Reaktivität zweiwertiger Lanthanoidkomplexe gegenüber Elementen der Gruppe 15/16 und ihren Verbindungen

Reaktivität zweiwertiger Lanthanoidkomplexe gegenüber Elementen der Gruppe 15/16 und ihren Verbindungen von Schoo,  Christoph
Der Fokus dieser Arbeit liegt auf der Synthese und Charakterisierung von metallorganischen Lanthanoid-Komplexen, sowie der Untersuchung dieser Komplexe hinsichtlich ihrer Reaktivität z.B. gegenüber kleinen Molekülen oder Pnicogenen. Ein besonderes Augenmerk liegt dabei vor allem auf divalenten Samarium-Komplexen, welche sich durch ihr hohes Reduktionspotential und ihrem, im Vergleich zu anderen Lanthanoiden, einfacheren synthetischen Zugang auszeichnen. Es konnte im Rahmen dieser Arbeit unter anderem gezeigt werden, dass sich ein bisher eher unerwünschtes Nebenprodukt, das Samarocenoxid, für die Aktivierung von kleinen Molekülen, wie z.B. CO2, COS, CS2 oder auch SO2, eignet. Im weiteren Verlauf der Arbeit konnte der Einfluss von sterisch anspruchsvollen Liganden, wie z.B. dem Dippform-Liganden, auf das Reduktionsverhalten von zweiwertigen Lanthanoiden untersucht werden. Dadurch gelang es, die ersten reinen f-Element-Komplexe zu isolieren, welche ein μ2-η4:η4 koordiniertes π-aromatisches cyclo-E4-Dianion enthalten. Darüber hinaus gelang die direkte Reduktion von Arsen- bzw. Antimon-Nanopartikeln oder auch aktivierten Hauptgruppenelementen E (E = P, As, Sb) mit zweiwertigen Lanthanoid-Komplexen. Diese Art der Syntheseführung zeigt einen neuen Ansatz zur Isolierung dieser bisher nur unzureichend untersuchten Verbindungsklassen auf, welche Gruppe 15-Elemente und Lanthanoide verbinden.
Aktualisiert: 2020-05-11
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Periodensystem der Elemente, DIN-A4

Periodensystem der Elemente, DIN-A4 von Blumentritt,  Sebastian
Das Periodensystem zeigt über 2.850 Daten zu allen Elementen in einem übersichtlichen und ansprechenden Design. In der aktuellen Version sind die neu benannten Elemente 113 Nihonium (Nh), 115 Moscovium (Mc), 117 Tennessine (Ts) und 118 Oganesson (Og), sowie die aktuellen, von der IUPAC empfohlenen Integrale für die relativen Standard-Atommassen enthalten. Das PSE-Nachschlagewerk besticht durch hervorragende Druckqualität und die sehr robuste kaltkaschierte (PET-)Schutzfolie. Ein unverzichtbarer Begleiter für den täglichen Einsatz in Schule, Universität, Beruf und Labor. Das zusätzliche Mini-PSE (8,5 cm x 5,5 cm) liegt gratis bei. Vorderseite Für jedes Element sind, soweit bekannt, folgende Werte angegeben: • Name • Symbol • Ordnungszahl • Oxidationszahlen • Elektronegativität (nach Allred/Rochow) • relative Atommasse • Elektronenkonfiguration • Schmelz-/Siedetemperatur • Normalpotential • Radioaktivität Zusätzlich werden Aggregatzustände, Haupt- und Nebengruppenelemente, Metalle, Nichtmetalle, Halbmetalle und Edelgase durch eine unterschiedliche Farbgebung gekennzeichnet. Rückseite Die Rückseite ist übersichtlich in tabellarischer Form dargestellt und beinhaltet: • Ordnungszahl • Symbol • Name (englisch) • Name (latein) • Gruppe • Elektronegativität (nach Pauling) • Atomradius • Spezifische Dichte • 1. Ionisierungsenergie • Massenanteil in der Erdhülle • Thermische Leitfähigkeit • Spezifische Wärmekapazität • Kristallstruktur Des Weiteren befinden sich auf der Rückseite die Werte von 14 wichtigen Naturkonstanten und die von der IUPAC empfohlenen Integrale für die Standard-Atommassen. Das blume Periodensystem gibt es in zahlreichen Wandformaten (z.B. DIN Posterformaten, Roll Up, Wandklapp-, Wandschwebeschienentafeln,...), sowie in englischen Fassungen. Quellenangaben Die auf dem Periodensystem veröffentlichten Werte entsprechen dem aktuellen Stand der Wissenschaft und werden permanent aktualisiert. Das Quellenverzeichnis und ein kostenloses online-PSE sind auf der Verlagshomepage veröffentlicht.
Aktualisiert: 2021-01-01
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Periodensystem Poster, DIN A2

Periodensystem Poster, DIN A2 von Blumentritt,  Sebastian
Das PSE im DIN A2-Format stellt in ansprechendem und übersichtlichem Design die wichtigsten Daten zu jedem Element dar. Die neu benannten Elemente 113 Nihonium (Nh), 115 Moscovium (Mc), 117 Tennessine (Ts) und 118 Oganesson (Og), und auch die aktuellen, von der IUPAC empfohlenen Integrale für die relativen Standard-Atommassen sind enthalten. Die hochwertige Papierqualität, die mit glänzendem UV-Lack veredelt ist, garantiert perfekte Lesbarkeit, schützt vor Kratzern und erhöht deutlich die UV-Beständigkeit. Perfekt geeignet für den Einsatz in Schule, Universität, Beruf und Labor. Für jedes Element sind, soweit bekannt, folgende Werte angegeben: · Name · Symbol · Ordnungszahl · Oxidationszahlen · Elektronegativität (nach Allred/Rochow) · relative Atommasse · Elektronenkonfiguration · Schmelz-/Siedetemperatur · Normalpotential · Radioaktivität Zusätzlich werden Aggregatzustände, Haupt- und Nebengruppenelemente, Metalle, Nichtmetalle, Halbmetalle und Edelgase durch eine unterschiedliche Farbgebung gekennzeichnet. Quellenangaben: Die auf dem Periodensystem veröffentlichten Werte entsprechen dem aktuellen Stand der Wissenschaft und werden fortlaufend aktualisiert. Das Quellenverzeichnis ist auf der Verlagshomepage veröffentlicht. Zudem finden Sie auf der blume Homepage ein ergänzendes Online-PSE mit Angaben zu den Primärquellen der Daten und einigen weiteren Funktionen. Rückseite: Überraschend anders präsentiert das neu entwickelte Bilder-PSE von Prof. Hans-Jürgen Quadbeck-Seeger die interessante und spannende Welt der Chemie. Mit frischen, brillanten Bildern eröffnet es dem Betrachter durch konkrete Anwendungsgebiete eine völlig neue Sicht auf die spannende Welt hinter den Zahlen und Fakten eines herkömmlichen Periodensystems. Es weckt das Interesse, den Charakter der Elemente zu erkennen, ihre Systematik zu verstehen und die chemischen Eigenschaften zuzuordnen. Folgende Elementdaten werden dargestellt: · Name · Symbol · Massenzahl · Ordnungszahl · Radioaktivität Zusätzlich ist eine farbliche Trennung der Aggregatzustände, der Haupt- und Nebengruppenelemente, der Metalle, Nichtmetalle, Halbmetalle und Edelgase gegeben. Für vertiefende Informationen empfiehlt sich das Buch „Die Welt der Elemente – Die Elemente der Welt“ von Hans-Jürgen Quadbeck-Seeger (Wiley-VCH, ISBN: 9783527316793).
Aktualisiert: 2023-03-16
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Untersuchungen zu Synthese, Reaktivität und Bindungsverhältnissen von ausgewählten viergliedrigen Phosphorheterocyclen

Untersuchungen zu Synthese, Reaktivität und Bindungsverhältnissen von ausgewählten viergliedrigen Phosphorheterocyclen von Breuers,  Verena
Gemischtvalente Tetraphosphete sind durch einen planaren P_4-Ring mit vier pi-Elektronen als zentrales Element gekennzeichnet. Sie können daher als Analoga zu den bekannten und bereits umfassend untersuchten Diphospheten und Diazadiphospheten angesehen werden. Das erste Tetraphosphet wurde 1996 durch die Reduktion eines Chlorphosphans mit Lithium erhalten und war lange Zeit der einzige Vertreter sein Klasse. Durch eine gezielte photochemische Reaktionsführung ist es erstmals gelungen, weitere Tetraphosphete in nahezu quantitativen Ausbeuten zu synthetisieren und damit den Zugang zu einer neuen Verbindungsklasse zu schaffen. Die Tetraphosphete sind nicht nur aufgrund ihrer Reaktivität und herausfordernden Synthese von Interesse. Sie weisen auch einige bemerkenswerte Eigenschaften auf, die durch die spezielle Bindungssituation im zentralen viergliedrigen 4pi-Ringsystem bedingt werden. Zum einen sind alle P-P-Bindungen gleich lang und können im Hinblick auf ihre Größenordnung zwischen der entsprechenden Einfach- und Doppelbindung eingeordnet werden. Zum anderen ist der P_4-Ring rautenförmig entlang der Achse der zweibindigen Phosphoratome verzerrt. Besonders ungewöhnlich sind die anisotrope Absorption von sichtbarem Licht, die bei gut gewachsenen Kristallen beobachtet werden kann, sowie die Resonanzen im ^{31P {^{1H -NMR Spektrum. Anhand eines Tetraphosphets als Modellverbindung konnten die außergewöhnlichen Bindungsverhältnisse mittels einer experimentellen Elektronendichtebestimmung unterstützt durch theoretische Rechnungen endgültig aufgeklärt werden. Sie kombinieren in einzigartiger Weise polare P-P sigma-Bindungen mit einem exocyclischen Bindungsanteil und einer nicht-klassischen Drei-Zentren-Rückbindung.
Aktualisiert: 2022-12-21
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