Geschichte und Wirken der pharmakologischen, klinisch-pharmakologischen und toxikologischen Institute im deutschsprachigen Raum. Band V.

Geschichte und Wirken der pharmakologischen, klinisch-pharmakologischen und toxikologischen Institute im deutschsprachigen Raum. Band V. von Philippu,  Athineos
Der vorliegende Band V, eine Fortsetzung des Bandes IV, beinhaltet zusätzliche Autobiographien und ausgewählte Biographien prominenter Pharmakologen, klinischer Pharmakologen und Toxikologen des deutschsprachigen Raums. Sie lebten und leben in den Ländern, wo diese Fächer geboren wurden und gedeihen. Ihre Autobiographien und Biographien widerspiegeln auch die Weltgeschichte ab 1873, als der älteste Autor Otto Loewi geboren wurde – also nur wenige Jahre nach der Gründung des ersten pharmakologischen Instituts von Rudolf Buchheim in Dorpat –, bis zum heutigen Tag. Ein Namenregister mit über 1.500 Eintragungen weist auf den Umfang dieses Bandes hin. Somit hat das Werk „Geschichte und Wirken der pharmakologischen, klinisch-pharmakologischen und toxikologischen Institute im deutschsprachigen Raum“ seinen Zweck erfüllt. Weltweit einmalig: In über 3.200 Seiten und mehr als 700 Fotos ist die Geschichte von Wissenschaftlern und Instituten der Universitäten, außeruniversitären Institutionen und pharmazeutischen Industrie dieser drei medizinischen Fächer dokumentiert.
Aktualisiert: 2018-11-01
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Evaluation des Förderschwerpunkts „Ersatzmethoden zum Tierversuch“.

Evaluation des Förderschwerpunkts „Ersatzmethoden zum Tierversuch“. von Gruber,  Franz P., Hüsing,  Bärbel, Reinhold,  Heike, Wydra,  Sven
Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert seit 1980 Forschungsprojekte zur Entwicklung von Ersatzmethoden zum Tierversuch. Hiermit wird eine Evaluation der im Zeitraum 2001-2008 begonnenen Projekte vorgelegt. Sie zeigt, dass wichtige wissenschaftliche Beiträge zum 3R-Konzept geleistet wurden und empfiehlt, die Wirksamkeit des Förderschwerpunkts weiter zu stärken, indem dem Transfer der Forschungsergebnisse in die Nutzung künftig ein höherer Stellenwert zugemessen wird.
Aktualisiert: 2022-09-12
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Methoden der Nanopartikelcharakterisierung zur Optimierung toxikologischer Studien.

Methoden der Nanopartikelcharakterisierung zur Optimierung toxikologischer Studien. von Meißner,  Tobias, Michaelis,  Alexander
Für die Durchführung toxikologischer Studien an nanoskaligen Partikeln sowie für deren Bewertung ist eine umfassende chemisch-physikalische Charakterisierung erforderlich. Es wird ein dreistufiges Modell, beginnend mit der Pulveranalyse bis hin zu Untersuchungen unter physiologischen Bedingungen, vorgestellt. Das Modell ermöglicht eine stoffunabhängige und standardisierte Durchführung von In-vitro-Experimenten.
Aktualisiert: 2022-09-16
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