Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten

Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten von Bundesärztekammer auf Empfehlung ihres Wissenschaftlichen Beirats
Empfehlungen zur strengen Indikationsstellung von Blutprodukten Die Querschnitts-Leitlinien stehen in engem Zusammenhang mit den ebenfalls von der Bundesärztekammer herausgegebenen Richtlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten (Hämotherapie) nach §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz. Beide Werke werden jeweils aufeinander abgestimmt. Die Kenntnis der Querschnitts-Leitlinien ist für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet und Hämostasestörungen behandelt, unerlässlich. Die in den Leitlinien formulierten Handlungsempfehlungen berücksichtigen den aktuellen Stand der Wissenschaft. Weitere Charakteristika: konkrete Handlungsempfehlungen Hervorhebung der wissenschaftlichen Eviden kritische Bewertung von hämotherapeutischen Behandlungen Berücksichtigung der Problematik des „Off-Label-Use“ in allgemeinen Ausführungen und konkreten Handlungsempfehlungen Indikationsstellung: der Transfusion von Erythrozyten und Thrombozyten für Plasma zur therapeutischen Anwendung und Humanalbumin zur Bestrahlung von Blutprodukten zur Transfusion CMV- bzw. Parvovirus B19-getesteter sowie bestrahlter Blutprodukte für Prokoagulatoren (Fibrinogen, PPSB, Faktor VII, rekombinanter Faktor VIIa, Faktor XIII, Fibrinkleber) für Inhibitoren (Antithrombin, Protein C, rekombinantes aktiviertes Protein C, C1-Esterase-Inhibitor) für humane Immunglobuline Empfehlungen zur: Therapie mit Humanalbumin Hämophiliebehandlung Auswahl von Thrombozytenkonzentraten
Aktualisiert: 2022-08-11
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Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten von Bundesärztekammer auf Empfehlung ihres Wissenschaftlichen Beirats
Empfehlungen zur strengen Indikationsstellung von Blutprodukten Die Querschnitts-Leitlinien stehen in engem Zusammenhang mit den ebenfalls von der Bundesärztekammer herausgegebenen Richtlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten (Hämotherapie) nach §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz. Beide Werke werden jeweils aufeinander abgestimmt. Die Kenntnis der Querschnitts-Leitlinien ist für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet und Hämostasestörungen behandelt, unerlässlich. Die in den Leitlinien formulierten Handlungsempfehlungen berücksichtigen den aktuellen Stand der Wissenschaft. Weitere Charakteristika: konkrete Handlungsempfehlungen Hervorhebung der wissenschaftlichen Eviden kritische Bewertung von hämotherapeutischen Behandlungen Berücksichtigung der Problematik des „Off-Label-Use“ in allgemeinen Ausführungen und konkreten Handlungsempfehlungen Indikationsstellung: der Transfusion von Erythrozyten und Thrombozyten für Plasma zur therapeutischen Anwendung und Humanalbumin zur Bestrahlung von Blutprodukten zur Transfusion CMV- bzw. Parvovirus B19-getesteter sowie bestrahlter Blutprodukte für Prokoagulatoren (Fibrinogen, PPSB, Faktor VII, rekombinanter Faktor VIIa, Faktor XIII, Fibrinkleber) für Inhibitoren (Antithrombin, Protein C, rekombinantes aktiviertes Protein C, C1-Esterase-Inhibitor) für humane Immunglobuline Empfehlungen zur: Therapie mit Humanalbumin Hämophiliebehandlung Auswahl von Thrombozytenkonzentraten
Aktualisiert: 2022-08-11
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Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten

Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten von Bundesärztekammer auf Empfehlung ihres Wissenschaftlichen Beirats
Empfehlungen zur strengen Indikationsstellung von Blutprodukten Die Querschnitts-Leitlinien stehen in engem Zusammenhang mit den Richtlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten nach §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz. Die Kenntnis der Querschnitts-Leitlinien ist für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet und Hämotasestörung behandelt, unerlässlich. Die in den Leitlinien formulierten Handlungsempfehlungen berücksichtigen den aktuellen Stand der Wissenschaft. Konkrete Handlungsempfehlungen Hervorhebung der wissenschaftlichen Evidenz Kritische Bewertung von hämotherapeutischen Behandlungen Berücksichtigung der Problematik des "Off-Label-Use". Beinhaltet das Kapitel 5: Humanalbumin.
Aktualisiert: 2020-10-12
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