Compliance von A-Z

Compliance von A-Z von Bärenbrinker,  Verena, Bartmann,  Jeannine, Behr,  Nicolai, Ellinghaus,  Ulrich, Grützner,  Thomas, Holzhauser,  Günter, Jakob,  Alexander, Leisch,  Franz Clemens, Lohner,  Andreas C., Looks,  Nicole, Menzel,  Hendrik, Momsen,  Carsten, Pfeil,  Julia, Räpple,  Thilo, Rittweger,  Christoph, Savić,  Laura, Scheuer,  Steffen, Schmidl,  Michael, Schulz,  Andreas
Zum Werk Spätestens seit den großen Wirtschafts-Korruptionsskandalen der letzten Jahre investieren nahezu alle namhaften deutschen Unternehmen zunehmend in den Bereich Compliance. Viele leisten sich sogar eigene Compliance-Abteilungen oder jedenfalls einen oder mehrere Compliance Officer. Dieses recht junge Rechtsgebiet deckt eine große Spannweite vom Arbeitsrecht bis zum Wirtschaftsstrafrecht ab. Es gibt eine Vielzahl von neuen Begrifflichkeiten, die sich auch für Juristen nicht sofort erschließen. In diesem Werk werden alle wichtigen Begriffe aus dem Bereich Compliance kurz, präzise und verständlich erläutert. Dabei legen die Autoren besonderen Wert darauf, dass die Ausführungen auch ohne entsprechende Vorkenntnisse verständlich sind. Abgedeckt werden dabei u.a. die Kerngebiete: Arbeitsrecht, Wirtschaftsstrafrecht, Anti-Korruption, Kartellrecht, Kapitalmarkt- und Gesellschaftsrecht, Vergaberecht, Steuerstrafrecht sowie Datenschutzrecht. Vorteile auf einen Blick - alle wichtigen Rechtsgebiete - knapp und verständlich erläutert - keine Vorkenntnisse nötig Zur Neuauflage In der Neuauflage werden insgesamt acht neue Themenbereiche behandelt. Das Werk bietet somit neue Begriffe den Bereichen: - Zollrecht - Exportkontrolle/Außenwirtschaftsrecht - Vergaberecht - Steuerstrafrecht - Corporate Governance - Cyber Security - Wirtschaftsspionage - Geldwäsche Daneben werden auch alle anderen Begriffe aktualisiert und auf den neuesten Stand in Rechtsprechung und Praxis gebracht. Zu den Autoren Die Herausgeber und Autoren sind auf den Bereich Compliance spezialisierte Wirtschaftsanwälte, Strafverteidiger und Unternehmensjuristen. Zielgruppe Für alle im Bereich Compliance tätigen Rechtsanwälte, Strafverteidiger und Unternehmensjuristen. Das Werk wendet sich aber auch an nicht-juristische Mitarbeiter, die in Unternehmen (etwa in Finanzen und Vertrieb) mit dem Thema Compliance in Kontakt kommen.
Aktualisiert: 2023-04-04
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Medizinprodukterecht

Medizinprodukterecht von Anhalt,  Ehrhard, Besen,  Marc, Burgardt,  Claus, Cahnbley,  Ann-Kristin, Claußen,  Carsten, Czettritz,  Peter von, Dieners,  Peter, Döring,  Christiane, Edelhäuser,  Rainer, Feldges,  Joachim, Fitsch,  Christian, Frankenberger,  Horst, Franzen,  Volker, Graf,  Angela, Gutmans,  Alexander, Hartmann,  Peter, Heil,  Maria, Heil,  Ulf, Hill,  Rainer, Höfgen,  Barbara, Hübner,  Christian, Isler,  Michael, Jäkel,  Christian, Juhl,  Gerd, Küller,  Mark, Lentz,  Dominik, Lützeler,  Claudia, Mayer-Sandrock,  Andrea, Meyer-Lüerßen,  Dierk, Milbradt,  Claudia, Räpple,  Thilo, Sachs,  Gunnar, Schäfer,  Birgit, Schopen,  Michael, Soltau,  Undine, Stallberg,  Christian, Stohlmeier,  Thomas, Stößlein,  Ekkehard, Taschke,  Jürgen, Vivekens,  Sabrina, Wachenhausen,  Heike, Westphal,  Vanessa, Wigge,  Peter, Wilke,  Joachim, Winkler,  Olaf
Zum Werk Herstellung und Vertrieb von Medizinprodukten werfen in der Unternehmenspraxis eine Vielzahl von Fragen auf. Im Fokus stehen zum einen die regulatorischen Aspekte der Inverkehrbringung, des Betriebs und der Anwendung von Medizinprodukten. Daneben hat der Vertrieb von Medizinprodukten eine Fülle weiterer Besonderheiten. Sie betreffen etwa die Kostenerstattung, den gewerblichen Rechtsschutz, die Werbung oder die Haftung für Medizinprodukte. Schließlich spielen in der Praxis auch Kooperationen der Industrie mit Krankenhäusern und Ärzten eine große Rolle. Antwort auf alle wesentlichen Rechtsfragen gibt dieses Werk. Vorteile auf einen Blick - speziell konzipiert für die Praxis - Knowhow eines im Medizinprodukterecht erfahrenen Autorenteams, das sich aus Rechtsanwälten und Verbandsjuristen, Praktikern aus der Industrie sowie Behördenvertretern zusammensetzt - thematische Zusammenfassung regulatorischer Grundlagen sowie der weiteren rechtlichen Rahmenbedingungen und übersichtliche Darstellung in Einzelkapiteln Zur Neuauflage Die 2. Auflage berücksichtigt insbesondere die umfangreichen Änderungen des MPG in den letzten Jahren (z.B. durch das Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 23.7.2009) und gibt einen Ausblick auf die im Rahmen des Recasts derzeit diskutierten Änderungen für Medizinprodukte auf europäischer Ebene. Einigen Themen (z.B. der Kostenerstattung) wurde aufgrund der Aktualität und Komplexität mehr Raum gegeben. Zielgruppe Für Praktiker der Medizinprodukteindustrie und Pharmazeutischen Industrie, Verbände, Behörden, Rechtsanwälte, Gesundheitswesen (Krankenhäuser, Apotheken, Medizinische Dienste, Krankenkassen etc.).
Aktualisiert: 2023-04-04
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