Klinische Anwendung des Rechtsherzkatheters

Klinische Anwendung des Rechtsherzkatheters von Ewert,  Ralf, Heine,  Alexander, Opitz,  Christian F.
Die Diagnostik der pulmonalen Hypertonie gilt inzwischen als eine der wichtigsten Indikationen zur Rechtsherzkatheter-(RHK-)Untersuchung. Nach einem historischen Rückblick und der Klärung der Indikationen, Kontraindikationen und möglichen Komplikationen beschreibt das vorliegende Buch diese Untersuchung in 20 Einzelschritten von der Vorbereitung des Patienten und der Bereitstellung der Materialien/Geräte bis zur Befundung der erhobenen Messwerte. Es wendet sich bewusst an Ärztinnen/-e, die bisher noch wenig ­Erfahrung mit der Durchführung und Interpretation von RHK-Unter­suchungen haben. Um ihnen den Einstieg in die Methode zu erleichtern, enthält das Buch zahlreiche praktische Tipps sowie reichlich Bild­material und Fallbeispiele.
Aktualisiert: 2021-06-22
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Bronchopulmonale Dysplasie

Bronchopulmonale Dysplasie von Guido,  Stichtenoth
Der fünfte Band der Reihe „Neonatologie im Detail“ (Hrsg. Prof. Dr. med. Mario Rüdiger, Dresden) stellt die bronchopulmonale Dysplasie (BPD) in einem knappen, aber thematisch umfassenden Überblick vor. Diese Lungenerkrankung des Frühgeborenen gehört zu den häufigsten chronischen ­pulmonalen Erkrankungen des Kindesalters und den wich­tigsten Langzeitfolgen der extremen Frühgeburtlichkeit. Die BPD ist das Resultat pathophysiologischer Prozesse während der Lungenentwicklung. Der wichtigste Therapieansatz ist die Vermeidung und Linderung schädigender Einflüsse vor, während und unmittelbar nach der Geburt. Die größten Fortschritte in den letzten Jahren sind durch Optimierung der frühen postnatalen Versorgung („The Golden First Hour“) erreicht worden. Dieser Band stellt die Pathogenese der aktuellen BPD-Phäno­typen, die Kurz- und Langzeitmorbidität der BPD, ihre Diagnostik wie auch die Prävention und frühen therapeutischen Möglichkeiten vor. Die Langzeitbegleitung der betroffenen Kinder und ihrer Eltern wird ebenfalls thematisiert.
Aktualisiert: 2020-06-02
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PAH – eine seltene Erkrankung erklärt an Patientenfällen

PAH – eine seltene Erkrankung erklärt an Patientenfällen von Frank,  Reichenberger
Die pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) ist eine recht seltene, aber behandelbare Erkrankung. Sie macht sich mit Beschwerden bemerkbar, die auch bei weit häufigeren Erkrankungen auftreten. Daher ist es wichtig, im richtigen Moment an eine PAH zu denken. Die vorliegende Broschüre hilft in zweifacher Weise, eine PAH zu erkennen, die Diagnose zu sichern, eine adäquate Therapie einzuleiten und – ganz wichtig – die Behandlung an den weiteren Krankheitsverlauf anzupassen. All dies wird zuerst systematisch dargestellt und danach an drei Patienten exemplifiziert, die drei charakteristischen klinischen Situationen entsprechen: ● an einer typischen PAH-Patientin, einer Frau im mittleren Alter nach mehreren Schwangerschaften mit unerwarteten kardio­pulmonalen Beschwerden, ● an einem „atypischen“ PAH-Patienten mit mehreren kardiovaskulären Risikofaktoren, dessen Symptomatik zunächst auf eine Herzkreislauf-Erkrankung hindeutete, und ● an einer Patientin mit systemischer Sklerose, einer Erkrankung, bei der eine assoziierte PAH nicht selten auftritt.
Aktualisiert: 2020-06-02
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PAH im Rahmen von entzündlich-rheumatischen Erkrankungen

PAH im Rahmen von entzündlich-rheumatischen Erkrankungen von Gabriela,  Riemekasten
Entzündlich-rheumatische Erkrankungen – besonders die systemische Sklerose – gehen relativ häufig mit einer pulmonal arteriellen (PAH) bzw. pulmonalen Hypertonie (PH) einher. Im Vergleich zur idiopathischen PAH fällt die schlechtere Überlebensprognose dieser Patienten auf. Wegen der Häufigkeit der P(A)H bei schlechter Prognose lohnt sich – besonders bei systemischer Sklerose – ein regelmäßiges P(A)H-Screening. Die Frühdiagnose mit frühem Therapiebeginn verbessert nachweislich die Prognose. Neue Studienergebnisse weisen die ­initiale Kombinationstherapie mit PAH-spezifischen Wirk­stoffen als viel versprechende neue Therapieoption aus. Screening und initiale Kombinationstherapie sind inhaltliche Schwerpunkte dieses Taschenbuches.
Aktualisiert: 2020-06-02
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Patientenmanagement bei pulmonaler Hypertonie

Patientenmanagement bei pulmonaler Hypertonie von Wilkens,  Heinrike
Die Ziele des Patientenmanagements bilden sich in den Begriffen Lebensqualität, Lebensperspektive und Lebenserwartung ab, wobei insbesondere die zentrale Bedeutung der Lebensqualität für das Patientenmanagement gewürdigt wird. Weitere wichtige Aspekte, wie zum Beispiel der Impact der Erstdiagnostik oder die Therapieadhärenz, kommen allerdings nicht zu kurz.
Aktualisiert: 2020-06-02
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Geschichte und Epidemiologie der Pulmonalen Hypertone

Geschichte und Epidemiologie der Pulmonalen Hypertone von Bollmann,  Tom, Ewert,  Ralf, Staehler,  Gerd, Volk,  Anna
Dieses Buch gibt einen Überblick in mehrfacher Hinsicht: zum Krankheitsbegriff, zur Klassifikation und zu den Therapieansätzen bei der Pulmonalen Hypertonie, epidemiologisch zu den internationalen Registern, zur Inzidenz, Prävalenz und zu den Prognosefaktoren bei der Pulmonal Arteriellen Hypertonie in sämtlichen Formen. Dieses Buch ist das umfassend Grundlagenwerk zur Geschichte und Epidemiologie der Pulmonalen Hypertonie - von der Erstbeschreibung im 16. Jahrhundert bis zur modernen Pathogenese.
Aktualisiert: 2020-06-02
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Schlafstörungen – verstehen und behandeln

Schlafstörungen – verstehen und behandeln von Hemmeter,  Ulrich Michael
Das Buch wendet sich vor allem an Ärzte, die Schlafstörungen behandeln. Es wird auf die vielfältigen Ursachen von Schlafstörungen eingegangen und es werden die verschiedenen Maßnahmen aufgezeigt, wie Schlafstörungen erfolgreich behandelt werden können.
Aktualisiert: 2020-06-02
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Psychologisch-sozialmedizinische Versorgung von Eltern Frühgeborener

Psychologisch-sozialmedizinische Versorgung von Eltern Frühgeborener von Reichert,  Jörg, Rüdiger,  Mario
Wie können Eltern besser in die medizinischen Abläufe der Station integriert, ihre Ängste und Stress abgebaut werden, die frühe Eltern-Kind-Bindung gestärkt und die kognitive und psychische Entwicklung zu früh geborener Kinder gefördert werden? Diese Fragen beantwortet dieses Buch.
Aktualisiert: 2020-06-02
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Aktuelle Evidenz bei pulmonal arterieller Hypertonie

Aktuelle Evidenz bei pulmonal arterieller Hypertonie von Klose,  Hans
In diesem Taschenbuch wird die neueste Klassifikation der pulmonal arteriellen Hypertonie vorgestellt. Die Erkrankung selbst sowie ihre Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten werden erläutert. Zudem werden die wichtigsten Ergebnisse wesentlicher Studien vorgestellt. Ziel dieses Buches ist es, zusätzlich zu den neuen Diagnose- und Therapierichtlinien ein tieferes Verständnis für die Vorgänge rund um die pulmonal arterielle Hypertonie zu vermitteln.
Aktualisiert: 2020-06-02
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Immuntherapie interdisziplinär

Immuntherapie interdisziplinär von Chan,  Andrew, Edinger,  Matthias, Heemann,  Uwe, Herr,  Wolfgang, Huber,  Christoph, Kämpgen,  Eckhart, Kern,  Winfried V, Lamprecht,  Peter, Lutz,  Jens, Reinert,  Ralf R, Simianer,  Stefan, Stevanovic,  Stefan, Thürmel,  Klaus, Wekerle,  Hartmut
Interdisziplinäre Übersicht über innovative immunologische Therapieverfahren, die Patienten aus zahlreichen Fachgebieten neue Therapieoptionen eröffnen.
Aktualisiert: 2021-06-22
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