Medizinprodukte müssen jederzeit so keimarm wie möglich sein. Die Gesundheit und das Leben von Menschen hängen davon ab, dass in dieser Hinsicht die höchsten Standards gesetzt und eingehalten werden. An jedem Punkt in der Kette, von der Herstellung über den Transport bis zur Lagerung, muss die optimale Handhabung der Produkte gewährleistet sein. Sterile Verpackungen leisten einen wichtigen Beitrag für die Qualität der Medizinprodukte. Sie sorgen dafür, dass die Güter vor der Anwendung nicht verunreinigt werden, und ohne weitere Vorbereitung eingesetzt werden können. Das DIN gibt die Anforderungen an in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte in Form von Normen heraus. Um ein spezifisches Nachschlagewerk für diesen Bereich zu schaffen, ist mit dem DIN-Taschenbuch 265 eine Normensammlung verfügbar, die jene Dokumente versammelt, die für Indikatoren und Verpackungen von in der Endverpackung zu sterilisierenden Medizinprodukten relevant sind. Die von diesem Buch abgedeckten Felder sind:•Biologische Indikatoren•Chemische Indikatoren•Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte
Aktualisiert: 2023-06-23
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Medizinprodukte müssen jederzeit so keimarm wie möglich sein. Die Gesundheit und das Leben von Menschen hängen davon ab, dass in dieser Hinsicht die höchsten Standards gesetzt und eingehalten werden. An jedem Punkt in der Kette, von der Herstellung über den Transport bis zur Lagerung, muss die optimale Handhabung der Produkte gewährleistet sein. Sterile Verpackungen leisten einen wichtigen Beitrag für die Qualität der Medizinprodukte. Sie sorgen dafür, dass die Güter vor der Anwendung nicht verunreinigt werden, und ohne weitere Vorbereitung eingesetzt werden können. Das DIN gibt die Anforderungen an in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte in Form von Normen heraus. Um ein spezifisches Nachschlagewerk für diesen Bereich zu schaffen, ist mit dem DIN-Taschenbuch 265 eine Normensammlung verfügbar, die jene Dokumente versammelt, die für Indikatoren und Verpackungen von in der Endverpackung zu sterilisierenden Medizinprodukten relevant sind. Die von diesem Buch abgedeckten Felder sind:•Biologische Indikatoren•Chemische Indikatoren•Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte
Aktualisiert: 2023-06-23
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Die Erfahrungen mit Dekontaminationsanlagen haben gezeigt, dass diese bei der Aufbereitung von Gütern wie z. B. Transportwagen, Betten, Nachttischen, OP-Tischen, Sterilisierbehältern, Sterilisierkörben, Umlaufbehältern, OP-Schuhen die Arbeitsabläufe und die Wirtschaftlichkeit verbessern sowie die Hygienesicherheit erhöhen.
Ziel des AK-BWA ist es, einen Leitfaden für die Planung, Anwendung, den Betrieb und die Begutachtung einer Dekontaminationsanlage zur Verfügung zu stellen. Dabei werden insbesondere auch die spezifischen Anforderungen der einzelnen Behandlungsgüter berücksichtigt. Diese Broschüre informiert den Leser über:
■ Begriffe
■ gesetzliche Auflagen und Vorschriften für die Aufbereitung und die Auswahl des Aufbereitungsverfahrens sowie Aspekte der Arbeitssicherheit
■ Anforderungen an die Dekontaminationsanlagen (BWA)
■ Anforderungen an das Behandlungsgut (BHG) und deren Instandhaltung
■ Anforderungen an die Behandlungsmittel (BHM)
■ Bauliche Anforderungen
■ Inbetriebnahme und Betreiben der BWA
■ Prüfungen und Berichte
■ Ökologische Anforderungen
■ Fehler und Schadensbilder
Dem Leser wird gezeigt, was bei einer zeitgemäßen und technisch modernen Dekontamination beim Einsatz eines Dekontaminationsverfahrens im Rückgewinnungssystem zu beachten ist.
Der AK-BWA hat in der 9. Auflage dieser Broschüre das Kapitel 3 und 11 neu aufgenommen und alle anderen Kapitel einer Aktualisierung unterzogen.
Aktualisiert: 2023-06-01
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Die Erfahrungen mit Dekontaminationsanlagen haben gezeigt, dass diese bei der Aufbereitung von Gütern wie z. B. Transportwagen, Betten, Nachttischen, OP-Tischen, Sterilisierbehältern, Sterilisierkörben, Umlaufbehältern, OP-Schuhen die Arbeitsabläufe und die Wirtschaftlichkeit verbessern sowie die Hygienesicherheit erhöhen.
Ziel des AK-BWA ist es, einen Leitfaden für die Planung, Anwendung, den Betrieb und die Begutachtung einer Dekontaminationsanlage zur Verfügung zu stellen. Dabei werden insbesondere auch die spezifischen Anforderungen der einzelnen Behandlungsgüter berücksichtigt. Diese Broschüre informiert den Leser über:
■ Begriffe
■ gesetzliche Auflagen und Vorschriften für die Aufbereitung und die Auswahl des Aufbereitungsverfahrens sowie Aspekte der Arbeitssicherheit
■ Anforderungen an die Dekontaminationsanlagen (BWA)
■ Anforderungen an das Behandlungsgut (BHG) und deren Instandhaltung
■ Anforderungen an die Behandlungsmittel (BHM)
■ Bauliche Anforderungen
■ Inbetriebnahme und Betreiben der BWA
■ Prüfungen und Berichte
■ Ökologische Anforderungen
■ Fehler und Schadensbilder
Dem Leser wird gezeigt, was bei einer zeitgemäßen und technisch modernen Dekontamination beim Einsatz eines Dekontaminationsverfahrens im Rückgewinnungssystem zu beachten ist.
Der AK-BWA hat in der 9. Auflage dieser Broschüre das Kapitel 3 und 11 neu aufgenommen und alle anderen Kapitel einer Aktualisierung unterzogen.
Aktualisiert: 2023-03-27
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Medizinprodukte müssen jederzeit so keimarm wie möglich sein. Die Gesundheit und das Leben von Menschen hängen davon ab, dass in dieser Hinsicht die höchsten Standards gesetzt und eingehalten werden. An jedem Punkt in der Kette, von der Herstellung über den Transport bis zur Lagerung, muss die optimale Handhabung der Produkte gewährleistet sein. Sterile Verpackungen leisten einen wichtigen Beitrag für die Qualität der Medizinprodukte. Sie sorgen dafür, dass die Güter vor der Anwendung nicht verunreinigt werden, und ohne weitere Vorbereitung eingesetzt werden können. Das DIN gibt die Anforderungen an in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte in Form von Normen heraus. Um ein spezifisches Nachschlagewerk für diesen Bereich zu schaffen, ist mit dem DIN-Taschenbuch 265 eine Normensammlung verfügbar, die jene Dokumente versammelt, die für Indikatoren und Verpackungen von in der Endverpackung zu sterilisierenden Medizinprodukten relevant sind. Die von diesem Buch abgedeckten Felder sind:•Biologische Indikatoren•Chemische Indikatoren•Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte
Aktualisiert: 2022-01-01
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Medizinprodukte müssen jederzeit so keimarm wie möglich sein. Die Gesundheit und das Leben von Menschen hängen davon ab, dass in dieser Hinsicht die höchsten Standards gesetzt und eingehalten werden. An jedem Punkt in der Kette, von der Herstellung über den Transport bis zur Lagerung, muss die optimale Handhabung der Produkte gewährleistet sein. Sterile Verpackungen leisten einen wichtigen Beitrag für die Qualität der Medizinprodukte. Sie sorgen dafür, dass die Güter vor der Anwendung nicht verunreinigt werden, und ohne weitere Vorbereitung eingesetzt werden können. Das DIN gibt die Anforderungen an in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte in Form von Normen heraus. Um ein spezifisches Nachschlagewerk für diesen Bereich zu schaffen, ist mit dem DIN-Taschenbuch 265 eine Normensammlung verfügbar, die jene Dokumente versammelt, die für Indikatoren und Verpackungen von in der Endverpackung zu sterilisierenden Medizinprodukten relevant sind. Die von diesem Buch abgedeckten Felder sind:•Biologische Indikatoren•Chemische Indikatoren•Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte
Aktualisiert: 2021-11-02
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Medizinprodukte müssen jederzeit so keimarm wie möglich sein. Die Gesundheit und das Leben von Menschen hängen davon ab, dass in dieser Hinsicht die höchsten Standards gesetzt und eingehalten werden. An jedem Punkt in der Kette, von der Herstellung über den Transport bis zur Lagerung, muss die optimale Handhabung der Produkte gewährleistet sein. Sterile Verpackungen leisten einen wichtigen Beitrag für die Qualität der Medizinprodukte. Sie sorgen dafür, dass die Güter vor der Anwendung nicht verunreinigt werden, und ohne weitere Vorbereitung eingesetzt werden können. Das DIN gibt die Anforderungen an in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte in Form von Normen heraus. Um ein spezifisches Nachschlagewerk für diesen Bereich zu schaffen, ist mit dem DIN-Taschenbuch 265 eine Normensammlung verfügbar, die jene Dokumente versammelt, die für Indikatoren und Verpackungen von in der Endverpackung zu sterilisierenden Medizinprodukten relevant sind. Die von diesem Buch abgedeckten Felder sind:•Biologische Indikatoren•Chemische Indikatoren•Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte
Aktualisiert: 2021-11-02
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