"VORSICHT, KREBSVORSORGE" heißt der Titel dieses Buches - und dies soll durchaus als Warnhinweis für Frauen und Männer verstanden werden. Warnung einerseits vor den Risiken veralteter, aus Kosten- und Spargründen trotzdem noch praktizierten Untersuchungsmethoden der gesetzlichen Krebsfrüherkennungsuntersuchung für Kassen- und Privatpatienten (Beispiel: Zellabstrich von der Portio der Gebärmutter ohne Auflichtmikroskop = Kolposkop im Grünlicht, worüber das Gesundheitsmagazin Praxis im Bayrischen Fernsehen (Dr.med. Antje Kühnemann) damals nach Erscheinen des Buches berichtete und eine Patientin der Praxis Dr.Rathgeber vorstellte, bei der sogar eine Universitätsklinik Krebszellen an der Portio übersehen hatte, weil in der Kassensprechstunde versehentlich kein Kolposkop benutzt worden war!). Warnung andererseits vor übertriebener Diagnostik ("over-treatment") mit invasiven und endoskopischen Risiken, die nur der Patient zu tragen hat (sog. "heroic medicine" sensu Franziska Augstein), die Gewinner dieser Veranstaltung sind die Eigner der Untersuchungs-Meßplätze, die nicht in die roten Zahlen gelangen dürfen! Dieses Buch hat Prof. Hademar Bankhofer zusammen mit dem Autor, dem Soziologen, Facharzt für Allgemeinmedizin und ehemaligen Lehrbeauftragten für Medizinische Soziologie an der Fakultät für Theoretische Medizin der Universität Heidelberg und an der Medizinischen Fakultät der Universität München, in seiner Sendung um 18.00 Uhr im ORF vorgestellt. Das Buch war ein Bestseller bei den medizinischen Beratungsbüchern und bleibt ein Longseller! "Die sieben Todsünden." heißt es im Untertitel - wichtig für alle Frauen und Männer, an welche sich dieses Buch wendet.
Hinweis für Sehbehinderte: Dieses Werk wurde in Blindenschrift(Punktschrift) übertragen und ist bei der Deutschen Blindenstudienanstalt ausleihbar.
Aktualisiert: 2023-06-15
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Ein Bengelmann-Info-Text für dieses Shiitake-Krebsbehandlungs- und Krebsvorsorgebuch:
Zum 'UNIQUE SELLING POINT', dem 'USP' = ALLEINSTELLUNGSMERKMAL dieses Patientenberatungsbuches aus der ärztlichen Praxis: Das herausragende Leistungsmerkmal ist dasjenige, daß dieses Buch das einzige Buch mit einer konkreten Anleitung zur Selbstbehandlung bösartiger Krankheiten mit antitumoraktiven und tumortoxischen Pilzen, wie z.B. dem japanischen Heilpilz SHIITAKE, sowie anderen antitumoraktiven Naturstoffen in Lebensmitteln, wie z.B. tumortoxischen Terpenen, Carvon und Limonen im Kümmelöl des Echten Kümmels, Citronenöl oder Süßorangenschalenöl in den Schalen von Citrusfrüchten, mit Vitamin A und anderen Carotinoiden, Sekundären Pflanzenstoffen, Bioaktiven Substanzen, Omega-3-Fettsäuren, mit tumortoxischen Phenolen, mit der tumortoxischen Phytinsäure in ballaststoffhaltigen Lebensmitteln wie z.B. Haferkleie und Weizenkleie oder ungeschältem Reis. -------------
---------------Ein praktisches Anwenderbuch zur Biologischen Krebsabwehr (Mykotherapie): Die neue modifzierte Formula zur Tumortherapie mit dem Shiitake-Pilz und anderen antitumoraktiven Naturstoffen (Tumortoxische Pilze: Maitake, Reishi). Komplementäre Onkologie aus der ärztlichen Praxis für die praktische Anwendung und Selbstbehandlung durch den Betroffenen selbst.
Aktualisiert: 2023-06-15
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Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausführlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben. Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in Abhängigkeit von Histologie, Resektabilität, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt interdisziplinär, meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen. Auch die Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter wird in einem eigenen Kapitel behandelt. Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.
Aktualisiert: 2023-06-06
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Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausführlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben. Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in Abhängigkeit von Histologie, Resektabilität, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt interdisziplinär, meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen. Auch die Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter wird in einem eigenen Kapitel behandelt. Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.
Aktualisiert: 2023-05-30
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In der komplett überarbeiteten und deutlich erweiterten zweiten Auflage des nun zweibändigen Buches werden die Sarkome, Mischtumoren und andere seltene mesenchymale Tumoren des weiblichen Genitale und retroperitonealen Beckenraumes dargestellt. Die genitalen Sarkome und malignen Mischtumoren sind aufgrund erheblicher diagnostischer Probleme mehrheitlich ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen differentialdiagnostischen Abgrenzung und therapeutischen Unsicherheiten wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften sowie einem unsicherem malignen Potential und gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose, die klinische und bildgebende Diagnostik sowie Differenzialdiagnose wird besonderer Wert gelegt. Der Fertilität und Schwangerschaft ist ein eigenständiges Kapitel in Band 2 gewidmet. Die klar formulierten Therapieempfehlungen beziehen sich jeweils auf die auf das Organ begrenzte sowie auf fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten, sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Das Buch, mit einer Vielzahl an hochwertigen vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis, soll für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung sein und kann gleichfalls für den Pathologen von Nutzen sein. Das repräsentative aussagekräftige Bildmaterial ist auch das Resultat einer umfassenden Mithilfe durch zahlreiche Gynäkologen aus ganz Deutschland. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine anderweitige zusammenfassende Monographie. Ebenfalls erhältlich:Sarkome des weiblichen GenitaleBand 2: Andere seltene Sarkome, Mischtumoren, genitale Sarkome und Schwangerschaft ISBN 978-3-11-044994-5e-ISBN 978-3-11-045133-7
Aktualisiert: 2023-05-29
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In der komplett überarbeiteten und deutlich erweiterten zweiten Auflage des nun zweibändigen Buches werden die Sarkome, Mischtumoren und andere seltene mesenchymale Tumoren des weiblichen Genitale und retroperitonealen Beckenraumes dargestellt. Die genitalen Sarkome und malignen Mischtumoren sind aufgrund erheblicher diagnostischer Probleme mehrheitlich ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen differentialdiagnostischen Abgrenzung und therapeutischen Unsicherheiten wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften sowie einem unsicherem malignen Potential und gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose, die klinische und bildgebende Diagnostik sowie Differenzialdiagnose wird besonderer Wert gelegt. Der Fertilität und Schwangerschaft ist ein eigenständiges Kapitel in Band 2 gewidmet. Die klar formulierten Therapieempfehlungen beziehen sich jeweils auf die auf das Organ begrenzte sowie auf fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten, sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Das Buch, mit einer Vielzahl an hochwertigen vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis, soll für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung sein und kann gleichfalls für den Pathologen von Nutzen sein. Das repräsentative aussagekräftige Bildmaterial ist auch das Resultat einer umfassenden Mithilfe durch zahlreiche Gynäkologen aus ganz Deutschland. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine anderweitige zusammenfassende Monographie. Ebenfalls erhältlich:Sarkome des weiblichen GenitaleBand 2: Andere seltene Sarkome, Mischtumoren, genitale Sarkome und Schwangerschaft ISBN 978-3-11-044994-5e-ISBN 978-3-11-045133-7
Aktualisiert: 2023-05-29
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Die seltenen uterinen Sarkome und malignen Mischtumoren sind häufig ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen Abgrenzung zu den Sarkomen und malignen Mischtumoren wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften, einem potentiell klinisch malignen Verhalten und einem unsicherem malignen Potential aber auch gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Besonderer Wert wird auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose sowie die Diagnostik und Differenzialdiagnose mit ihren Fallstricken und Fehlerquellen gelegt. Die klar formulierten Therapieempfehlungen behandeln jeweils auf den Uterus begrenzte, fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Trotz der vergleichsweise ausführlichen pathologisch-anatomischen Beschreibung, soll dieses Buch mit über 200 hochwertigen, vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis dennoch ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen zu sein. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine weitere zusammenfassende Monographie.
Aktualisiert: 2023-05-29
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In der komplett überarbeiteten und deutlich erweiterten zweiten Auflage des nun zweibändigen Buches werden die Sarkome, Mischtumoren und andere seltene mesenchymale Tumoren des weiblichen Genitale und retroperitonealen Beckenraumes dargestellt. Die genitalen Sarkome und malignen Mischtumoren sind aufgrund erheblicher diagnostischer Probleme mehrheitlich ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen differentialdiagnostischen Abgrenzung und therapeutischen Unsicherheiten wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften sowie einem unsicherem malignen Potential und gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose, die klinische und bildgebende Diagnostik sowie Differenzialdiagnose wird besonderer Wert gelegt. Der Fertilität und Schwangerschaft ist ein eigenständiges Kapitel in Band 2 gewidmet. Die klar formulierten Therapieempfehlungen beziehen sich jeweils auf die auf das Organ begrenzte sowie auf fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten, sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Das Buch, mit einer Vielzahl an hochwertigen vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis, soll für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung sein und kann gleichfalls für den Pathologen von Nutzen sein. Das repräsentative aussagekräftige Bildmaterial ist auch das Resultat einer umfassenden Mithilfe durch zahlreiche Gynäkologen aus ganz Deutschland. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine anderweitige zusammenfassende Monographie. Ebenfalls erhältlich:Sarkome des weiblichen GenitaleBand 2: Andere seltene Sarkome, Mischtumoren, genitale Sarkome und Schwangerschaft ISBN 978-3-11-044994-5e-ISBN 978-3-11-045133-7
Aktualisiert: 2023-05-29
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In der komplett überarbeiteten und deutlich erweiterten zweiten Auflage des nun zweibändigenBuches werden die Sarkome, Mischtumoren und andere seltene mesenchymale Tumoren des weiblichen Genitale und retroperitonealen Beckenraumes dargestellt. Die genitalen Sarkome und malignen Mischtumoren sind aufgrund erheblicher diagnostischer Probleme mehrheitlich ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen differentialdiagnostischen Abgrenzung und therapeutischen Unsicherheiten wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften sowie einem unsicherem malignen Potential und gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose, die klinische und bildgebende Diagnostik sowie Differenzialdiagnose wird besonderer Wert gelegt. Der Fertilität und Schwangerschaft ist ein eigenständiges Kapitel in Band 2 gewidmet. Die klar formulierten Therapieempfehlungen beziehen sich jeweils auf die auf das Organ begrenzte sowie auf fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten, sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Das Buch, mit einer Vielzahl an hochwertigen vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis, soll für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung sein und kann gleichfalls für den Pathologen von Nutzen sein. Das repräsentative aussagekräftige Bildmaterial ist auch das Resultat einer umfassenden Mithilfe durch zahlreiche Gynäkologen aus ganz Deutschland. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine anderweitige zusammenfassende Monographie. Ebenfalls erhältlich:Sarkome des weiblichen GenitaleBand 1: Glattmuskuläre und stromale Tumoren ISBN 978-3-11-025317-7e-ISBN 978-3-11-025318-4
Aktualisiert: 2023-05-29
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In der komplett überarbeiteten und deutlich erweiterten zweiten Auflage des nun zweibändigen Buches werden die Sarkome, Mischtumoren und andere seltene mesenchymale Tumoren des weiblichen Genitale und retroperitonealen Beckenraumes dargestellt. Die genitalen Sarkome und malignen Mischtumoren sind aufgrund erheblicher diagnostischer Probleme mehrheitlich ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen differentialdiagnostischen Abgrenzung und therapeutischen Unsicherheiten wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften sowie einem unsicherem malignen Potential und gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose, die klinische und bildgebende Diagnostik sowie Differenzialdiagnose wird besonderer Wert gelegt. Der Fertilität und Schwangerschaft ist ein eigenständiges Kapitel in Band 2 gewidmet. Die klar formulierten Therapieempfehlungen beziehen sich jeweils auf die auf das Organ begrenzte sowie auf fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten, sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Das Buch, mit einer Vielzahl an hochwertigen vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis, soll für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung sein und kann gleichfalls für den Pathologen von Nutzen sein. Das repräsentative aussagekräftige Bildmaterial ist auch das Resultat einer umfassenden Mithilfe durch zahlreiche Gynäkologen aus ganz Deutschland. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine anderweitige zusammenfassende Monographie. Ebenfalls erhältlich:Sarkome des weiblichen GenitaleBand 1: Glattmuskuläre und stromale Tumoren ISBN 978-3-11-025317-7e-ISBN 978-3-11-025318-4
Aktualisiert: 2023-05-29
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Die seltenen uterinen Sarkome und malignen Mischtumoren sind häufig ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen Abgrenzung zu den Sarkomen und malignen Mischtumoren wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften, einem potentiell klinisch malignen Verhalten und einem unsicherem malignen Potential aber auch gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Besonderer Wert wird auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose sowie die Diagnostik und Differenzialdiagnose mit ihren Fallstricken und Fehlerquellen gelegt. Die klar formulierten Therapieempfehlungen behandeln jeweils auf den Uterus begrenzte, fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Trotz der vergleichsweise ausführlichen pathologisch-anatomischen Beschreibung, soll dieses Buch mit über 200 hochwertigen, vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis dennoch ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen zu sein. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine weitere zusammenfassende Monographie.
Aktualisiert: 2023-05-29
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In der komplett überarbeiteten und deutlich erweiterten zweiten Auflage des nun zweibändigenBuches werden die Sarkome, Mischtumoren und andere seltene mesenchymale Tumoren des weiblichen Genitale und retroperitonealen Beckenraumes dargestellt. Die genitalen Sarkome und malignen Mischtumoren sind aufgrund erheblicher diagnostischer Probleme mehrheitlich ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen differentialdiagnostischen Abgrenzung und therapeutischen Unsicherheiten wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften sowie einem unsicherem malignen Potential und gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose, die klinische und bildgebende Diagnostik sowie Differenzialdiagnose wird besonderer Wert gelegt. Der Fertilität und Schwangerschaft ist ein eigenständiges Kapitel in Band 2 gewidmet. Die klar formulierten Therapieempfehlungen beziehen sich jeweils auf die auf das Organ begrenzte sowie auf fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten, sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Das Buch, mit einer Vielzahl an hochwertigen vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis, soll für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung sein und kann gleichfalls für den Pathologen von Nutzen sein. Das repräsentative aussagekräftige Bildmaterial ist auch das Resultat einer umfassenden Mithilfe durch zahlreiche Gynäkologen aus ganz Deutschland. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine anderweitige zusammenfassende Monographie. Ebenfalls erhältlich:Sarkome des weiblichen GenitaleBand 1: Glattmuskuläre und stromale Tumoren ISBN 978-3-11-025317-7e-ISBN 978-3-11-025318-4
Aktualisiert: 2023-05-29
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Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausführlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben. Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in Abhängigkeit von Histologie, Resektabilität, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt interdisziplinär, meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen. Auch die Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter wird in einem eigenen Kapitel behandelt. Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.
Aktualisiert: 2023-05-23
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Gut – besser – BASICS! Mit der BASICS-Reihe schnell ans Ziel! Gut: Umfassender Einblick – von den Grundlagen der Kanzerogenese und Klassifikation über aktuelle und leitliniengerechte Diagnostik und Therapieverfahren der häufigsten Tumoren aller Organsysteme bis hin zu detaillierten Informationen zu minimal-invasiver Therapie, supportiven Therapieverfahren, Psychoonkologie und vieles mehr. Besser: Fallbeispiele zum besseren Verständnis der Zusammenhänge und zur Vorbereitung für die nächste Prüfung: Alle wichtigen IMPP-Inhalte sind drin! BASICS: schneller Einstieg garantiert: pro Thema eine übersichtliche Doppelseite, viele Abbildungen und die beliebte Zusammenfassung Das Beste: Geschrieben von einem Arzt, der weiß, wie man Onkologie kapiert, ohne zu sehr ins Detail zu gehen. Ideal zum Einarbeiten ins Thema! Neu in der 5. Auflage: Die Inhalte wurden mit den IMPP-Prüfungsfragen der letzten Jahre abgeglichen und sind topaktuell! Aktualisierte epidemiologische Daten und Klassifikationssysteme
Aktualisiert: 2023-05-22
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Kompaktes Nachschlagewerk: Das Taschenbuch Onkologie – der ständige Begleiter in der Onkologie zum schnellen Nachschlagen – erscheint alle 2 Jahre zum Krebskongress neu. Es ist klar gegliedert nach den verschiedenen Tumoren und bietet Informationen zur Klassifikation, Klinik, Diagnostik und Therapie. Ergänzt wird es durch einen speziellen Medikamententeil, der alle gängigen Medikamente in Kurzform bescheibt.
Alles Wichtige auf einen Blick: Das Buch ist ein praktisches, stets griffbereites Nachschlagewerk für den klinisch tätigen Arzt. Die Herausgeber und Autoren haben die aktuellen Neuerungen in kompakter Form zusammengefasst. Bewusst verzichten sie auf seltene Entitäten und für den klinischen Alltag unwichtige Einzelheiten.
Online-Version: Die Online-Version des Taschenbuch Onkologie ist auf der Seite www.onkologie2020.eu zugänglich. Medizinische Fachkreise können sich dort einloggen.
Aktualisiert: 2023-05-10
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Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausführlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben. Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in Abhängigkeit von Histologie, Resektabilität, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt interdisziplinär, meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen. Auch die Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter wird in einem eigenen Kapitel behandelt. Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.
Aktualisiert: 2023-05-10
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Das Taschenbuch Hämatologie und Onkologie jetzt in 21. Auflage!
Interdisziplinäre Empfehlungen zur Therapie: das kompakte Nachschlagewerk für alle, die in der Betreuung von Krebspatienten tätig sind.
Umfassender Überblick zu Tumorentitäten und Behandlungskonzepten.
- Klassifikation, Klinik, Diagnostik
- aktuelle, evidenzgesicherte Behandlungskonzepte
- Empfehlungen und gängige Therapieschemata
- Onkologische Notfälle, Supportivmaßnahmen und Palliativmedizin
- Medikamentenübersicht
Verfasst von interdisziplinären Autorenteams.
Mit evidenzbasierten Handlungsempfehlungen.
Für die tägliche Arbeit in Praxis und Klinik - für konzentrierten Überblick und zum Selbststudium.
Aktualisiert: 2023-05-10
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Zwei Schäferhunde – zwei völlig konträre Persönlichkeiten – erzählen, jeder aus seiner Sicht, wie er „seinen“ Menschen und dessen Welt (mit) -erlebt:
frech und berührend
urkomisch – spannend
heiter – liebend
schnörkellos – einfach und ehrlich -
und auch zauberhaft komisch
lustig, berührend
innig und zärtlich
zutiefst traurig
und doch letztendlich erlösend...
Dieser Roman ist verfasst im Gedenken und als Homage an eines der besten, klügsten,
zuverlässigsten und mutigsten Wesen auf diesem Planeten: für Schango
Aktualisiert: 2023-03-16
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Zwei Schäferhunde – zwei völlig konträre Persönlichkeiten – erzählen, jeder aus seiner Sicht, wie er „seinen“ Menschen und dessen Welt (mit) -erlebt:
frech und berührend
urkomisch – spannend
heiter – liebend
schnörkellos – einfach und ehrlich -
und auch zauberhaft komisch
lustig, berührend
innig und zärtlich
zutiefst traurig
und doch letztendlich erlösend...
Dieser Roman ist verfasst im Gedenken und als Homage an eines der besten, klügsten,
zuverlässigsten und mutigsten Wesen auf diesem Planeten: für Schango
Aktualisiert: 2023-03-16
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- Empfehlungen und gängige Therapieschemata
- Onkologische Notfälle, Supportivmaßnahmen und Palliativmedizin
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Verfasst von interdisziplinären Autorenteams.
Mit evidenzbasierten Handlungsempfehlungen.
Für die tägliche Arbeit in Praxis und Klinik - für konzentrierten Überblick und zum Selbststudium.
Aktualisiert: 2023-02-13
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