Aktualisiert: 2023-07-02
Autor:
W. Achterberg,
K. Blok,
H Bode,
W. Frenz,
C. Gather,
G. Hanekamp,
D. Imboden,
M. Jahnke,
S. Kilic,
M. Kost,
R. Kurz,
H. G. Nutzinger,
U. Steger,
Th. Ziesemer
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Aktualisiert: 2023-07-02
Autor:
W. Achterberg,
K. Blok,
H Bode,
W. Frenz,
C. Gather,
G. Hanekamp,
D. Imboden,
M. Jahnke,
S. Kilic,
M. Kost,
R. Kurz,
H. G. Nutzinger,
U. Steger,
Th. Ziesemer
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Aktualisiert: 2023-07-02
Autor:
W. Achterberg,
K. Blok,
H Bode,
W. Frenz,
C. Gather,
G. Hanekamp,
D. Imboden,
M. Jahnke,
S. Kilic,
M. Kost,
R. Kurz,
H. G. Nutzinger,
U. Steger,
Th. Ziesemer
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Aktualisiert: 2023-03-14
Autor:
W. Achterberg,
K. Blok,
H Bode,
W. Frenz,
C. Gather,
G. Hanekamp,
D. Imboden,
M. Jahnke,
S. Kilic,
M. Kost,
R. Kurz,
H. G. Nutzinger,
U. Steger,
Th. Ziesemer
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Alles Wissenswerte rund ums Pharmawasser: Unverzichtbar im Praxisalltag bietet das Grundlagenwerk einen weitreichenden Überblick, unter anderem zu Qualitätsanforderungen, Verfahren der Herstellung, Werkstoffen, Lagerung und Verteilung, Anlagensteuerung, Monitoring, Qualifizierung, Validierung sowie Inspektion der Systeme. Die vorliegende Neuauflage wurde durchgängig aktualisiert und überarbeitet sowie um das Thema Wartung und Instandhaltung erweitert.Aus dem Inhalt: Qualitätsanforderungen - Systeminspektion - Wasseraufbereitungsverfahren - Herstellungsanlagen - (Highly) Purified Water - TOC - Destillation - Reinstdampferzeugung - Edelstahlwerkstoffe - Polyvinylidenfluorid - Rouging - Ventiltechnik - Anlagenbau - Verrohrung - Desinfektion - Sanitisierung - Steuerung - Automatisierung - Mikrobiologisches Monitoring - Qualifizierung - Validierung - Wartung - Instandhaltung
Aktualisiert: 2020-11-17
Autor:
G. Beckmann,
H. Gattermeyer K. Feuerhelm,
C. Graf,
F. Jabs,
M. Jahnke,
M.-L. Keilbach,
J. Krämer,
H. Kudernatsch,
Kudernatsch H. Kudernatsch,
R. Morach,
M. Renner,
C. Rupprecht,
W. Speuser,
U. Träger
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Kinder wollen’s wissen – und zwar ganz genau! Nun gibt es das Lexikon, das viele Fragen zur Bibel beantwortet. Ca. 1200 Begriffe aus dem Alten und Neuen Testament werden so erklärt, dass Kinder sie gut verstehen können. Zahlreiche Abbildungen, interaktive Bausteine und viele kreative Ideen regen Kinder an, selbst zu Entdeckern zu werden und den Geschichten der Bibel auf den Grund zu gehen. Die Begriffe sind abgeglichen mit dem Bestand der biblischen Geschichten im ökumenischen Plan für das Bibellesen (Fassung für Einsteiger), dem Plan für den Kindergottesdienst und unterschiedlichen Curricula für den Religionsunterricht in der Primarstufe. Fast 100 Autorinnen und Autoren aus religionspädagogischen Arbeitsfeldern haben kompetent an diesem Lexikon mitgearbeitet. Zum Nachschlagen und Schmökern für Kinder ab ca. 8 Jahren geeignet.
Aktualisiert: 2021-07-14
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Aktualisiert: 2023-04-07
Autor:
W. Achterberg,
K. Blok,
H Bode,
W. Frenz,
C. Gather,
G. Hanekamp,
D. Imboden,
M. Jahnke,
S. Kilic,
M. Kost,
R. Kurz,
H. G. Nutzinger,
U. Steger,
Th. Ziesemer
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Aktualisiert: 2023-04-07
Autor:
W. Achterberg,
K. Blok,
H Bode,
W. Frenz,
C. Gather,
G. Hanekamp,
D. Imboden,
M. Jahnke,
S. Kilic,
M. Kost,
R. Kurz,
H. G. Nutzinger,
U. Steger,
Th. Ziesemer
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Kennen Sie den Life Cycle Approach? Darunter versteht man den Lebenszyklus eines Arzneimittels in Begleitung eines Risikomanagement-Systems. Die überarbeitete und erweiterte 2. Auflage der vorliegenden ptj-Ausgabe bietet Ihnen umfassende Informationen zu ausgewählten Aspekten eines Risikomanagements in der pharmazeutischen Praxis. Lernen Sie von den regulatorischen Vorgaben und Tools über die praktische Anwendung das Risikomanagement bei Ausgangsstoffen, bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen sowie Arzneiträgerstoffen kennen. Der risikobasierte Ansatz ermöglicht schließlich die Entwicklung begründeter Prozessparameter und Spezifikationen. Das Datenpaket kann dann im nächsten Schritt Grundlage für den Entwicklungsbericht sein: als Basis für das Common Technical Document (CTD). Des Weiteren können die Daten für den Produktionsprozess verwendet werden.Die vorliegende Ausgabe beleuchtet ausgewählte Aspekte eines Risk Managements im Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens. Der Band ist in vier Themenkomplexe gegliedert: "Regulatorische Vorgaben", "Übersicht über Risikomanagement-Tools", "Praxisbeispiele aus dem pharmazeutischen Umfeld" sowie "Risikomanagement bei der Computervalidierung".Das pharma technologie journal ist zugleich Praxisbericht und Nachschlagewerk, es ermöglicht so eine effiziente Umsetzung von GMP-Anforderungen im betrieblichen Alltag. Die wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden spezielle Themen aus der pharmazeutischen Technologie. Die Ausgaben werden jeweils von einem wissenschaftlichen Beirat ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben.
Aktualisiert: 2020-11-17
Autor:
U. Bieber,
F. Böttcher,
G. Generlich,
CONCEPT HEIDELBERG,
M. Jahnke,
K. Metzger,
R. Miksche,
D. Nienhüser,
H. Prinz,
A. Schipke,
R. Völler,
A. Weiland-Waibel
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