Josefine "Pepi" Mutzenbacher ist der Name einer Wiener Prostituierten (1852-1904), die zu einer Meisterin in ihrem Gewerbe aufgestiegen ist. Sie ist frühzeitig zur Hure geworden, sie hat alles erlebt, was ein Weib im Bett, auf Tischen, Stühlen, Bänken, an kahle Mauerecken gelehnt, im Grase liegend, im Winkel dunkler Haustore, in chambres séparées, im Eisenbahnzug, in der Kaserne, im Bordell und im Gefängnis überhaupt nur erleben kann und sie bereut nichts von alledem. Sie hat die Hurerei mit Wollust in vollen Zügen genossen und das weiß sie mit Leidenschaft zu berichten.
Aktualisiert: 2023-02-14
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Das Buch erzählt auf 28 liebevoll illustrierten Seiten die Geschichte des kleinen Schmetterlingskindes Pepi. Er hat im Vergleich zu den anderen Insektenkindern nicht so kräftige Flügel und kann deshalb auch nicht so wild herumtoben. Die Gefahr, sich zu verletzen, ist einfach zu groß. Aber er möchte trotzdem mit seinen neuen Freunden Coco und Annabelle ausgelassen spielen. Gemeinsam finden sie Wege, um viel Spaß miteinander zu haben.
Mittlerweile leidet jedes sechste Kind in Deutschland an einer chronischen Erkrankung oder sogar Seltenen Erkrankung wie einer Allergie, Asthma, Neurodermitis, Mukoviszidose oder eben Epidermolysis bullosa. Immer wieder erfahren diese Kinder in ihrem Leben deshalb soziale Ausgrenzung oder Unverständnis.
„Pepi, das Schmetterlingskind“ zeigt gesunden und chronisch kranken Kindern im Alter zwischen drei und acht Jahren, beispielhaft an Epidermolysis bullosa, wie gesunde und kranke Kinder aufeinander zugehen und Freunde werden können.
Das Kinderbuch vermittelt Toleranz, Akzeptanz und Respekt gegenüber dem Anderssein. Interesse am Anderen und Offenheit gegenüber Neuem sollen gefördert, Geschwister, Mitschüler und andere Kinder im sozialen Umfeld für die Umstände der von chronischen Erkrankungen betroffenen Kinder sensibilisiert werden. Erzieher und Lehrer können das Buch wunderbar verwenden, um Toleranz und Achtsamkeit bei ihren Schützlingen zu fördern.
Der gesamte Erlös der mit dem Verkauf des Buches erzielt wird, kommt Menschen zugute, die von der Seltenen Krankheit Epidermolysis bullosa betroffen sind.
Aktualisiert: 2021-03-04
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