Wie ist es wohl, wenn man im eigenen Körper gefangen ist? Sich nicht mehr bewegen kann? Nicht mehr essen und trinken kann? Nicht einmal mehr in der Lage ist, selbstständig zu atmen und das bei vollem Bewusstsein?
Das fragen sich so viele Menschen, die schon mal etwas von der Diagnose ALS (Amyotrphe Lateral Sklerose) gehört haben. Ich habe ein Buch geschrieben, in dem ich erzähle, wie es für mich war, als ich von der Diagnose erfahren habe. Die Resonanz darauf war so überwältigend für mich, dass ich beschlossen habe, weitere Einblicke in mein Leben mit der fürchterlichen Krankheit ALS zu geben. Wie ich trotz dieser Einschränkungen durch den Tag komme und was die Veröffentlichung des ersten Buches mit mir gemacht hat, beschreibe ich nun in diesem Buch. Ich nehme euch mit auf eine Reise voller Höhen und Tiefen. Ich weiß selbst nicht, was die nächste Zeit bringt. Denn in dem Stadium in dem ich mich befinde, kann alles möglich sein.
Aktualisiert: 2022-12-01
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Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems. Das Degenerieren der ersten Motoneurone führt zu einem erhöhten Muskeltonus (spastische Lähmung). Sprich nach und nach versagen sämtliche Fähigkeiten einschließlich der Atmung und führt zum Tod.
Ich bin 38 und mich trifft die Diagnose ALS wie ein Schlag. War ich doch gerade wieder glücklich nach dem viel zu frühen Tod meines Mannes. Trotz allem ist das Leben lebenswert und man kann auch mit verkürzter Lebenserwartung zufrieden sein.
Aktualisiert: 2022-04-28
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