Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und deutschem Recht vorgeschriebenes Werk.
Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient durch die vereinheitlichte Arzneimittelqualität auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragsstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-06-15
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Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und deutschem Recht vorgeschriebenes Werk.
Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient durch die vereinheitlichte Arzneimittelqualität auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragsstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-06-15
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Das neue Mittelhochdeutsche Wörterbuch (MWB) erschließt den Wortschatz der zwischen 1050 und 1350 entstandenen mittelhochdeutschen Texte. Es deckt das gesamte zeitliche, räumliche und textsortenspezifische Spektrum der Quellen ab, insbesondere auch jene Bereiche, die in den vorhandenen lexikographischen Hilfsmitteln nicht ausreichend vertreten sind. Die Belege werden in der Regel nach den für die moderne Forschung relevanten Ausgaben geboten.
Das Wörterbuch ist auf vier Bände angelegt und erscheint in jährlichen Doppellieferungen von ca. 200 Seiten. Die erste Doppellieferung enthält ein umfangreiches Quellenverzeichnis. Der Lieferung liegt eine CD-ROM bei, die neben einer Volltextsuche auch die Verknüpfung mit dem elektronischen Verbund der mittelhochdeutschen Wörterbücher im Internet bietet.
Netzwerkpreise auf Anfrage.
Aktualisiert: 2023-06-15
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Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und deutschem Recht vorgeschriebenes Werk.
Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient durch die vereinheitlichte Arzneimittelqualität auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragsstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-06-07
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Das neue Mittelhochdeutsche Wörterbuch (MWB) erschließt den Wortschatz der zwischen 1050 und 1350 entstandenen mittelhochdeutschen Texte. Es deckt das gesamte zeitliche, räumliche und textsortenspezifische Spektrum der Quellen ab, insbesondere auch jene Bereiche, die in den vorhandenen lexikographischen Hilfsmitteln nicht ausreichend vertreten sind. Die Belege werden in der Regel nach den für die moderne Forschung relevanten Ausgaben geboten.
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Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient durch die vereinheitlichte Arzneimittelqualität auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragsstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Aktualisiert: 2023-06-07
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Das neue Mittelhochdeutsche Wörterbuch (MWB) erschließt den Wortschatz der zwischen 1050 und 1350 entstandenen mittelhochdeutschen Texte. Es deckt das gesamte zeitliche, räumliche und textsortenspezifische Spektrum der Quellen ab, insbesondere auch jene Bereiche, die in den vorhandenen lexikographischen Hilfsmitteln nicht ausreichend vertreten sind. Die Belege werden in der Regel nach den für die moderne Forschung relevanten Ausgaben geboten.
Das Wörterbuch ist auf vier Bände angelegt und erscheint in jährlichen Doppellieferungen von ca. 200 Seiten. Die erste Doppellieferung enthält ein umfangreiches Quellenverzeichnis. Der Lieferung liegt eine CD-ROM bei, die neben einer Volltextsuche auch die Verknüpfung mit dem elektronischen Verbund der mittelhochdeutschen Wörterbücher im Internet bietet.
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Aktualisiert: 2023-06-01
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Das Wörterbuch ist auf vier Bände angelegt und erscheint in jährlichen Doppellieferungen von ca. 200 Seiten. Die erste Doppellieferung enthält ein umfangreiches Quellenverzeichnis. Der Lieferung liegt eine CD-ROM bei, die neben einer Volltextsuche auch die Verknüpfung mit dem elektronischen Verbund der mittelhochdeutschen Wörterbücher im Internet bietet.
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Aktualisiert: 2023-05-16
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Aktualisiert: 2023-02-18
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Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt.
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Aktualisiert: 2023-03-14
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