Verschreibungspflichtig? Das haben wir gleich.Scribas Tabelle der verschreibungspflichtigen Arzneimittel und Medizinprodukte informiert schnell und übersichtlich über alle verschreibungspflichtigen Arzneistoffe für Mensch und/oder Tier. Die Änderungen der Verschreibungspflicht durch die AMVV werden jeweils erläutert. Jede Monographie enthält diese Informationen:
Internationale Kurzbezeichnung (INN, INNv oder INNm)
die Verschreibungspflicht regelnde AMVV-Fassung
ATC-Index der WHO in amtlicher Fassung des WlDO
Synonyme und die Bezeichnung nach Stoffliste oder BtMG
Arzneibuch, in welchem der Stoff monographiert ist
verschreibungspflichtige Handelspräparate (Auswahl)
Strukturformel
Scribas Tabelle ist für Apotheker in Offizin, Industrie, Krankenhaus, Verwaltung und Überwachungsbehörden, aber auch für Ärzte und Tierärzte eine unentbehrliche Informationsquelle.
Aktualisiert: 2023-06-15
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Das Heilmittelwerberecht steht in einem Spannungsverhältnis zu den Grundrechten von Patienten und Werbungstreibenden. Vor diesem Hintergrund untersuchen Helge Sodan und Markus Zimmermann, inwieweit die seit längerer Zeit in Rechtsprechung und Schrifttum feststellbaren Tendenzen zu einer äußerst restriktiven Auslegung der Verbotstatbestände des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) mit grundrechtlichen Vorgaben vereinbar sind.
Unter exemplarischer Fokussierung auf das Publikumswerbeverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel in § 10 Abs. 1 HWG arbeiten die Autoren Parameter für eine verfassungskonforme Auslegung heraus, die nicht nur den berechtigten Schutzanliegen des Heilmittelwerberechts, sondern auch den betroffenen Grundrechtspositionen von Konsumenten und Werbungstreibenden besser Rechnung tragen können als die häufig stark verbotsorientierte Rechtspraxis. Neben ausgewählten Fallgruppen untersuchen die Autoren u. a. die Abgrenzung zwischen Werbung und Sachinformation, jüngere Liberalisierungstendenzen in der Rechtsprechung von BVerfG und BGH, das gesundheitspolitische Leitbild eines "informierten Patienten" sowie die Besonderheiten des Mediums Internet.
Nicht nur der Rechtswissenschaft, sondern vor allem auch der Rechtspraxis sollen hierdurch neue Einblicke vermittelt werden, die eine ebenso sachgemäße wie verfassungskonforme Handhabung des Heilmittelwerbegesetzes sichern.
Aktualisiert: 2023-06-15
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Aktualisiert: 2023-06-07
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Aktualisiert: 2023-06-01
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Das Heilmittelwerberecht steht in einem Spannungsverhältnis zu den Grundrechten von Patienten und Werbungstreibenden. Vor diesem Hintergrund untersuchen Helge Sodan und Markus Zimmermann, inwieweit die seit längerer Zeit in Rechtsprechung und Schrifttum feststellbaren Tendenzen zu einer äußerst restriktiven Auslegung der Verbotstatbestände des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) mit grundrechtlichen Vorgaben vereinbar sind.
Unter exemplarischer Fokussierung auf das Publikumswerbeverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel in § 10 Abs. 1 HWG arbeiten die Autoren Parameter für eine verfassungskonforme Auslegung heraus, die nicht nur den berechtigten Schutzanliegen des Heilmittelwerberechts, sondern auch den betroffenen Grundrechtspositionen von Konsumenten und Werbungstreibenden besser Rechnung tragen können als die häufig stark verbotsorientierte Rechtspraxis. Neben ausgewählten Fallgruppen untersuchen die Autoren u. a. die Abgrenzung zwischen Werbung und Sachinformation, jüngere Liberalisierungstendenzen in der Rechtsprechung von BVerfG und BGH, das gesundheitspolitische Leitbild eines "informierten Patienten" sowie die Besonderheiten des Mediums Internet.
Nicht nur der Rechtswissenschaft, sondern vor allem auch der Rechtspraxis sollen hierdurch neue Einblicke vermittelt werden, die eine ebenso sachgemäße wie verfassungskonforme Handhabung des Heilmittelwerbegesetzes sichern.
Aktualisiert: 2023-05-15
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Das Heilmittelwerberecht steht in einem Spannungsverhältnis zu den Grundrechten von Patienten und Werbungstreibenden. Vor diesem Hintergrund untersuchen Helge Sodan und Markus Zimmermann, inwieweit die seit längerer Zeit in Rechtsprechung und Schrifttum feststellbaren Tendenzen zu einer äußerst restriktiven Auslegung der Verbotstatbestände des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) mit grundrechtlichen Vorgaben vereinbar sind.
Unter exemplarischer Fokussierung auf das Publikumswerbeverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel in § 10 Abs. 1 HWG arbeiten die Autoren Parameter für eine verfassungskonforme Auslegung heraus, die nicht nur den berechtigten Schutzanliegen des Heilmittelwerberechts, sondern auch den betroffenen Grundrechtspositionen von Konsumenten und Werbungstreibenden besser Rechnung tragen können als die häufig stark verbotsorientierte Rechtspraxis. Neben ausgewählten Fallgruppen untersuchen die Autoren u. a. die Abgrenzung zwischen Werbung und Sachinformation, jüngere Liberalisierungstendenzen in der Rechtsprechung von BVerfG und BGH, das gesundheitspolitische Leitbild eines "informierten Patienten" sowie die Besonderheiten des Mediums Internet.
Nicht nur der Rechtswissenschaft, sondern vor allem auch der Rechtspraxis sollen hierdurch neue Einblicke vermittelt werden, die eine ebenso sachgemäße wie verfassungskonforme Handhabung des Heilmittelwerbegesetzes sichern.
Aktualisiert: 2023-05-15
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Das Heilmittelwerberecht steht in einem Spannungsverhältnis zu den Grundrechten von Patienten und Werbungstreibenden. Vor diesem Hintergrund untersuchen Helge Sodan und Markus Zimmermann, inwieweit die seit längerer Zeit in Rechtsprechung und Schrifttum feststellbaren Tendenzen zu einer äußerst restriktiven Auslegung der Verbotstatbestände des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) mit grundrechtlichen Vorgaben vereinbar sind.
Unter exemplarischer Fokussierung auf das Publikumswerbeverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel in § 10 Abs. 1 HWG arbeiten die Autoren Parameter für eine verfassungskonforme Auslegung heraus, die nicht nur den berechtigten Schutzanliegen des Heilmittelwerberechts, sondern auch den betroffenen Grundrechtspositionen von Konsumenten und Werbungstreibenden besser Rechnung tragen können als die häufig stark verbotsorientierte Rechtspraxis. Neben ausgewählten Fallgruppen untersuchen die Autoren u. a. die Abgrenzung zwischen Werbung und Sachinformation, jüngere Liberalisierungstendenzen in der Rechtsprechung von BVerfG und BGH, das gesundheitspolitische Leitbild eines "informierten Patienten" sowie die Besonderheiten des Mediums Internet.
Nicht nur der Rechtswissenschaft, sondern vor allem auch der Rechtspraxis sollen hierdurch neue Einblicke vermittelt werden, die eine ebenso sachgemäße wie verfassungskonforme Handhabung des Heilmittelwerbegesetzes sichern.
Aktualisiert: 2023-05-11
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Aktualisiert: 2023-04-25
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Aktualisiert: 2023-01-03
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Aktualisiert: 2022-05-21
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Aktualisiert: 2021-12-10
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Aktualisiert: 2021-07-23
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Aktualisiert: 2020-12-11
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Aktualisiert: 2020-01-15
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Aktualisiert: 2019-07-05
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Verschreibungspflichtig? Das haben wir gleich.Scribas Tabelle der verschreibungspflichtigen Arzneimittel und Medizinprodukte informiert schnell und übersichtlich über alle verschreibungspflichtigen Arzneistoffe für Mensch und/oder Tier. Die Änderungen der Verschreibungspflicht durch die AMVV werden jeweils erläutert. Jede Monographie enthält diese Informationen:
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Aktualisiert: 2019-01-23
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Für Ausbildung, Prüfung und Praxis: Sämtliche Prüfungsinhalte der Arzneimittellehre sind hier kompakt zusammengefasst und erklärt.
Die an Ihrem Arbeitsalltag orientierte Gliederung ermöglicht Ihnen eine schnelle Orientierung über die allgemeinen Grundlagen der Pharmakologie und die medizinischen Einsatzgebiete. Pflegehinweise stellen Bezüge zur Praxis her und vermitteln Ihnen das notwendige Hintergrundwissen zur optimalen Versorgung Ihrer Patienten.
Farbige Abbildungen und Tabellen machen auch komplizierte Zusammenhänge leicht verständlich, Wiederholungsfragen und Fallbeispiele vertiefen Ihr Wissen. In der Randspalte haben Sie Platz für eigene Notizen.
Das Buch erleichtert Ihnen das Lernen durch die Darstellung der Inhalte in übersichtlichen Tabellen und Kästen. Wiederholung des Prüfungsstoffes sowie Wiederholungsfragen am Ende jedes Kapitels helfen beim Intensivieren und Üben.
Die klare Gliederung der Stoffgebiete und die straffe Darstellung dieses komplexen Themengebietes machen dieses Buch unentbehrlich für die Vorbereitung aufs Examen und die Zeit danach.
NEU: Komplett überarbeitet und aktualisiert; Kapitel zu Umgang mit Medikamenten, z.B. Lagerung, Verabreichungsregeln
Aktualisiert: 2021-04-07
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Arzneimittelversorgung ist weit mehr als nur Logistik, Verkauf und Preisvergleich. Richtige, sichere und kontinuierliche Arzneimittelversorgung ist eine komplexe pharmazeutische Betreuung mit Medikamenten als Mitteln für medizinische Eingriffe. Sie erfordert daher ein hohes Maß an Qualifikation, Verantwortung, Empathie und Vertrauen. Dies kann nur durch die traditionelle Apotheke vor Ort geleistet werden.
Dr. Heinz-Uwe Dettling zeigt in seinem Rechtsgutachten auf, dass die Bundesrepublik Deutschland nach dem Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 19. Oktober 2016 nicht nur berechtigt, sondern unions- und verfassungsrechtlich sogar verpflichtet ist, die qualitativ hochwertige und flächendeckende Arzneimittelversorgung in Deutschland durch die Einführung eines flexiblen Versandverbots für verschreibungspflichtige Arzneimittel als sichersten, klarsten und besten Weg zu gewährleisten. Er belegt dabei, dass Versandapotheken vieles nicht können, was Apotheken vor Ort können – aber nichts, was diese nicht auch könnten.
Dr. Heinz-Uwe Dettling ist Rechtsanwalt in Stuttgart und Lehrbeauftragter der Universität Hohenheim zum „Gesundheits-Wirtschaftsrecht“. Er ist Autor zahlreicher Veröffentlichungen zum Gesundheitsrecht und hat u. a. erfolgreich Verfassungsbeschwerdeverfahren vor dem Bundesverfassungsgericht zum Impfstoffversand an Ärzte und vor dem Europäischen Gerichtshof zum Fremdbesitzverbot bei Apotheken geführt.
Aktualisiert: 2020-01-17
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Aktualisiert: 2018-08-09
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Scribas Tabelle der verschreibungspflichtigen Arzneimittel und Medizinprodukte informiert schnell, übersichtlich und umfassend über Arzneistoffe für Mensch und/oder Tier, die der Verschreibungspflicht unterliegen. Änderungen der Verschreibungspflicht durch die AMVV werden erläutert. Für die einzelnen Arzneistoffe sind jeweils die wichtigsten Handelspräparate angegeben.
Zu jedem Stoff gibt es die folgenden Informationen- Internationale Kurzbezeichnung (INN, INNv oder INNm)- AMVV-Fassung, die die Verschreibungspflicht regelt- ATC-Code der WHO- Synonyme- Bezeichnung nach Stoffliste oder BtMG- Synonyme- Arzneibuch, wo der Stoff monographiert ist- Querverweis auf die DAZ-Beilage "Neue Arzneimittel"- verschreibungspflichtige Handelspräpoarate (Auswahl)- Strukturformel
Abonnenten erhalten kostenlos einen Online-Zugang zu allen Ausgaben der DAZ-Beilage „Neue Arzneimittel" in der Datenbank DrugBase. Das Werk enthält den ATC-Index mit zugeordneten Stoffen.
Scribas Tabelle ist für Apotheker in Offizin, Industrie, Krankenhaus, Verwaltung und Überwachungsbehörden, aber auch für Ärzte und Tierärzte eine unentbehrliche Informationsquelle.
Aktualisiert: 2019-02-26
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