Die Haftung für fehlerhafte Arzneimittel in Deutschland und der Türkei

Seit jeher werden Arzneimittel am Menschen für den Schutz der Gesundheit oder für dessen Wiederherstellung angewendet. Mit der rasanten Entwicklung der Arzneimittelindustrie stellten sich aber auch Probleme in der Arzneimittelherstellung ein, wovon etwa der Contergan-Skandal, die Estil-Fälle oder die Stalinon-Fälle zeugen. Aufgrund solcher Vorkommnisse entwickelten sich strenge Forschungs- und Marktzulassungsregeln und entsprechende Haftungsverpflichtungen. Diese Vorfälle führten insgesamt dazu, dass das deutsche Arzneimittelrecht weiterentwickelt wurde. Dagegen blieb das türkische Arzneimittelhaftungsrecht im Vergleich zum deutschen und zum europäischen Gemeinschaftsrecht unterentwickelt.
Die vorliegende Arbeit stellt eine kritische Bestandsaufnahme der geltenden, teilweise jüngst neu gefassten haftungsrechtlichen Regelungen des deutschen und türkischen Arzneimittelhaftungsrechts dar. Darüber hinaus enthält sie eine Erörterung von Ansätzen, die dieser Rechtsmaterie entsprechen, und unterbreitet Lösungsvorschläge für das türkische Recht.