Stereoselektive Palladium- und Iridium-katalysierte N-Allylierung von Aminosäureestern und die Synthese von PPII-Sekundärstrukturmimetika als Metastase-Inhibitoren

Stereoselektive Palladium- und Iridium-katalysierte N-Allylierung von Aminosäureestern und die Synthese von PPII-Sekundärstrukturmimetika als Metastase-Inhibitoren von Albat,  Dominik
Die vorliegende Dissertation zielt auf die Entwicklung neuer, modular aufgebauter peptid-analoger Wirkstoffe für die selektive Modulation von Protein-Protein-Wechselwirkungen, an denen prolinreiche Motive-erkennende Domänen beteiligt sind. Konkret ging es um die Weiterentwicklung von low weight Inhibitoren der EVH1-Domäne, als eine neue Klasse antimetastatischer Wirkstoffe. Das Konzept basiert auf Prolin-abgeleiteter Module (ProMs), die in einer PPII-Helix-Konformation fixiert sind. In Zuge der Synthese der neuen, strukturoptimierten Bausteine ProM-17 und ProM-21 wurden stark verbesserte Methoden zur stereokontrollierten N-Allylierung von Aminosäureestern entwickelt, und zwar sowohl Pd- als auch Ir-katalysiert. Hierfür wurden Bibliotheken chiraler C2-symmetrischer Diphosphin-Liganden des MediPhos-Typs (für die Pd-Katalyse) bzw. BINOL-abgeleitete Phosphoramidit-Liganden (für die Ir-Katalyse) hergestellt und getestet. In beiden Fällen konnten neue Liganden identifiziert werden, die überragende Enantio- bzw. Diastereoselektivitäten induzierten. Die entwickelte Methodik wurde zusätzlich für die stereoselektive Synthese von Opinen sowie von Levetiracetam angewendet. Unter Ausnutzung der modularen Architektur der Wirkstoffe, wurde in einem zweiten Teil der Arbeit eine ganze Serie von insgesamt siebzehn EVH1-Inhibitoren synthetisiert, wofür eine stark verbesserte Flüssigphasensynthese (Kupplungsstrategie) zur Verknüpfung der ProM Bausteine ausgearbeitet wurde. Eine für in vivo-Studien ausgewählte Verbindung (das Pentapeptid-Äquivalent Ac[2Cl-F][ProM-2][ProM-15]OMe) konnte auf diese Weise im Multigramm-Maßstab synthetisiert und in hoher Reinheit bereitgestellt werden.
Aktualisiert: 2023-03-08
> findR *

Rhodium- & Palladium-Katalysierte Hydrofunktionalisierungen von Internen Allenen

Rhodium- & Palladium-Katalysierte Hydrofunktionalisierungen von Internen Allenen von Hilpert,  Lukas
Das Ziel dieser hier vorgelegten Arbeit war die Etablierung neuer Übergangsmetall-katalysierter Hydrofunktionalisierungen interner Allene. Dabei galt es, die entsprechende Art der Resolution zu erkennen, zu beweisen und den synthetisch nützlichen Umfang der neu entwickelten Methoden zu präsentieren. Hierbei konnte die Trilogie der bekannten Resolutionen (kinetische Resolution (KR), dynamische kinetische Resolution (DKR) und parallele kinetische Resolution (PKR)) anhand der Hydrofunktionalisierung von racemischen internen Allenen entwickelt, ausgearbeitet und bewiesen werden.
Aktualisiert: 2020-12-26
> findR *

Neue Reaktivitäten in RhIII-Katalyse für die effiziente Synthese hochwertiger Reaktionsprodukte

Neue Reaktivitäten in RhIII-Katalyse für die effiziente Synthese hochwertiger Reaktionsprodukte von Lerchen,  Andreas
Andreas Lerchen untersucht verschiedene Parameter von unterschiedlichen dirigierenden Gruppen für neuartige Transformationen mittels RhodiumIII-Katalyse. Die dabei gefundenen Methoden werden zunächst erfolgreich optimiert und anschließend auf den Anwendungsbereich getestet. Dadurch kann der Autor ein neuartiges breites Reaktionsspektrum für RhIII-katalysierte C–H-Bindungsaktivierung abdecken. Unter den erhaltenen Produkten befinden sich auch die pharmazeutisch bedeutsamen neutralen Cinnolin-Derivate sowie chlorierte Reaktionsprodukte.
Aktualisiert: 2023-04-01
> findR *

Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Arenhydrierung

Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Arenhydrierung von Schlepphorst,  Christoph
Christoph Schlepphorst entwickelt ein rationales Ligandendesign für die Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Hydrierung (hetero-)aromatischer Verbindungen. Zudem synthetisiert er eine Reihe von entsprechenden Carbenvorläufern und charakterisiert diese. Die synthetisierten Carbenvorläufer werden außerdem auf ihre Eignung als Liganden in Ru-NHC-katalysierten Hydrierreaktionen getestet. Der Autor optimiert bei diesem Vorgehen die asymmetrische Hydrierung ungeschützter monosubstituierter Pyrazine im Hinblick auf die Reaktionsbedingungen und kann Enantiomerenverhältnisse von bis zu 91:9 mit einem der neuen Liganden erreichen.
Aktualisiert: 2023-03-14
> findR *

Neue Reaktivitäten in RhIII-Katalyse für die effiziente Synthese hochwertiger Reaktionsprodukte

Neue Reaktivitäten in RhIII-Katalyse für die effiziente Synthese hochwertiger Reaktionsprodukte von Lerchen,  Andreas
Andreas Lerchen untersucht verschiedene Parameter von unterschiedlichen dirigierenden Gruppen für neuartige Transformationen mittels RhodiumIII-Katalyse. Die dabei gefundenen Methoden werden zunächst erfolgreich optimiert und anschließend auf den Anwendungsbereich getestet. Dadurch kann der Autor ein neuartiges breites Reaktionsspektrum für RhIII-katalysierte C–H-Bindungsaktivierung abdecken. Unter den erhaltenen Produkten befinden sich auch die pharmazeutisch bedeutsamen neutralen Cinnolin-Derivate sowie chlorierte Reaktionsprodukte.
Aktualisiert: 2023-04-04
> findR *

Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Arenhydrierung

Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Arenhydrierung von Schlepphorst,  Christoph
Christoph Schlepphorst entwickelt ein rationales Ligandendesign für die Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Hydrierung (hetero-)aromatischer Verbindungen. Zudem synthetisiert er eine Reihe von entsprechenden Carbenvorläufern und charakterisiert diese. Die synthetisierten Carbenvorläufer werden außerdem auf ihre Eignung als Liganden in Ru-NHC-katalysierten Hydrierreaktionen getestet. Der Autor optimiert bei diesem Vorgehen die asymmetrische Hydrierung ungeschützter monosubstituierter Pyrazine im Hinblick auf die Reaktionsbedingungen und kann Enantiomerenverhältnisse von bis zu 91:9 mit einem der neuen Liganden erreichen.
Aktualisiert: 2023-04-04
> findR *
MEHR ANZEIGEN

Bücher zum Thema Übergangsmetallkatalyse

Sie suchen ein Buch über Übergangsmetallkatalyse? Bei Buch findr finden Sie eine große Auswahl Bücher zum Thema Übergangsmetallkatalyse. Entdecken Sie neue Bücher oder Klassiker für Sie selbst oder zum Verschenken. Buch findr hat zahlreiche Bücher zum Thema Übergangsmetallkatalyse im Sortiment. Nehmen Sie sich Zeit zum Stöbern und finden Sie das passende Buch für Ihr Lesevergnügen. Stöbern Sie durch unser Angebot und finden Sie aus unserer großen Auswahl das Buch, das Ihnen zusagt. Bei Buch findr finden Sie Romane, Ratgeber, wissenschaftliche und populärwissenschaftliche Bücher uvm. Bestellen Sie Ihr Buch zum Thema Übergangsmetallkatalyse einfach online und lassen Sie es sich bequem nach Hause schicken. Wir wünschen Ihnen schöne und entspannte Lesemomente mit Ihrem Buch.

Übergangsmetallkatalyse - Große Auswahl Bücher bei Buch findr

Bei uns finden Sie Bücher beliebter Autoren, Neuerscheinungen, Bestseller genauso wie alte Schätze. Bücher zum Thema Übergangsmetallkatalyse, die Ihre Fantasie anregen und Bücher, die Sie weiterbilden und Ihnen wissenschaftliche Fakten vermitteln. Ganz nach Ihrem Geschmack ist das passende Buch für Sie dabei. Finden Sie eine große Auswahl Bücher verschiedenster Genres, Verlage, Autoren bei Buchfindr:

Sie haben viele Möglichkeiten bei Buch findr die passenden Bücher für Ihr Lesevergnügen zu entdecken. Nutzen Sie unsere Suchfunktionen, um zu stöbern und für Sie interessante Bücher in den unterschiedlichen Genres und Kategorien zu finden. Unter Übergangsmetallkatalyse und weitere Themen und Kategorien finden Sie schnell und einfach eine Auflistung thematisch passender Bücher. Probieren Sie es aus, legen Sie jetzt los! Ihrem Lesevergnügen steht nichts im Wege. Nutzen Sie die Vorteile Ihre Bücher online zu kaufen und bekommen Sie die bestellten Bücher schnell und bequem zugestellt. Nehmen Sie sich die Zeit, online die Bücher Ihrer Wahl anzulesen, Buchempfehlungen und Rezensionen zu studieren, Informationen zu Autoren zu lesen. Viel Spaß beim Lesen wünscht Ihnen das Team von Buchfindr.