Medizinische Referenzinformation:vollständig, qualitätsgesichert, übersichtlich und aktuell
Der stetige Wissenszuwachs und die starke Arbeitsverdichtung in der Medizin machen eine schnelle Verfügbarkeit qualitätsgesicherter Information für eine sichere und effiziente Patientenversorgung unabdingbar. Die Diagnostik von Knochentumoren ist komplex und sowohl für erfahrene als auchweniger erfahrene Ärzte eine immer wiederkehrende Herausforderung.
Dieses Werk ist Teil der fächerübergreifenden Referenz-Reihe, die speziell auf die Bedürfnisse klinisch tätiger Ärzte ausgerichtet ist. Im Rahmen von fachlichen Überschneidungen steht diesesWerk im inhaltlichen Austausch mit anderen Referenz-Werken.Profitieren Sie von einem umfassenden und aktuellen Werk mit allen wichtigen Krankheitsbildern und Diagnosekriterien!
Ihre Vorteile im Überblick:
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Hohe Übersichtlichkeit: Klare und konsequente Strukturierung der Kapitel für schnellesNachschlagen und nachhaltiges Einprägen
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Aktualisiert: 2023-06-30
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Aktualisiert: 2023-06-30
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Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausführlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben. Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in Abhängigkeit von Histologie, Resektabilität, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt interdisziplinär, meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen. Auch die Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter wird in einem eigenen Kapitel behandelt. Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.
Aktualisiert: 2023-06-06
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Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausführlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben. Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in Abhängigkeit von Histologie, Resektabilität, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt interdisziplinär, meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen. Auch die Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter wird in einem eigenen Kapitel behandelt. Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.
Aktualisiert: 2023-05-30
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Aktualisiert: 2023-05-23
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Aktualisiert: 2023-05-10
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