Methodenbaustein wird die zyklische Zusammenarbeit der beteiligten Teildisziplinen in der Produktionssystemgestaltung beschrieben. Der dritte Methodenbaustein erweitert die Standardisierung bekannter Rahmenmodelle auf einer unternehmensspezifischen Ebene. Im vierten Methodenbaustein erfolgt die systemtechnische Umsetzung der drei zuvor beschriebenen Methodenbausteine.
Die Überprüfung der Wirksamkeit wurde im Rahmen der Produktionssystemgestaltung für ein Motorenwerk der BMW Group durchgeführt. Durch eine quantitative und qualitative Beurteilung der Methodenbausteine konnte die Planbarkeit nachweislich gesteigert werden.
Aktualisiert: 2020-07-13
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Wenige Jahre nach der Liberalisierung des Versandhandels mit Arzneimitteln in Deutschland durch das GKV-Modernisierungsgesetz (GMG) scheinen die vorangegangenen jahrelang erbittert geführten Auseinandersetzungen um die Zu- oder Unzulässigkeit des Versandhandels mit Arzneimitteln fast schon vergessen. Apotheken aus Deutschland, aus anderen EU-Mitgliedstaaten oder aus dem europäischen Wirtschaftsraum können nunmehr unter bestimmten Voraussetzungen sowohl verschreibungsfreie als auch verschreibungspflichtige Arzneimittel an Endverbraucher in Deutschland versenden, während zuvor ein generelles Versandverbot bestand. Im Spannungsfeld zwischen der Souveränität der nationalen Gesundheitssysteme und der fortschreitenden europäischen Integration klärt die Verfasserin, inwieweit das nationale Recht mit Blick auf den Gesundheits- und Verbraucherschutz in den Versandhandel regulatorisch eingreifen darf, ohne dabei jedoch die grundfreiheitlich geschützte unternehmerische Freiheit grenzüberschreitend agierender Versandapotheken zu verletzen.
Aktualisiert: 2019-12-20
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