Schlüsselwort: Arzneistoffsynthese

Arbeitsbuch Arzneistoffsynthese

Arbeitsbuch Arzneistoffsynthese von Falkenstein, Markus, Link, Andreas, Radau, Gregor, Stark, Holger
Die ersten Schritte in den Praktika zur Synthese von biologisch aktiven Stoffen sind von zahlreichen Herausforderungen begleitet. Das Arbeitsbuch Arzneistoffsynthese enthält eine praxisorientierte Sammlung von Synthesevorschriften und bringt Einsteigern die unterschiedlichen Reaktionsmechanismen und Arbeitsschritte nahe. Es wurden nur solche Präparate aufgenommen, die mehrmals von Studierenden mit diesen Anweisungen unkompliziert nachvollzogen werden konnten. Fünfzehn konkrete „Kniffe & Tricks“ sorgen zusätzlich für erfolgreiche Synthesen und höhere Ausbeuten. An Reaktionsmechanismen werden berücksichtigt: - Radikalische Substitution - Nukleophile Substitution am sp3-hybridisierten Atom - Addition an nichtaktivierte C-C-Mehrfachbindungen - Eliminierung unter Bildung von C-C-Mehrfachbindungen - Substitution am Aromaten - Reaktionen von Carbonylverbindungen - Reaktionen weitere heteroanaloger Verbindungen - Oxidationen und Reduktionen - Umlagerungsreaktionen - Umpolungsreaktionen - Sonstige Stoffumsetzungen Die Autoren haben langjährige Erfahrungen in der pharmazeutisch-chemischen Lehre und in der Praktikumsbetreuung Arzneistoffsynthese an den Universitäten Greifswald und Düsseldorf.
Aktualisiert: 2022-12-01
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Die ersten Schritte in den Praktika zur Synthese von biologisch aktiven Stoffen sind von zahlreichen Herausforderungen begleitet. Das Arbeitsbuch Arzneistoffsynthese enthält eine praxisorientierte Sammlung von Synthesevorschriften und bringt Einsteigern die unterschiedlichen Reaktionsmechanismen und Arbeitsschritte nahe. Es wurden nur solche Präparate aufgenommen, die mehrmals von Studierenden mit diesen Anweisungen unkompliziert nachvollzogen werden konnten. Fünfzehn konkrete „Kniffe & Tricks“ sorgen zusätzlich für erfolgreiche Synthesen und höhere Ausbeuten. An Reaktionsmechanismen werden berücksichtigt: - Radikalische Substitution - Nukleophile Substitution am sp3-hybridisierten Atom - Addition an nichtaktivierte C-C-Mehrfachbindungen - Eliminierung unter Bildung von C-C-Mehrfachbindungen - Substitution am Aromaten - Reaktionen von Carbonylverbindungen - Reaktionen weitere heteroanaloger Verbindungen - Oxidationen und Reduktionen - Umlagerungsreaktionen - Umpolungsreaktionen - Sonstige Stoffumsetzungen Die Autoren haben langjährige Erfahrungen in der pharmazeutisch-chemischen Lehre und in der Praktikumsbetreuung Arzneistoffsynthese an den Universitäten Greifswald und Düsseldorf.
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