Diese Dissertation beinhaltet die Synthese und photophysikalische Charakterisierung von zwei Klassen photochromer Verbindungen: der klassischen Azobenzol-Chromophore und einer neuen Substanzklasse, alpha-methylierte Chalkone.
Im ersten Teil wurde der Azobenzol-Schaltzustand mittels der sensitiven Fluoreszenzmethode untersucht. Dafür wurden Phthalimid-basierte Azobenzol-Photoschalter hergestellt und die Fluoreszenzeigenschaft des Phthalimid-Fluorophors als "Sensor" für die Konfigurationsänderung genutzt.
Im zweiten Teil wurde der Schaltzustand von alpha-methylierten Chalkone untersucht, die photostationären Zustände (PSS) sowie die Schalteffizienzen und die Quantenausbeuten bestimmt. Für die Rückschaltung wurde eine neue Verfahrensweise entwickelt, bei der durch Änderung der Umgebungseigenschaften mit verschiedenen Broensted- und Lewis-Säuren die Rückisomerisierung nachgewiesen werden konnte.
Aktualisiert: 2020-12-26
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