Synthese von Sigillin Derivaten von Steinbiß, Michael

Synthese von Sigillin Derivaten

Im Rahmen dieser Arbeit ist es durch Extraktion gelungen, die zu den Sigillinen strukturverwandten Anuridine (A-D) aus dem Springschwanz A. maritima zu isolieren. Durch NMR-Analyse konnte die relative Struktur von Anuridin A aufgeklärt werden.

Des Weiteren wurde eine Synthese zu einem monocyclischen Sigillin-Derivat entwickelt. Dieses Derivat konnte in einer Ausbeute von 21% gewonnen werden. Zudem konnte in einer 13 stufigen Synthese ein Tridesoxysigillin-Derivat hoch stereoselektiv dargestellt werden. Dabei wurde eine Gesamtausbeute von 3% erreicht.

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Anuridin Sigillin Totalsynthese
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