Die Psoriasis vulgaris (Schuppenflechte) ist
eine Volkskrankheit mit über 2 Millionen
Betroffenen. Führte sie früher angesichts der
sehr begrenzten Behandlungsmöglichkeiten
eher ein Schattendasein, ist sie in den letzten
10 Jahren durch einschneidend verbesserte
Therapieverfahren zu einer medizinisch und
auch sozioökonomisch bedeutenden Krankheit
geworden. Vielen Akteuren im Gesundheitswesen
ist jedoch noch immer nur wenig
bekannt, dass Psoriasis eine aus Patientensicht
extrem belastende, das Leben über
Jahrzehnte einschneidend negativ prägende
Erkrankung ist.
Die Einbußen an Lebensqualität, die hohen
psychosozialen Belastungen der Patienten und
ihrer Angehörigen wie auch die beträchtlichen
volkswirtschaftlichen Auswirkungen sind erst
mit der Versorgungsforschung der letzten
Jahre hinreichend aufgezeigt worden. Diese
intensive Versorgungsforschung aus den
Reihen der Dermatologen, die strukturierten
und standardisierten Ansätze der Therapie, die
Einführung einer evidenzbasierten S3-Leitlinie,
die nationalen Versorgungsziele 2010 bis
2015 und die Einführung regionaler Psoriasisnetze
sind Akzente einer zukunftsorientierten
Neuaufstellung der Versorgung dieser bedeutenden
Erkrankung durch die Dermatologen.
Dem Bedarf nach Patientensicherheit wurde
europaweit durch die Einrichtung nationaler
Psoriasis-Register entsprochen, die
mit gleichlautenden Methoden und unter
laufender Abstimmung Wirkungen und Nebenwirkungen
der Therapien im Langzeitverlauf
erheben. Das Deutsche Psoriasis-Register
PsoBest ist eines der hier führenden Register
– es wird von über 600 dermatologischen
Zentren und damit von einem beträchtlichen
Teil der Psoriasisspezialisten in Deutschland
unterstützt. Die Daten der Versorgungsforschung
zeigen die Bedeutung der Psoriasis
wie auch die Defizite in der Versorgung
so eindrücklich, dass die WHO -Konferenz
empfohlen hat, Psoriasis neben den kardiovaskulären
Erkrankungen und dem Diabetes
zu einer besonders versorgungsrelevanten
Erkrankung zu erklären.
In der öffentlichen Diskussion wie auch in den
direkten Gesprächen mit Entscheidungsträgern
im Gesundheitswesen ist die qualifizierte,
an Fakten orientierte Diskussion von
hoher Bedeutung. Für diese Ziele wurde die
vorliegende Faktensammlung Psoriasis 2014
durch Experten des Faches unter Beteiligung
von Patientenvertretern erstellt.
Aktualisiert: 2021-01-29
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