DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
Aktualisiert: 2023-06-22
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
Aktualisiert: 2023-06-22
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Aktualisiert: 2023-06-16
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezeptur- arzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
- Umfangreiches Glossar bei den Allgemeinen Vorschriften
- Prüfregeln für Stoffe, die nicht im Arzneibuch stehen
- Monographien für Wirkstoffe, Hilfsstoffe, pflanzliche Drogen und Zubereitungen
- Identifizierung der Ausgangsstoffe im Apothekenlaboratorium
- Tabellen zur Kennzeichnung der Standgefäße, zu Schmelztemperaturen und Brechungsindices
- Besonderheiten der zur Eigenherstellung relevanten Darreichungsformen
- Herstellungsvorschriften für standardisierte Stammzubereitungen
- Herstellungsvorschriften für standardisierte Rezepturarzneimittel
- Hinweise zur apothekengerechten Wägetechnik
- Inprozessprüfungen für Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel
- Tabelle zur Freigabe der Rezepturarzneimittel
- Risikobasierte Vorschläge zur Prüfung der Defekturarzneimittel
- Haltbarkeitskonzept mit Fristen für Ausgangsstoffe, Defekturen und Rezepturen
Die CD-ROM mit den "DAC/NRF-Tools" enthält
- Auswahlhilfe für DAC-Prüfmittel zur Alternativen Identifizierung
- Arbeits- und Dokumentationsvorlagen nach BAK-Leitlinien und Apothekenbetriebsordnung für die NRF-Rezepturvorschriften und -Stammzubereitungen
- Wirkstoffdatenbank zur Errechnung der Einwaagekorrekturfaktoren
- Rückfrageformulare für problematische Rezepturverordnungen
- Rechen- und Dokumentationshilfen zum Waagenmanagement
- Rechenhilfe zur Herstellung nicht abgeteilter Pulver
Das Zusatzheft „Tabellen für die Rezeptur" enthält
- Unterstützung bei der Plausibilitätsprüfung freier Rezepturen
- Kompakte Informationen zu Wirkstoffen, funktionellen Hilfsstoffen und Dermatikagrundlagen
Aktualisiert: 2023-06-16
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Aktualisiert: 2023-06-13
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Aktualisiert: 2023-06-13
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezeptur- arzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
- Umfangreiches Glossar bei den Allgemeinen Vorschriften
- Prüfregeln für Stoffe, die nicht im Arzneibuch stehen
- Monographien für Wirkstoffe, Hilfsstoffe, pflanzliche Drogen und Zubereitungen
- Identifizierung der Ausgangsstoffe im Apothekenlaboratorium
- Tabellen zur Kennzeichnung der Standgefäße, zu Schmelztemperaturen und Brechungsindices
- Besonderheiten der zur Eigenherstellung relevanten Darreichungsformen
- Herstellungsvorschriften für standardisierte Stammzubereitungen
- Herstellungsvorschriften für standardisierte Rezepturarzneimittel
- Hinweise zur apothekengerechten Wägetechnik
- Inprozessprüfungen für Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel
- Tabelle zur Freigabe der Rezepturarzneimittel
- Risikobasierte Vorschläge zur Prüfung der Defekturarzneimittel
- Haltbarkeitskonzept mit Fristen für Ausgangsstoffe, Defekturen und Rezepturen
Die CD-ROM mit den "DAC/NRF-Tools" enthält
- Auswahlhilfe für DAC-Prüfmittel zur Alternativen Identifizierung
- Arbeits- und Dokumentationsvorlagen nach BAK-Leitlinien und Apothekenbetriebsordnung für die NRF-Rezepturvorschriften und -Stammzubereitungen
- Wirkstoffdatenbank zur Errechnung der Einwaagekorrekturfaktoren
- Rückfrageformulare für problematische Rezepturverordnungen
- Rechen- und Dokumentationshilfen zum Waagenmanagement
- Rechenhilfe zur Herstellung nicht abgeteilter Pulver
Das Zusatzheft „Tabellen für die Rezeptur" enthält
- Unterstützung bei der Plausibilitätsprüfung freier Rezepturen
- Kompakte Informationen zu Wirkstoffen, funktionellen Hilfsstoffen und Dermatikagrundlagen
Aktualisiert: 2023-06-13
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
Aktualisiert: 2023-06-13
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
Aktualisiert: 2022-11-10
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
Aktualisiert: 2022-11-03
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
Die Ergänzungslieferung 2/2021 enthält den Zugangscode für die Online-Services unter dac-nrf.de für das erste Halbjahr 2022 und zusätzlich die 12., überarbeitete Auflage des Buches "Tabellen für die Rezeptur".
Aktualisiert: 2022-10-25
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Gemäß ApBetrO
Dieser Leitfaden unterstützt Sie bei der Plausibilitätsprüfung von Rezepturformeln, die nach der Apothekenbetriebsordnung vorgeschrieben ist. Die übersichtlichen Tabellen helfen, maßgeschneiderte Zubereitungen für den Patienten nach dem Therapiekonzept des Arztes zusammenzustellen.
Die »Tabellen für die Rezeptur« sind Teil des DAC/NRF.
Das finden Sie in der aktuellen Ausgabe:
- Checkliste zur Plausibilitätsprüfung
- Checkliste für Prüfzertifikate
- Bedenkliche Stoffe und Arzneimittel
- Obere Richtkonzentrationen der Dermatikawirkstoffe und Normkonzentrationen für die Lokalanwendung
- Wirkstoffprofile
- Galenisches Profil und Verwendbarkeitsfristen standardisierter Grundlagen einschließlich Alkohol-Wasser-Gemische
- Hydrogelbildner und Emulgatoren
- Lipidzusätze zu Hautspiritus
- pH-Korrigenzien
- Konservierungsmittel
- Empfehlung zur Festlegung der Aufbrauchfrist
Aktualisiert: 2022-12-01
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Gemäß ApBetrO
Dieser Leitfaden unterstützt Sie bei der Plausibilitätsprüfung von Rezepturformeln, die nach der Apothekenbetriebsordnung vorgeschrieben ist. Die übersichtlichen Tabellen helfen, maßgeschneiderte Zubereitungen für den Patienten nach dem Therapiekonzept des Arztes zusammenzustellen.
Die »Tabellen für die Rezeptur« sind Teil des DAC/NRF.
Das finden Sie in der aktuellen Ausgabe:
- Checkliste zur Plausibilitätsprüfung
- Checkliste für Prüfzertifikate
- Bedenkliche Stoffe und Arzneimittel
- Obere Richtkonzentrationen der Dermatikawirkstoffe und Normkonzentrationen für die Lokalanwendung
- Wirkstoffprofile
- Galenisches Profil und Verwendbarkeitsfristen standardisierter Grundlagen einschließlich Alkohol-Wasser-Gemische
- Hydrogelbildner und Emulgatoren
- Lipidzusätze zu Hautspiritus
- pH-Korrigenzien
- Konservierungsmittel
- Empfehlung zur Festlegung der Aufbrauchfrist
Aktualisiert: 2022-12-01
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
Aktualisiert: 2022-03-21
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
Aktualisiert: 2021-11-19
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Stabilität ist eine der wichtigsten Eigenschaften, die ein qualitativ einwandfreies Arzneimittel haben muss. Fragen der Haltbarkeit stellen sich jedoch nicht nur für Fertigarzneimittel und Magistralrezepturen, sondern auch für in der Apotheke gelagerte Ausgangsstoffe.
Das Buch enthält die Verwendbarkeitsfristen von 2.156 Arzneistoffen, Hilfsstoffen, Drogen und Zubereitungen, innerhalb derer sie unter Einhaltung der vorgeschriebenen Lagerung zur Herstellung von Arzneimitteln eingesetzt werden können. Darunter sind auch Angaben zu 280 Drogen der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM). Außerdem werden Vorschläge zur Organisation und Dokumentation der Haltbarkeitskontrolle von Ausgangsstoffen sowie zur Ermittlung der Haltbarkeit von Rezepturarzneimitteln gemacht.
Dr. Karsten Albert ist Fachapotheker für Pharmazeutische Technologie und ehemaliger Leiter des Zentralen Prüflaboratoriums des Deutschen Arzneimittel-Codex (DAC) von DAC/NRF.
Dr. Holger Reimann ist Fachapotheker für Pharmazeutische Technologie und leitet das Pharmazeutische Laboratorium des Neuen Rezeptur-Formulariums (NRF) von DAC/NRF.
Aktualisiert: 2022-12-01
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Steckkapseln sind eine bekannte und beliebte orale Arzneiform. Vor allem in der Pädiatrie werden Kapseln mit individuellem Wirkstoffgehalt verordnet. Mit diesem Leitfaden gelingt es Ihnen in der Apotheke, Kapseln effizient, sicher und in hoher Qualität herzustellen. Alle Schritte, von der Interpretation der Verordnung bis zur Abgabe an den Patienten, werden besprochen.
Julia Potschadel leitet praxisnah durch alle Themen: Kapselhüllen, Füllmittel, Wirkstoffe, Herstellung, Kontrollen, Gebrauchsanweisung, Kennzeichnung nach ApBetrO, Verpackung und Verwendbarkeitsfristen. Das Europäische Arzneibuch und DAC/NRF dienen dabei als Grundlage für die vorgestellten Prüf- und Herstellungsmethoden.
Checklisten, Beispiele, Praxistipps und detailliert beschriebene Vorgehensweisen bieten Hilfestellung für Plausibilitätsprüfung, Herstellungs- und Prüfanweisungen.
Dr. Julia Potschadel hat nach der PTA-Ausbildung und dem Pharmazie-Studium in Pharmazeutischer Technologie promoviert. An der Zentralapotheke der Kliniken der Stadt Köln leitet sie den Bereich Rezeptur, Defektur und Analytik. Darüber hinaus ist sie für die Apothekerkammer Nordrhein als Rezepturcoach, Referentin und Mitglied der Arbeitsgruppe Rezepturqualität tätig.
Aktualisiert: 2022-12-01
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Gemäß ApBetrO
Dieser Leitfaden unterstützt Sie bei der Plausibilitätsprüfung von Rezepturformeln, die nach der Apothekenbetriebsordnung vorgeschrieben ist. Die übersichtlichen Tabellen helfen, maßgeschneiderte Zubereitungen für den Patienten nach dem Therapiekonzept des Arztes zusammenzustellen.
Die »Tabellen für die Rezeptur« sind Teil des DAC/NRF.
Das finden Sie in der aktuellen Ausgabe:
- Checkliste zur Plausibilitätsprüfung der Individualrezeptur
- Checkliste für Prüfzertifikate
- Bedenkliche Stoffe und Arzneimittel
- Obere Richtkonzentrationen der Dermatikawirkstoffe und Normkonzentrationen für die Lokalanwendung
- Wirkstoffprofile
- Galenisches Profil und Verwendbarkeitsfristen standardisierter Grundlagen einschließlich Alkohol-Wasser-Gemische
- Hydrogelbildner, Emulgatoren, Lipidzusätze zu Hautspiritus, pH-Korrigenzien und Konservierungsmittel
- Empfehlung zur Festlegung der Aufbrauchfrist
Aktualisiert: 2021-10-21
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DAC/NRF wird bearbeitet von der Kommission Deutscher Arzneimittel-Codex und Neues Rezeptur-Formularium. Das Werk erleichtert die Herstellung und Prüfung der Ausgangsstoffe, Rezeptur- arzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel in der Apotheke. Es trägt damit zur Qualitätssicherung bei.
- Umfangreiches Glossar bei den Allgemeinen Vorschriften
- Prüfregeln für Stoffe, die nicht im Arzneibuch stehen
- Monographien für Wirkstoffe, Hilfsstoffe, pflanzliche Drogen und Zubereitungen
- Identifizierung der Ausgangsstoffe im Apothekenlaboratorium
- Tabellen zur Kennzeichnung der Standgefäße, zu Schmelztemperaturen und Brechungsindices
- Besonderheiten der zur Eigenherstellung relevanten Darreichungsformen
- Herstellungsvorschriften für standardisierte Stammzubereitungen
- Herstellungsvorschriften für standardisierte Rezepturarzneimittel
- Hinweise zur apothekengerechten Wägetechnik
- Inprozessprüfungen für Rezepturarzneimittel, Zwischenprodukte und Defekturarzneimittel
- Tabelle zur Freigabe der Rezepturarzneimittel
- Risikobasierte Vorschläge zur Prüfung der Defekturarzneimittel
- Haltbarkeitskonzept mit Fristen für Ausgangsstoffe, Defekturen und Rezepturen
Die CD-ROM mit den "DAC/NRF-Tools" enthält
- Auswahlhilfe für DAC-Prüfmittel zur Alternativen Identifizierung
- Arbeits- und Dokumentationsvorlagen nach BAK-Leitlinien und Apothekenbetriebsordnung für die NRF-Rezepturvorschriften und -Stammzubereitungen
- Wirkstoffdatenbank zur Errechnung der Einwaagekorrekturfaktoren
- Rückfrageformulare für problematische Rezepturverordnungen
- Rechen- und Dokumentationshilfen zum Waagenmanagement
- Rechenhilfe zur Herstellung nicht abgeteilter Pulver
Das Zusatzheft „Tabellen für die Rezeptur" enthält
- Unterstützung bei der Plausibilitätsprüfung freier Rezepturen
- Kompakte Informationen zu Wirkstoffen, funktionellen Hilfsstoffen und Dermatikagrundlagen
Aktualisiert: 2022-12-01
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Stabilität ist eine der wichtigsten Eigenschaften, die ein qualitativ einwandfreies Arzneimittel haben muss. Fragen der Haltbarkeit stellen sich jedoch nicht nur für Fertigarzneimittel und Magistralrezepturen, sondern auch für in der Apotheke gelagerte Ausgangsstoffe.
Das Buch enthält die Verwendbarkeitsfristen von 2.156 Arzneistoffen, Hilfsstoffen, Drogen und Zubereitungen, innerhalb derer sie unter Einhaltung der vorgeschriebenen Lagerung zur Herstellung von Arzneimitteln eingesetzt werden können. Darunter sind auch Angaben zu 280 Drogen der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM). Außerdem werden Vorschläge zur Organisation und Dokumentation der Haltbarkeitskontrolle von Ausgangsstoffen sowie zur Ermittlung der Haltbarkeit von Rezepturarzneimitteln gemacht.
Dr. Karsten Albert ist Fachapotheker für Pharmazeutische Technologie und ehemaliger Leiter des Zentralen Prüflaboratoriums des Deutschen Arzneimittel-Codex (DAC) von DAC/NRF.
Dr. Holger Reimann ist Fachapotheker für Pharmazeutische Technologie und leitet das Pharmazeutische Laboratorium des Neuen Rezeptur-Formulariums (NRF) von DAC/NRF.
Aktualisiert: 2022-12-01
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