Branchenanalyse Pharmaindustrie

Branchenanalyse Pharmaindustrie von Gehrke,  Birgit, von Haaren-Giebel,  Friederike
Die Studie untersucht die Gruppe der Lohnhersteller innerhalb der Pharmaindustrie, also solche Hersteller, die über keine eigenen Produkte verfügen, sondern im Auftrag für forschende Pharmaunternehmen tätig sind. Bislang ist über Lohnhersteller in der Pharmaindustrie nur wenig bekannt, da sie über amtliche Statistiken nicht abgebildet werden kann. Ziel der Untersuchung ist daher, ein Profil dieser unerforschten Teilbranche in Deutschland herauszuarbeiten und Geschäftsmodelle zu untersuchen. Die Ergebnisse sollen Ansatzpunkte liefern, um Maßnahmen zur Standortsicherung zu entwickeln und Handlungsempfehlungen für Mitbestimmungsträger abzuleiten.
Aktualisiert: 2019-01-02
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Mustervertrag Qualitätssicherungsvereinbarung für GMP/GDP-konforme logistische Dienstleistungen

Mustervertrag Qualitätssicherungsvereinbarung für GMP/GDP-konforme logistische Dienstleistungen
Ein Logistikdienstleister kann unterschiedlich intensiv in die pharmazeutische Lieferkette eingebunden sein. Dieser Mustervertrag berücksichtigt Überschneidungen mit GMP und erfüllt die in den EU-GDP-Leitlinien geforderten Vorgaben in vollem Umfang. Es werden praxistaugliche Beispiele zur Verantwortungsabgrenzung gemacht. Je nach Tätigkeitsumfang, die der Logistikdienstleister in der Realität übernimmt, kann der Mustervertrag angepasst und für die meisten Fälle gekürzt werden. Passen Sie die bearbeitbare Word-Datei ganz einfach an Ihre Bedürfnisse an! Für jede Tätigkeit im Auftrag muss ein schriftlicher Vertrag zwischen Auftraggeber und Auftragnehmer bestehen, der die Verantwortlichkeiten beider Seiten regelt. Mit dieser Qualitätssicherungsvereinbarung (QSV) kommen Sie dieser Pflicht nach. Inhalte des Mustervertrags sind u.a.: - Produktfreigabe für den Markt - Qualitätsmanagement - Personal des Logistikdienstleisters - Ausgelagerte Tätigkeiten - Inspektionen und Audits - Änderungen / Abweichungen / Reklamationen - Räumlichkeiten - Ausrüstung - Betrieb - Transport - Retouren / Rückrufe / Fälschungen / Beschädigungen / Vernichtung - Verantwortungsabgrenzungsmatrix Der Mustervertrag wurde durch den renommierten Rechtsanwalt Dr. jur. Martin Wesch juristisch geprüft. Hinweis: Weder Verlag noch Autorin können die Haftung für den Abschluss von Verträgen übernehmen, die auf Basis dieses Mustervertrags abgeschlossen werden.
Aktualisiert: 2023-02-07
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Mustervertrag Qualitätsvertrag für GMP/GDP-konforme logistische Dienstleistungen

Mustervertrag Qualitätsvertrag für GMP/GDP-konforme logistische Dienstleistungen
Ein Logistikdienstleister kann unterschiedlich intensiv in die pharmazeutische Lieferkette eingebunden sein. Dieser Mustervertrag berücksichtigt Überschneidungen mit GMP und erfüllt die in den EU-GDP-Leitlinien geforderten Vorgaben in vollem Umfang. Es werden praxistaugliche Beispiele zur Verantwortungsabgrenzung gemacht. Je nach Tätigkeitsumfang, die der Logistikdienstleister in der Realität übernimmt, kann der Mustervertrag angepasst und für die meisten Fälle gekürzt werden. Inhalte des Mustervertrags sind u.a.: - Produktfreigabe für den Markt - Qualitätsmanagement - Personal des Logistikdienstleisters - Ausgelagerte Tätigkeiten - Inspektionen und Audits - Änderungen/Abweichungen/Reklamationen - Räumlichkeiten - Ausrüstung - Betrieb - Transport - Retouren/ Rückrufe/ Fälschungen/ Beschädigungen/ Vernichtung - Verantwortungsabgrenzungsmatrix Für jede Tätigkeit im Auftrag muss ein schriftlicher Vertrag zwischen Auftraggeber und Auftragnehmer bestehen, der die Verantwortlichkeiten beider Seiten regelt. Mit diesem Qualitätsvertrag kommen Sie dieser Pflicht nach. Passen Sie die bearbeitbare Word-Datei ganz einfach an Ihre Bedürfnisse an! Hinweis: Weder Verlag noch Autorin können die Haftung für den Abschluss von Verträgen übernehmen, die auf Basis dieses Mustervertrags abgeschlossen werden.
Aktualisiert: 2021-03-04
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Musterverträge für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen im Auftrag

Musterverträge für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen im Auftrag
In diesem Paket erhalten Sie juristisch geprüfte Vorlagen für folgende Verträge: Geheimhaltungsvereinbarung: Im Rahmen einer Geschäftsanbahnung, in der noch keine vertraglichen Bindungen bestehen, ist es zu empfehlen, vor Offenlegung vertraulicher Informationen eine Geheimhaltungsvereinbarung zu schließen. In dieser werden die Rechtsbeziehungen der Vertragsparteien im Umgang mit den Informationen geregelt. Kaufmännischer Vertrag: Der kaufmännische Vertrag stellt die wirtschaftliche Grundlage für die technischen Absprachen dar. Er regelt die finanziellen Rechte und Pflichten der Vertragsparteien. In der Hierarchie der Verträge zwischen den Parteien rangiert der kaufmännische Vertrag immer nachrangig zum GMP-Vertrag. GMP-Vertrag / Verantwortungsabgrenzungsvertrag: Für jede Tätigkeit im Auftrag muss ein schriftlicher Vertrag zwischen Auftraggeber und Auftragnehmer bestehen, der die Verantwortlichkeiten beider Seiten regelt. Dieser wird im Allgemeinen Verantwortungsabgrenzungsvertrag (VAV) genannt. Es handelt sich genau genommen jedoch um einen GMP-Pflichtenabgrenzungsvertrag (GMP-Vertrag): Die Parteien können nur ihre Pflichten abgrenzen, die arzneimittelrechtliche Verantwortung kann der Auftraggeber jedoch nicht auf den Auftragnehmer übertragen. Der GMP-Vertrag beinhaltet die öffentlich-rechtlichen Pflichten aus dem Arzneimittelrecht an die Vertragsparteien und kann von den Überwachungsbehörden inspiziert werden. Die Musterverträge wurden von dem renommierten Rechtsanwalt Dr. iur. Martin W. Wesch verfasst und beinhalten Regelungsvorschläge, die gegebenenfalls an die kundenspezifischen Umstände anzupassen sind. Hinweis: Weder Verlag noch Autor können die Haftung für den Abschluss von Verträgen übernehmen, die auf Basis dieser Musterverträge abgeschlossen werden.
Aktualisiert: 2023-02-07
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Musterverträge für Laboruntersuchungen im Auftrag

Musterverträge für Laboruntersuchungen im Auftrag
In diesem Paket erhalten Sie juristisch geprüfte Vorlagen für folgende Verträge: Geheimhaltungsvereinbarung: Im Rahmen einer Geschäftsanbahnung, in der noch keine vertraglichen Bindungen bestehen, ist es zu empfehlen, vor Offenlegung vertraulicher Informationen eine Geheimhaltungsvereinbarung zu schließen. In dieser werden die Rechtsbeziehungen der Vertragsparteien im Umgang mit den Informationen geregelt. Kaufmännischer Vertrag: Der kaufmännische Vertrag stellt die wirtschaftliche Grundlage für die technischen Absprachen dar. Er regelt die finanziellen Rechte und Pflichten der Vertragsparteien. In der Hierarchie der Verträge zwischen den Parteien rangiert der kaufmännische Vertrag immer nachrangig zum GMP-Vertrag. GMP-Vertrag über Laboruntersuchungen im Auftrag: Für jede Tätigkeit im Auftrag muss ein schriftlicher Vertrag zwischen Auftraggeber und Auftragnehmer bestehen, der die Verantwortlichkeiten beider Seiten regelt. Dieser wird im Allgemeinen Verantwortungsabgrenzungsvertrag (VAV) genannt. Es handelt sich genau genommen jedoch um einen GMP-Pflichtenabgrenzungsvertrag (GMP-Vertrag): die Parteien können nur ihre Pflichten abgrenzen, die arzneimittelrechtliche Verantwortung kann der Auftraggeber jedoch nicht auf den Auftragnehmer übertragen. Der GMP-Vertrag beinhaltet die öffentlich-rechtlichen Pflichten aus dem Arzneimittelrecht an die Vertragsparteien und kann von den Überwachungsbehörden inspiziert werden. Der Mustervertrag ist ein Beispiel für die Gestaltung eines Lohnprüfungsvertrags mit einem Labor, das keine Erlaubnis nach § 13 AMG besitzt und bei dem die Prüfungen nach den Vorgaben des § 14 (4) AMG durchgeführt werden. Dieses Beispiel wurde gewählt, da es sich hierbei um die klassische und bisher weit verbreitete Art der Unterauftragsvergabe von freigaberelevanten Prüfungen an Arzneimitteln handelt. Die Musterverträge wurden von Rechtsanwalt Dr. iur. Martin W. Wesch und Apotheker Dr. Frank Böttcher verfasst und beinhalten Regelungsvorschläge, die gegebenenfalls an die kundenspezifischen Umstände anzupassen sind. Hinweis: Weder Verlag noch Autoren können die Haftung für den Abschluss von Verträgen übernehmen, die auf Basis dieser Musterverträge abgeschlossen werden.
Aktualisiert: 2023-02-07
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Stabilität, Mikrobiologie und Lohnanalytik

Stabilität, Mikrobiologie und Lohnanalytik von Bodinet,  Dr. Cornelia, Böttcher,  Dr. Frank, Meichsner,  Heike, Schweizer,  Susanne
Sie sind verantwortlich für die Qualitätskontrolle in Ihrem Unternehmen und möchten sicher gehen, dass Ihr Kontrolllabor die komplexen GMP-Anforderungen umsetzt? Lesen Sie, wie Sie Stabilitätsstudien planen, durchführen und auswerten und welche Richtlinien dabei zu beachten sind. Auch bei der Durchführung mikrobiologischer Untersuchungen können Sie von der vereinten Erfahrung und Fachkompetenz unserer Autoren profitieren - kompakt und anschaulich wird das Expertenwissen für Sie in diesem Buch dargestellt. Oder lassen Sie die analytischen Prüfungen von einem Auftragslabor durchführen? Dieses E-Book zeigt Ihnen zahlreiche vertragliche und fachliche Aspekte, damit der Transfer gelingt! Viele Abbildungen, Beispiele, Tabellen und Checklisten machen es Ihnen einfach, sich in die Thematik einzuarbeiten. In diesem E-Book finden Sie regulatorische Anforderungen, wissenschaftliche Grundlagen und praktische Umsetzungsvorschläge zu folgenden Themen: - Planung, Durchführung und Auswertung von Stabilitätsstudien - Materialien und Methoden für die mikrobiologische Untersuchung von Arneimitteln - Analytik im Lohnauftrag - von der Auswahl bis zur Übergabe
Aktualisiert: 2023-02-07
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Herstellung und Prüfung im Lohnauftrag

Herstellung und Prüfung im Lohnauftrag von Böttcher,  Dr. Frank, Gausepohl,  Dr. Christian, Wesch,  Dr. Martin W.
Outsourcing ist für viele Pharmafirmen notwendig, um wettbewerbsfähig zu bleiben. Dabei müssen gesetzliche Bestimmungen beachtet und rechtliche Fragen geklärt werden. Dieses E-Book beleuchtet die Vergabe von Tätigkeiten sowohl aus juristischer als auch pharmazeutischer Sicht. Folgende Fragen werden geklärt: - Worauf müssen Sie bei der Auswahl eines Auftragsherstellers bzw. -labors achten? - Wie gelingt der Transfer? - Wie müssen Verträge formuliert werden, um Pflichten und Rechte der Kooperationspartner angemessen festzulegen? In diesem E-Book finden Sie ausführliche Informationen zum Technologie- und Methodentransfer und hilfreiche Checklisten für die Auditierung. Nützliche Musterverträge mit vorbereiteten Vertragstexten und Erläuterungen aus der juristischen Praxis erleichtern den Einstieg in die Materie. Sowohl für Auftraggeber als auch für Auftragnehmer ist dieses Buch ein Leitfaden von Outsourcing-Aktivitäten im GMP-Umfeld.
Aktualisiert: 2023-02-07
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