Christian Matheis konnte eine neue dehydrierende Kupplungsreaktion von Arenen mit Alkoholen in Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems entwickeln. Diese intermolekulare C–H-Alkoxylierung bietet einen bequemen Zugang zu der wichtigen Substanzklasse der Arylether. Die Anwendungsbreite demonstriert der Autor anhand einer Vielzahl unterschiedlich funktionalisierter Arene und mithilfe des Katalysatorsystems gelingen ihm ebenfalls Alkoxylierungen benzylischer C–H-Gruppen unter Bildung von Benzylalkylethern. Durch eine Reihe mechanistischer Studien konnte er ein vertieftes Verständnis über den Ablauf der dehydrierenden Alkoxylierung gewinnen.
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Produktinformationen
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ISBN-10
3658094818
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GTIN-13
9783658094812
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Untertitel
Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen
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Erscheinungstermin
2015-04-10
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Sprache
ger
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Autoren Biografie
Christian Matheis studierte Chemie an der TU Kaiserslautern und absolvierte 2013 seine Diplomarbeit im Arbeitskreis von Prof. Dr. Lukas J. Gooßen. Derzeit beschäftigt er sich im Rahmen seiner Promotion mit der rationalen Entwicklung neuer Methoden zur Perfluoroalkylierung von Aromaten.
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Genre-Code
9654
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Letzte Bearbeitung
2023-03-14
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Produktart
EA
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Schlüsselwörter
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Verleger
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Genre
Eine neue Strategie zur C–O-Bindungsbildung online kaufen
Die Publikation Eine neue Strategie zur C–O-Bindungsbildung - Die kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit Alkoholen von
Christian Matheis ist bei Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH erschienen.
Die Publikation ist mit folgenden Schlagwörtern verschlagwortet: C-H-Aktivierung, C-O-Kupplung, dehydrierende Alkoxylierung, dehydrierende Kreuzkupplung, funktionalisierte Arene, homogene Katalyse.
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