Datei (Cover-Abbildung, Audio- bzw. Video-Datei, Leseprobe, Inhaltsverzeichnis). Bitte senden Sie Dateien an: titelservice@mvb-online.de In der vorliegenden Arbeit wurde die Netzwerkgenese bei der Emulsionspolymerisation von Butadien experimentell untersucht und mit den gewonnenen Daten ein mechanistisches Modell erstellt. Zu diesem Zwecke wurden geeignete analytische Methoden, welche die Netzwerkcharakterisierung ermöglichen, etabliert und miteinander verglichen. Bei diesen Methoden handelt es sich um Quellungsmessungen, Messungen der magnetischen transversalen Relaxationszeit von 1H?Spins und Dynamisch-mechanische Thermoanalysen.
Mit diesen Methoden wurde der Einfluss diverser Parameter auf die Netzwerkeigenschaften untersucht, wie der Einfluss der Rührgeschwindigkeit bei der Polymerisation, der Nachvernetzung durch natürliche Alterung und der Höhe der Trocknungstemperatur. In weiteren Untersuchungen wurde der Einfluss von Reaktionstemperatur, Initiator- und Reglermenge auf die Netzwerkeigenschaften des Produktes ermittelt. Um den Einfluss dieser Parameter möglichst effizient zu untersuchen, wurde ein statistischer Versuchsplan aufgestellt, danach die entsprechenden Experimente im Reaktionskalorimeter durchgeführt und ausgewertet. So konnte ein funktionierendes statistisches Modell entwickelt werden.
Neben dem statistischen wurde zusätzlich ein deterministisches Modell, mit Hilfe des kommerziellen Programmpakets Predici©, erstellt. Zur Anpassung des Modells wurden die im Autoklaven und Kalorimeter gewonnenen Daten verwendet. Der Zeit-Umsatz-Verlauf und die Netzwerkbildung konnten so erfolgreich beschrieben werden.
Aktualisiert: 2022-04-04
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Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung von hochselektiven Verfahren für die Herstellung von wertvollen Monotelomeren aus Butadien und Glykolen im Labormaßstab und die Implementierung eines effektiven Katalysatorrecyclings. Ausgangspunkt der Untersuchungen war die Reaktion von Butadien mit Ethylenglykol.
In wasserbasierten Zweiphasensystemen verlief die Reaktion hochselektiv zugunsten der Zielprodukte. Ein sechsfaches Katalysatorrecycling war mittels Flüssig-Flüssig-Zweiphasentechnik möglich und lieferte Katalysatorgesamtumsatzzahlen von 9.000, womit der Stand der Technik übertroffen wurde. Das Verfahren war auf eine erweiterte Substratpalette anwendbar.
Es wurde ein grundlegendes Verfahrenskonzept für die kontinuierliche Produktion von hydrierten Monotelomeren entwickelt, welches sich durch geschlossene Stoffkreisläufe einschließlich Katalysatorrecycling und weitgehende Orientierung an „green chemistry“-Standards auszeichnet
Aktualisiert: 2019-12-30
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