Der Erfolg der Bewegung der Kinder- und Jugendhospizarbeit in Deutschland liegt wesentlich darin begründet, dass von Anfang an das Gefühl von Gemeinschaft und Zusammenhalt, der Wunsch nach gegenseitiger Unterstützung und Stärkung prägend für alle Beteiligten war.
Welche Bedeutung kommt nach fast 30jährigem Bestehen der Kinder- und Jugendhospizarbeit dem Gedanken der Gemeinschaft heute noch zu? Welche Bedürfnisse haben Familien mit lebensverkürzend erkrankten Kindern in einer sich stets verändernden Gesellschaft? Wie vernetzen sich junge Menschen und ihre Familien in Zeiten sozialer Medien? Wie drückt sich Gemeinschaft aus, wie kann sie gefördert werden und wie können immer neue Menschen Teil von ihr werden?
Dieses Buch wendet sich an alle, die im Feld der Kinder- und Jugendhospizarbeit und in angrenzenden Bereichen engagiert sind: an Familien, deren Kinder lebensverkürzend erkrankt sind, an die in der Hospizarbeit haupt- und ehrenamtlich Tätigen, an Mitarbeitende im Sozial-, Gesundheits- und Erziehungsbereich, an Lehrende im schulischen und universitären Bereich, an Mitarbeitende in Wohlfahrtsverbänden, Kirchen und Selbsthilfegruppen, in Politik und Krankenkassen, Stiftungen und Verbänden sowie an die gesellschaftliche und mediale Öffentlichkeit.
Aktualisiert: 2021-03-19
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In den vergangenen 20 Jahren hat sich die Situation von Familien mit lebensverkürzt erkrankten Kindern deutlich verbessert. Kinderhospize, SAPV-Teams und weitere Angebote und Kooperationen sind das erfreu- liche Ergebnis starker Initiativen betroffener Familien und moderner Wohlfahrtsstaatlichkeit. Sie alle sind erforderlich, um die Sorge für die betroffenen Familien zu bewältigen. Dieser Band thematisiert Chancen, aber auch Grenzen auf Seite der Beteiligten. Handlungsbedarfe werden benannt – sorgende Gemeinschaften sind hier bedeutsam.
Aktualisiert: 2023-01-03
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