Hämophilie: ein Fall für die Apotheke
Seit Februar 2018 ist mit der Markteinführung von Emicizumab (Hemlibra®) die Beratung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen in den Apotheken angekommen. Nach Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) im August 2020 werden alle Arzneimittel zur spezifischen Behandlung von Blutgerinnungsstörungen bei Hämophilie – also auch Präparate mit Gerinnungsfaktoren – über Apotheken vertrieben. Diese Gesetzesänderung ist für Apotheken Chance und Herausforderung zugleich.
Eine Ärztin und ein Apotheker beantworten Ihre Fragen zu den Grundlagen der Erkrankung und zum Umgang mit der Therapie:
Wie entsteht eine Hämophilie und wie zeigt sie sich beim Patienten?
Welche Arzneimittel werden eingesetzt und wie erfolgt die Behandlung?
Was ist bei der Versorgung der Patienten über die Apotheke zu beachten?
Patient, Hämophiliezentrum, Apotheke: Ergreifen Sie die Chance und positionieren Sie sich in diesem Beziehungsgeflecht als kompetenter und verlässlicher Partner!
Aktualisiert: 2023-06-15
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Seit Februar 2018 ist mit der Markteinführung von Emicizumab (Hemlibra®) die Beratung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen in den Apotheken angekommen. Nach Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) im August 2020 werden alle Arzneimittel zur spezifischen Behandlung von Blutgerinnungsstörungen bei Hämophilie – also auch Präparate mit Gerinnungsfaktoren – über Apotheken vertrieben. Diese Gesetzesänderung ist für Apotheken Chance und Herausforderung zugleich.
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Was ist bei der Versorgung der Patienten über die Apotheke zu beachten?
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Seit Februar 2018 ist mit der Markteinführung von Emicizumab (Hemlibra®) die Beratung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen in den Apotheken angekommen. Nach Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) im August 2020 werden alle Arzneimittel zur spezifischen Behandlung von Blutgerinnungsstörungen bei Hämophilie – also auch Präparate mit Gerinnungsfaktoren – über Apotheken vertrieben. Diese Gesetzesänderung ist für Apotheken Chance und Herausforderung zugleich.
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Aktualisiert: 2023-06-07
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Hämophilie: ein Fall für die Apotheke
Seit Februar 2018 ist mit der Markteinführung von Emicizumab (Hemlibra®) die Beratung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen in den Apotheken angekommen. Nach Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) im August 2020 werden alle Arzneimittel zur spezifischen Behandlung von Blutgerinnungsstörungen bei Hämophilie – also auch Präparate mit Gerinnungsfaktoren – über Apotheken vertrieben. Diese Gesetzesänderung ist für Apotheken Chance und Herausforderung zugleich.
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Seit Februar 2018 ist mit der Markteinführung von Emicizumab (Hemlibra®) die Beratung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen in den Apotheken angekommen. Nach Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) im August 2020 werden alle Arzneimittel zur spezifischen Behandlung von Blutgerinnungsstörungen bei Hämophilie – also auch Präparate mit Gerinnungsfaktoren – über Apotheken vertrieben. Diese Gesetzesänderung ist für Apotheken Chance und Herausforderung zugleich.
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Aktualisiert: 2023-06-01
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Seit Februar 2018 ist mit der Markteinführung von Emicizumab (Hemlibra®) die Beratung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen in den Apotheken angekommen. Nach Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) im August 2020 werden alle Arzneimittel zur spezifischen Behandlung von Blutgerinnungsstörungen bei Hämophilie – also auch Präparate mit Gerinnungsfaktoren – über Apotheken vertrieben. Diese Gesetzesänderung ist für Apotheken Chance und Herausforderung zugleich.
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Aktualisiert: 2023-06-01
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Seit Februar 2018 ist mit der Markteinführung von Emicizumab (Hemlibra®) die Beratung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen in den Apotheken angekommen. Nach Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) im August 2020 werden alle Arzneimittel zur spezifischen Behandlung von Blutgerinnungsstörungen bei Hämophilie – also auch Präparate mit Gerinnungsfaktoren – über Apotheken vertrieben. Diese Gesetzesänderung ist für Apotheken Chance und Herausforderung zugleich.
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Aktualisiert: 2023-06-01
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Seit Februar 2018 ist mit der Markteinführung von Emicizumab (Hemlibra®) die Beratung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen in den Apotheken angekommen. Nach Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) im August 2020 werden alle Arzneimittel zur spezifischen Behandlung von Blutgerinnungsstörungen bei Hämophilie – also auch Präparate mit Gerinnungsfaktoren – über Apotheken vertrieben. Diese Gesetzesänderung ist für Apotheken Chance und Herausforderung zugleich.
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Aktualisiert: 2023-05-13
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Aktualisiert: 2023-05-13
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Aktualisiert: 2023-02-18
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Aktualisiert: 2023-03-14
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