Medizinprodukte von Kern, Felix Tobias, Schäfer, Constanze

Medizinprodukte

Rechtlich vorgeschriebene Dokumentationen zu Medizinprodukten in der Apotheke

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Medizinprodukte: Alles neu macht der Mai?
Seit Mai 2021 gelten die Regelungen der MDR (Medical Device Regulation). Die EU-Verordnung löst das bisherige Medizinproduktegesetz ab. Für die Apotheken sind die ausgeweiteten Händlerpflichten von Bedeutung. Lassen Sie sich nicht verwirren von neuen Produktklassifizierungen und -kennzeichnungen oder der Fülle der die MDR-flankierenden neuen Gesetze und Verordnungen! Der Ordner „Medizinprodukte“ strukturiert und erklärt die für Apotheken relevanten Dokumentationspflichten:

Dokumentation bei Abgabe, Betrieb und Verleih

Materialien für den Beauftragten für Medizinproduktesicherheit

Prüfung von Medizinprodukten und Mängel-Dokumentation

Meldepflichten bei Vorkommnissen

Alle dafür nötigen Formulare stehen Ihnen als Vorlage im Ordner und oder zum Download von Online-PlusBase zur Verfügung.

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Die Publikation Medizinprodukte - Rechtlich vorgeschriebene Dokumentationen zu Medizinprodukten in der Apotheke von , ist bei Deutscher Apotheker Verlag erschienen. Die Publikation ist mit folgenden Schlagwörtern verschlagwortet: Dokumentation, Formulare Medizinprodukte, Geräteverleih, Mängel Medizinprodukte, MDR, Medizinprodukterecht, Prüfung Medizinprodukte, UDI, Verleih Medizinprodukte. Weitere Bücher, Themenseiten, Autoren und Verlage finden Sie hier: https://buch-findr.de/sitemap_index.xml . Auf Buch FindR finden Sie eine umfassendsten Bücher und Publikationlisten im Internet. Sie können die Bücher und Publikationen direkt bestellen. Ferner bieten wir ein umfassendes Verzeichnis aller Verlagsanschriften inkl. Email und Telefonnummer und Adressen. Die Publikation kostet in Deutschland 39 EUR und in Österreich 40.1 EUR Für Informationen zum Angebot von Buch FindR nehmen Sie gerne mit uns Kontakt auf!