Ziel dieses Forschungsprojektes war es, zu ermitteln, ob die zusätzlichen Lasten die durch die neue Verglasungstechnik auf ein Mehrscheibenisolierglas aufgebracht werden, die Dauerhaftigkeit des Randverbundes negativ beeinträchtigen. Betrachtet wurden hierbei auch Faktoren, die als Vorteil der neuen Verglasungstechnik gegenüber der konventionellen Technik aufgeführt werden (Entfall der Armierung und der lastabtragenden Klotzung). An entsprechend der Zielsetzung gestalteten Probekörpern (Isoliergläser und geklebte Fensterelemente) wurden Auswirkungen von verschiedenen Einflüssen und Parametern simuliert und die Ergebnisse der einzelenen Lastfälle miteinander verglichen. Insbesondere die Gasverlustrate, die Veränderung der Gaskonzentration, die Trocknungsmittelbeladung und die geometrischen Veränderungen der Probekörper waren dabei wesentliche Punkte, die in diesem Zusammenhang untersucht wurden.
Aktualisiert: 2023-06-01
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Nur wenige biotechnologische Errungenschaften der Vergangenheit
haben so viel Aufmerksamkeit erregt wie das neu
entwickelte Verfahren zur Genom-Editierung CRISPR/Cas9.
Es verspricht weitreichende Anwendungen in der Medizin,
zum Beispiel durch neue Therapieansätze oder die vorgeburtliche
Korrektur von schweren Erbkrankheiten. Zunehmend
wird sogar über die Möglichkeiten verbessernder Eingriffe in
das menschliche Erbgut spekuliert. Doch neben diesen Potenzialen
gibt die neue Technik zur Genom-Editierung auch
Grund zu ernsthaften Bedenken, etwa über soziale Folgen oder
hinsichtlich möglicher Eingriffsrisiken. Dies gilt umso mehr,
da die Wirkung der genetischen Veränderung auch künftige
Generationen betreffen kann.
Der Thüringentag für Philosophie 2016 befasste sich mit
diesen Herausforderungen. Mediziner, Philosophen und Juristen
diskutierten die Chancen, Erwartungen und Risiken der
Genom-Editierung. Der vorliegende Band versammelt die
überarbeiteten und aktualisierten Beiträge der Tagung und
ergänzt diese mit weiterführenden Aufsätzen.
Aktualisiert: 2022-08-30
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Zum Werk
Mit dem Beck'schen Formularbuch Mergers & Acquisitions werden dem Praktiker zahlreiche Mustertexte, Formulare und Checklisten an die Hand gegeben, die ihm die Beantwortung der komplexen Fragen im Zusammenhang mit der Umstrukturierung und Übertragung von Unternehmen und Unternehmensteilen erleichtern. Die Thematik M & A ist nicht nur für internationale Konzerne, sondern auch für den Mittelstand von erheblicher Bedeutung. Das Formularbuch ist daher sowohl für die einschlägig tätigen Großkanzleien als auch für die beratenden Anwälte kleinerer und mittlerer Sozietäten sowie für die beurkundenden Notare von Interesse.
Neben klassischen Formularen und Textmustern werden auch zahlreiche Checklisten zu den verschiedenen Transaktionsphasen angeboten.
Alle Formulare werden zum Download bereitgestellt.
Inhalt
- Einleitung: Checklisten für die Wahl der jeweiligen Transaktionsstruktur
- Vorbereitende Begleitdokumente von M&A-Transaktionen
- Unternehmensverkauf durch Übertragung von Gesellschaftsanteilen (Share Deal)
- Unternehmensverkauf durch Übertragung von Einzelwirtschaftsgütern (Asset Deal)
- Übernahme von Aktiengesellschaften
- Beteiligungs- und Unternehmenserwerb im Wege der Kapitalerhöhung
- Beteiligung am wirtschaftlichen Substrat des Unternehmens
- Gemeinschaftsunternehmen (Joint Venture)
- Privatisierungsverfahren
- Sektorspezifische Vorgaben
- Kartellrecht
- Umwandlungen von Unternehmen
- Post-Akquisitionsmaßnahmen
Vorteile auf einen Blick
- praxiserprobte Vertragsgestaltungen
- hilfreiche Checklisten
- zentrale Formulare zweisprachig (Deutsch und Englisch)
- ausführliche und aktuelle Anmerkungen
Zur Neuauflage
In seiner 3. Auflage wird das Formularbuch auf dem Rechtsstand Januar 2018 aktualisiert und erweitert. Neben zusätzlichen zweisprachigen Mustern (Deutsch-Englisch) bietet die Neuauflage Ergänzungen und Vertiefungen zu strategischen Fragen, für spezielle Branchen (beispielsweise IT, Chemie, Automotive), für die Außenwirtschaft und zum Delisting.
Zielgruppe
Für Rechtsanwälte, Notare, Syndikusanwälte, Vorstände und Geschäftsführer.
Aktualisiert: 2018-08-26
Autor:
Burkhard Bastuck,
Marius B. Berenbrok,
Gregor von Bonin,
Heiner Braun,
Jochen Ellrott,
Hans-Michael Giesen,
Wessel Heukamp,
Christian Hübner,
Barbara Keil,
Till Kleinstück,
Tobias Klose,
Ralph Kogge,
Matthias-Gabriel Kremer,
Norbert Nolte,
Ulrich Reese,
Marc Reysen,
Michael Schaefer,
Ulrich Scholz,
Nikolaus Schrader,
Simon Schwarz,
Christoph H. Seibt,
Christoph Sieberg,
Till Steinvorth
Ziel dieses Forschungsprojektes war es, zu ermitteln, ob die zusätzlichen Lasten die durch die neue Verglasungstechnik auf ein Mehrscheibenisolierglas aufgebracht werden, die Dauerhaftigkeit des Randverbundes negativ beeinträchtigen. Betrachtet wurden hierbei auch Faktoren, die als Vorteil der neuen Verglasungstechnik gegenüber der konventionellen Technik aufgeführt werden (Entfall der Armierung und der lastabtragenden Klotzung). An entsprechend der Zielsetzung gestalteten Probekörpern (Isoliergläser und geklebte Fensterelemente) wurden Auswirkungen von verschiedenen Einflüssen und Parametern simuliert und die Ergebnisse der einzelenen Lastfälle miteinander verglichen. Insbesondere die Gasverlustrate, die Veränderung der Gaskonzentration, die Trocknungsmittelbeladung und die geometrischen Veränderungen der Probekörper waren dabei wesentliche Punkte, die in diesem Zusammenhang untersucht wurden.
Aktualisiert: 2023-03-31
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Katalog mit Abbildungen überarbeiteter Fotografien plus Gedichte
Aktualisiert: 2020-02-16
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Zum Werk
Herstellung und Vertrieb von Medizinprodukten werfen in der Unternehmenspraxis eine Vielzahl von Fragen auf. Im Fokus stehen zum einen die regulatorischen Aspekte der Inverkehrbringung, des Betriebs und der Anwendung von Medizinprodukten. Daneben hat der Vertrieb von Medizinprodukten eine Fülle weiterer Besonderheiten. Sie betreffen etwa die Kostenerstattung, den gewerblichen Rechtsschutz, die Werbung oder die Haftung für Medizinprodukte.
Schließlich spielen in der Praxis auch Kooperationen der Industrie mit Krankenhäusern und Ärzten eine große Rolle. Antwort auf alle wesentlichen Rechtsfragen gibt dieses Werk.
Vorteile auf einen Blick
- speziell konzipiert für die Praxis
- Knowhow eines im Medizinprodukterecht erfahrenen Autorenteams, das sich aus Rechtsanwälten und Verbandsjuristen, Praktikern aus der Industrie sowie Behördenvertretern zusammensetzt
- thematische Zusammenfassung regulatorischer Grundlagen sowie der weiteren rechtlichen Rahmenbedingungen und übersichtliche Darstellung in Einzelkapiteln
Zur Neuauflage
Die 2. Auflage berücksichtigt insbesondere die umfangreichen Änderungen des MPG in den letzten Jahren (z.B. durch das Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 23.7.2009) und gibt einen Ausblick auf die im Rahmen des Recasts derzeit diskutierten Änderungen für Medizinprodukte auf europäischer Ebene. Einigen Themen (z.B. der Kostenerstattung) wurde aufgrund der Aktualität und Komplexität mehr Raum gegeben.
Zielgruppe
Für Praktiker der Medizinprodukteindustrie und Pharmazeutischen Industrie, Verbände, Behörden, Rechtsanwälte, Gesundheitswesen (Krankenhäuser, Apotheken, Medizinische Dienste, Krankenkassen etc.).
Aktualisiert: 2023-04-04
Autor:
Ehrhard Anhalt,
Marc Besen,
Claus Burgardt,
Ann-Kristin Cahnbley,
Carsten Claußen,
Peter von Czettritz,
Peter Dieners,
Christiane Döring,
Rainer Edelhäuser,
Joachim Feldges,
Christian Fitsch,
Horst Frankenberger,
Volker Franzen,
Angela Graf,
Alexander Gutmans,
Peter Hartmann,
Maria Heil,
Ulf Heil,
Rainer Hill,
Barbara Höfgen,
Christian Hübner,
Michael Isler,
Christian Jäkel,
Gerd Juhl,
Mark Küller,
Dominik Lentz,
Claudia Lützeler,
Andrea Mayer-Sandrock,
Dierk Meyer-Lüerßen,
Claudia Milbradt,
Thilo Räpple,
Gunnar Sachs,
Birgit Schäfer,
Michael Schopen,
Undine Soltau,
Christian Stallberg,
Thomas Stohlmeier,
Ekkehard Stößlein,
Jürgen Taschke,
Sabrina Vivekens,
Heike Wachenhausen,
Vanessa Westphal,
Peter Wigge,
Joachim Wilke,
Olaf Winkler
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