Der 13. Nachsorgekongress der Arbeitsgemeinschaft Teilhabe, Rehabilitation, Nachsorge
und Integration nach Schädelhirnverletzung fand auf Einladung und mit Unterstützung
des Vereins »zweitesLEBEN« am 28. Februar und 1. März 2019 in Regensburg
statt. Damit wurde die 2018 begonnene Tradition fortgesetzt, die Tagung in
jährlich wechselnden Bundesländern auszurichten.
Ein wichtiges Thema des 13. Nachsorgekongresses war die Ergänzende unabhängige
Teilhabeberatung (EUTB), ein Beratungsangebot für Menschen mit Behinderungen
und von Behinderung bedrohte Menschen, das im neuen Sozialgesetzbuch IX, § 32
beschrieben wird. Dieses unentgeltliche, ergänzende Beratungs- und Unterstützungsangebot
soll die Eigenverantwortung und Selbstbestimmung der Leistungsberechtigten
stärken und arbeitet nach dem Prinzip »Eine für alle«. Das bedeutet: Die Nutzer
können sich mit allen Anfragen an ihre EUTB-Beratungsangebote vor Ort wenden.
Darüber hinaus verwirklicht die EUTB das in Artikel 26 UN-BRK vorgegebene Ziel der
Unterstützung von Menschen mit Behinderung durch sogenanntes »Peer Counseling
«, d. h. Beratung von Betroffenen durch Betroffene. Der 13. Nachsorgekongress
beleuchtete Grenzen und Möglichkeiten, Qualität und Standards dieser unabhängigen
Teilhabeberatungen, rechtliche Einschränkungen, das spezielle Kompetenzprofil
der Beratenden sowie die vorhandene Expertise für Erwachsene und Kinder mit erworbenen
Hirnschädigungen im EUTB-Beratungsangebot.
Aktualisiert: 2021-03-13
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Die Gründerin der ZNS – Hannelore Kohl Stiftung, Hannelore Kohl, hat schon 1986 sehr plastisch von Hirnverletzung als einer 'stillen Epidemie' gesprochen. Angesichts von zurzeit rund 270.000 neu erworbenen Hirnschäden jedes Jahr in Deutschland ist der Begriff 'Epidemie' angebracht. Rechnet man die jährlichen Fallzahlen hoch, ergibt sich, dass 800.000 unmittelbar Betroffene mit einer Hirnschädigung unterschiedlichsten Schweregrades in Deutschland leben. Bei nur zwei Bezugspersonen ergeben sich 1.600.000 mittelbar Betroffene, somit insgesamt 2.400.000 Menschen. Diese Zahlen zeigen die gesellschafts- und gesundheitspolitische Dimension.
Die Mitglieder der Arbeitsgemeinschaft 'Teilhabe – Rehabilitation, Nachsorge und Integration' stellten daher den 6. Nachsorgekongress bewusst unter das Leitthema: 'Hirnverletzung – die stille Epidemie! Wie kann Inklusion gelingen?' Ein Thema, das auf vieles hinweist und viele Möglichkeiten bietet. Insbesondere die Teilhabe am Leben in der Gemeinschaft und in der Arbeitswelt muss endlich auch für Menschen mit erworbener Hirnschädigung und ihre Angehörigen zur Normalität werden.
Die in dieser Publikation gesammelten Beiträge zum 6. Nachsorgekongress der Arbeitsgemeinschaft sind Ausdruck der Bemühung darum, der 'stillen Epidemie' Hirnverletzung mehr Gehör zu verschaffen. Die Mitglieder der Arbeitsgemeinschaft entwickelten erstmals eine Resolution, die mit Unterstützung der 350 Teilnehmerinnen und Teilnehmer des 6. Nachsorgekongresses beschlossen wurde. Diese fordert vor allem eines deutlich: die Einführung eines eigenen Status der Behinderung für Menschen mit erworbenen Hirnschädigungen.
Aktualisiert: 2021-03-13
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