Verleger: IVDP

Die Psoriasis vulgaris (Schuppenflechte) ist eine Volkskrankheit mit über 2 Millionen Betroffenen. Führte sie früher angesichts der sehr begrenzten Behandlungsmöglichkeiten eher ein Schattendasein, ist sie in den letzten 10 Jahren durch einschneidend verbesserte Therapieverfahren zu einer medizinisch und auch sozioökonomisch bedeutenden Krankheit geworden. Vielen Akteuren im Gesundheitswesen ist jedoch noch immer nur wenig bekannt, dass Psoriasis eine aus Patientensicht extrem belastende, das Leben über Jahrzehnte einschneidend negativ prägende Erkrankung ist. Die Einbußen an Lebensqualität, die hohen psychosozialen Belastungen der Patienten und ihrer Angehörigen wie auch die beträchtlichen volkswirtschaftlichen Auswirkungen sind erst mit der Versorgungsforschung der letzten Jahre hinreichend aufgezeigt worden. Diese intensive Versorgungsforschung aus den Reihen der Dermatologen, die strukturierten und standardisierten Ansätze der Therapie, die Einführung einer evidenzbasierten S3-Leitlinie, die nationalen Versorgungsziele 2010 bis 2015 und die Einführung regionaler Psoriasisnetze sind Akzente einer zukunftsorientierten Neuaufstellung der Versorgung dieser bedeutenden Erkrankung durch die Dermatologen. Dem Bedarf nach Patientensicherheit wurde europaweit durch die Einrichtung nationaler Psoriasis-Register entsprochen, die mit gleichlautenden Methoden und unter laufender Abstimmung Wirkungen und Nebenwirkungen der Therapien im Langzeitverlauf erheben. Das Deutsche Psoriasis-Register PsoBest ist eines der hier führenden Register – es wird von über 600 dermatologischen Zentren und damit von einem beträchtlichen Teil der Psoriasisspezialisten in Deutschland unterstützt. Die Daten der Versorgungsforschung zeigen die Bedeutung der Psoriasis wie auch die Defizite in der Versorgung so eindrücklich, dass die WHO -Konferenz empfohlen hat, Psoriasis neben den kardiovaskulären Erkrankungen und dem Diabetes zu einer besonders versorgungsrelevanten Erkrankung zu erklären. In der öffentlichen Diskussion wie auch in den direkten Gesprächen mit Entscheidungsträgern im Gesundheitswesen ist die qualifizierte, an Fakten orientierte Diskussion von hoher Bedeutung. Für diese Ziele wurde die vorliegende Faktensammlung Psoriasis 2014 durch Experten des Faches unter Beteiligung von Patientenvertretern erstellt.