Schlüsselwort: Medizinprodukte-Betreiberverordnung

QM-System für zahntechnische Labore

QM-System für zahntechnische Labore von Beckmann, Julia, Thenhaus, Vera
Die Dokumentation und Aufgaben bei der Herstellung und Anwendung von Medizinprodukten wird durch die aktuelle Medizinprodukte-Verordnung (MDR) neu geregelt. Für die zahntechnischen Labore gelten dadurch verschärfte Bestimmungen und erhöhte Anforderungen. Artikel 10 Absatz 9 (MDR) legt fest, dass die Hersteller von Produkten, bei denen es sich nicht um Prüf¬produkte handelt, ein Qualitätsmanagementsystem ein¬richten, dokumentieren, anwenden, aufrechterhalten, ständig aktualisieren und kontinuierlich verbessern müssen. Die ausformulierten und individualisierbaren Dokumentationsvorlagen, Formulare sowie Arbeits- und Verfahrensanweisungen auf CD-ROM helfen Ihnen dabei Verantwortlichkeiten festzulegen, Arbeitsabläufe zu standardisieren und Qualität zu sichern! Mit sofort einsetzbaren Formularen, Vorlagen und Checklisten setzen Sie alle Anforderungen aus der geänderten Medizinprodukte-Verordnung 22017/745 (MDR) rechtskonform um, dadurch sparen Sie Zeit und Aufwand und vermeiden Sanktionen. Konkrete Handlungsempfehlungen und Anleitungen sowie kompakte Informationen leiten Sie im flankierenden Leitfaden Schritt für Schritt durch die praktische Umsetzung der Anforderungen im zahntechnischen Labor. Das QM-System unterstützt Sie, alle Vorgaben rechtskonform und lückenlos zu erfüllen.
Aktualisiert: 2023-06-29
Autor: ,
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug von Nöthlichs, Matthias
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
Aktualisiert: 2023-06-28
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug von Nöthlichs, Matthias
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
Aktualisiert: 2023-06-28
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate von Nöthlichs, Matthias
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
Aktualisiert: 2023-06-28
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Gesamtes Medizinrecht

Gesamtes Medizinrecht von Bergmann, Karl Otto, Pauge, Burkhard, Steinmeyer, Heinz-Dietrich
Normen über Normen Das Medizinrecht anwenden heißt, eine Fülle unterschiedlichster Normierungen in einer Fülle von Gesetzen heranzuziehen: Vom Apothekengesetz über das allgemeine Zivilrecht, das Krankenhausrecht und das Recht der Gesetzlichen Krankenversicherung bis hin zum Versicherungsrecht und Zivilprozessrecht. Aus einer Hand Der NK-Gesamtes Medizinrecht bündelt das für die Beratung notwendige medizinrechtliche Know-how, sei es materiellrechtlich in den Kern- und Nebengebieten, sei es prozessrechtlich für die forensische Praxis. Systematische Zusammenfassungen, auszugsweise Kommentierungen der relevanten Regelungen und Kommentierungen Punkt für Punkt in den Kerngebieten geben eine umfassende Orientierung im stark rechtsprechungsgeprägten Medizinrecht. Die Neuauflage Reformen über Reformen prägen die letzten Jahre. Die 4. Auflage berücksichtigt u.a. das neue Personengesellschaftsrecht, die EU-Vorgaben zu den klinischen Prüfung von Arzneimitteln, die EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika. Infektionsschutz und Covid 19-Schutzmaßnahmen, Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz, Digitale-Versorgung-und-Pflege-Modernisierungs-Gesetz und Gesundheitsversorgungs- und Pflegeverbesserungsgesetz. Die Autorinnen und Autoren: Christoph Altmiks, Fachanwalt für Medizinrecht, GKV Spitzenverband, Berlin | Prof. Dr. Karl Otto Bergmann, Fachanwalt für Medizinrecht, Honorarprofessor an der Westfälischen Wilhelms-Universität, Münster | Prof. Dr. Oliver Brand, Universität Mannheim | Dr. Kerstin Brixius, Fachanwältin für Medizinrecht, Köln | Prof. Dr. Peter Gaidzik, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm, Honorarprofessor an der Universität Witten/Herdecke | Peter Glanzmann, Vorsitzender Richter am Oberlandesgericht a.D., Waldbronn | Kai Grötschel, Richter am Sozialgericht Duisburg | Prof. Dr. Ernst Hauck, Richter am Bundesozialgericht a.D., Münster, Honorarprofessor an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | Prof. Dr. Johannes Heyers, Rechtsanwalt, Essen | ORR Matthias Jaster, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Prof. Dr. Jacob Joussen, Ruhr-Universität Bochum | Dr. Helmut Peter Kahlert, Rechtsanwalt und Notar a.D., Hamm | Dr. Dagmar Keysers, Fachanwältin für Arbeits- und Medizinrecht, Hamm | Dr. Martin Krasney, Rechtsanwalt, GKV-Spitzenverband, Berlin | Dr. Sebastian Krekeler, LL.M. Rechtsanwalt, Münster | Dr. Bettina Mecking, Fachanwältin für Medizinrecht, Apothekerkammer Nordrhein, Düsseldorf | Dr. Max Middendorf, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm | Burkhard Pauge, Richter am Bundesgerichtshof a.D., Münster | Jan Paus, LL.M., LL.M., Ärztekammer Westfalen-Lippe, Münster | Prof. Dr. Andreas Pitz, Hochschule Mannheim | Dr. Christiane Simmler, Vorsitzende Richterin am Kammergericht, Berlin | Dr. Daniel Sobotta, Geschäftsführer Landesärztekammer Brandenburg, Potsdam | Prof. Dr. Heinz-Dietrich Steinmeyer, Westfälische Wilhelms-Universität Münster | Dr. Jonathan Ströttchen, Rechtsanwalt, Essen | Dr. Dirk Webel, LL.M., Fachanwalt für Medizinrecht, Bonn | Rainer Wenker, Westfälische Provinzial Versicherungs AG, Münster | Dr. Carolin Wever, Fachanwältin für Medizinrecht, Hamm | RiSG Olaf-Holger Wichner, Sozialgericht Berlin.
Aktualisiert: 2023-06-27
Autor: , ,
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Gesamtes Medizinrecht

Gesamtes Medizinrecht von Bergmann, Karl Otto, Pauge, Burkhard, Steinmeyer, Heinz-Dietrich
Normen über Normen Das Medizinrecht anwenden heißt, eine Fülle unterschiedlichster Normierungen in einer Fülle von Gesetzen heranzuziehen: Vom Apothekengesetz über das allgemeine Zivilrecht, das Krankenhausrecht und das Recht der Gesetzlichen Krankenversicherung bis hin zum Versicherungsrecht und Zivilprozessrecht. Aus einer Hand Der NK-Gesamtes Medizinrecht bündelt das für die Beratung notwendige medizinrechtliche Know-how, sei es materiellrechtlich in den Kern- und Nebengebieten, sei es prozessrechtlich für die forensische Praxis. Systematische Zusammenfassungen, auszugsweise Kommentierungen der relevanten Regelungen und Kommentierungen Punkt für Punkt in den Kerngebieten geben eine umfassende Orientierung im stark rechtsprechungsgeprägten Medizinrecht. Die Neuauflage Reformen über Reformen prägen die letzten Jahre. Die 4. Auflage berücksichtigt u.a. das neue Personengesellschaftsrecht, die EU-Vorgaben zu den klinischen Prüfung von Arzneimitteln, die EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika. Infektionsschutz und Covid 19-Schutzmaßnahmen, Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz, Digitale-Versorgung-und-Pflege-Modernisierungs-Gesetz und Gesundheitsversorgungs- und Pflegeverbesserungsgesetz. Die Autorinnen und Autoren: Christoph Altmiks, Fachanwalt für Medizinrecht, GKV Spitzenverband, Berlin | Prof. Dr. Karl Otto Bergmann, Fachanwalt für Medizinrecht, Honorarprofessor an der Westfälischen Wilhelms-Universität, Münster | Prof. Dr. Oliver Brand, Universität Mannheim | Dr. Kerstin Brixius, Fachanwältin für Medizinrecht, Köln | Prof. Dr. Peter Gaidzik, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm, Honorarprofessor an der Universität Witten/Herdecke | Peter Glanzmann, Vorsitzender Richter am Oberlandesgericht a.D., Waldbronn | Kai Grötschel, Richter am Sozialgericht Duisburg | Prof. Dr. Ernst Hauck, Richter am Bundesozialgericht a.D., Münster, Honorarprofessor an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | Prof. Dr. Johannes Heyers, Rechtsanwalt, Essen | ORR Matthias Jaster, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Prof. Dr. Jacob Joussen, Ruhr-Universität Bochum | Dr. Helmut Peter Kahlert, Rechtsanwalt und Notar a.D., Hamm | Dr. Dagmar Keysers, Fachanwältin für Arbeits- und Medizinrecht, Hamm | Dr. Martin Krasney, Rechtsanwalt, GKV-Spitzenverband, Berlin | Dr. Sebastian Krekeler, LL.M. Rechtsanwalt, Münster | Dr. Bettina Mecking, Fachanwältin für Medizinrecht, Apothekerkammer Nordrhein, Düsseldorf | Dr. Max Middendorf, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm | Burkhard Pauge, Richter am Bundesgerichtshof a.D., Münster | Jan Paus, LL.M., LL.M., Ärztekammer Westfalen-Lippe, Münster | Prof. Dr. Andreas Pitz, Hochschule Mannheim | Dr. Christiane Simmler, Vorsitzende Richterin am Kammergericht, Berlin | Dr. Daniel Sobotta, Geschäftsführer Landesärztekammer Brandenburg, Potsdam | Prof. Dr. Heinz-Dietrich Steinmeyer, Westfälische Wilhelms-Universität Münster | Dr. Jonathan Ströttchen, Rechtsanwalt, Essen | Dr. Dirk Webel, LL.M., Fachanwalt für Medizinrecht, Bonn | Rainer Wenker, Westfälische Provinzial Versicherungs AG, Münster | Dr. Carolin Wever, Fachanwältin für Medizinrecht, Hamm | RiSG Olaf-Holger Wichner, Sozialgericht Berlin.
Aktualisiert: 2023-06-27
Autor: , ,
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Gesamtes Medizinrecht

Gesamtes Medizinrecht von Bergmann, Karl Otto, Pauge, Burkhard, Steinmeyer, Heinz-Dietrich
Normen über Normen Das Medizinrecht anwenden heißt, eine Fülle unterschiedlichster Normierungen in einer Fülle von Gesetzen heranzuziehen: Vom Apothekengesetz über das allgemeine Zivilrecht, das Krankenhausrecht und das Recht der Gesetzlichen Krankenversicherung bis hin zum Versicherungsrecht und Zivilprozessrecht. Aus einer Hand Der NK-Gesamtes Medizinrecht bündelt das für die Beratung notwendige medizinrechtliche Know-how, sei es materiellrechtlich in den Kern- und Nebengebieten, sei es prozessrechtlich für die forensische Praxis. Systematische Zusammenfassungen, auszugsweise Kommentierungen der relevanten Regelungen und Kommentierungen Punkt für Punkt in den Kerngebieten geben eine umfassende Orientierung im stark rechtsprechungsgeprägten Medizinrecht. Die Neuauflage Reformen über Reformen prägen die letzten Jahre. Die 4. Auflage berücksichtigt u.a. das neue Personengesellschaftsrecht, die EU-Vorgaben zu den klinischen Prüfung von Arzneimitteln, die EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika. Infektionsschutz und Covid 19-Schutzmaßnahmen, Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz, Digitale-Versorgung-und-Pflege-Modernisierungs-Gesetz und Gesundheitsversorgungs- und Pflegeverbesserungsgesetz. Die Autorinnen und Autoren: Christoph Altmiks, Fachanwalt für Medizinrecht, GKV Spitzenverband, Berlin | Prof. Dr. Karl Otto Bergmann, Fachanwalt für Medizinrecht, Honorarprofessor an der Westfälischen Wilhelms-Universität, Münster | Prof. Dr. Oliver Brand, Universität Mannheim | Dr. Kerstin Brixius, Fachanwältin für Medizinrecht, Köln | Prof. Dr. Peter Gaidzik, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm, Honorarprofessor an der Universität Witten/Herdecke | Peter Glanzmann, Vorsitzender Richter am Oberlandesgericht a.D., Waldbronn | Kai Grötschel, Richter am Sozialgericht Duisburg | Prof. Dr. Ernst Hauck, Richter am Bundesozialgericht a.D., Münster, Honorarprofessor an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | Prof. Dr. Johannes Heyers, Rechtsanwalt, Essen | ORR Matthias Jaster, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Prof. Dr. Jacob Joussen, Ruhr-Universität Bochum | Dr. Helmut Peter Kahlert, Rechtsanwalt und Notar a.D., Hamm | Dr. Dagmar Keysers, Fachanwältin für Arbeits- und Medizinrecht, Hamm | Dr. Martin Krasney, Rechtsanwalt, GKV-Spitzenverband, Berlin | Dr. Sebastian Krekeler, LL.M. Rechtsanwalt, Münster | Dr. Bettina Mecking, Fachanwältin für Medizinrecht, Apothekerkammer Nordrhein, Düsseldorf | Dr. Max Middendorf, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm | Burkhard Pauge, Richter am Bundesgerichtshof a.D., Münster | Jan Paus, LL.M., LL.M., Ärztekammer Westfalen-Lippe, Münster | Prof. Dr. Andreas Pitz, Hochschule Mannheim | Dr. Christiane Simmler, Vorsitzende Richterin am Kammergericht, Berlin | Dr. Daniel Sobotta, Geschäftsführer Landesärztekammer Brandenburg, Potsdam | Prof. Dr. Heinz-Dietrich Steinmeyer, Westfälische Wilhelms-Universität Münster | Dr. Jonathan Ströttchen, Rechtsanwalt, Essen | Dr. Dirk Webel, LL.M., Fachanwalt für Medizinrecht, Bonn | Rainer Wenker, Westfälische Provinzial Versicherungs AG, Münster | Dr. Carolin Wever, Fachanwältin für Medizinrecht, Hamm | RiSG Olaf-Holger Wichner, Sozialgericht Berlin.
Aktualisiert: 2023-06-27
Autor: , ,
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

QM-System für zahntechnische Labore

QM-System für zahntechnische Labore von Beckmann, Julia, Thenhaus, Vera
Die Dokumentation und Aufgaben bei der Herstellung und Anwendung von Medizinprodukten wird durch die aktuelle Medizinprodukte-Verordnung (MDR) neu geregelt. Für die zahntechnischen Labore gelten dadurch verschärfte Bestimmungen und erhöhte Anforderungen. Artikel 10 Absatz 9 (MDR) legt fest, dass die Hersteller von Produkten, bei denen es sich nicht um Prüf¬produkte handelt, ein Qualitätsmanagementsystem ein¬richten, dokumentieren, anwenden, aufrechterhalten, ständig aktualisieren und kontinuierlich verbessern müssen. Die ausformulierten und individualisierbaren Dokumentationsvorlagen, Formulare sowie Arbeits- und Verfahrensanweisungen auf CD-ROM helfen Ihnen dabei Verantwortlichkeiten festzulegen, Arbeitsabläufe zu standardisieren und Qualität zu sichern! Mit sofort einsetzbaren Formularen, Vorlagen und Checklisten setzen Sie alle Anforderungen aus der geänderten Medizinprodukte-Verordnung 22017/745 (MDR) rechtskonform um, dadurch sparen Sie Zeit und Aufwand und vermeiden Sanktionen. Konkrete Handlungsempfehlungen und Anleitungen sowie kompakte Informationen leiten Sie im flankierenden Leitfaden Schritt für Schritt durch die praktische Umsetzung der Anforderungen im zahntechnischen Labor. Das QM-System unterstützt Sie, alle Vorgaben rechtskonform und lückenlos zu erfüllen.
Aktualisiert: 2023-06-27
Autor: ,
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug von Nöthlichs, Matthias
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
Aktualisiert: 2023-06-24
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug von Nöthlichs, Matthias
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
Aktualisiert: 2023-06-24
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Einzelbezug von Nöthlichs, Matthias
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
Aktualisiert: 2023-06-24
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate von Nöthlichs, Matthias
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
Aktualisiert: 2023-06-24
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate von Nöthlichs, Matthias
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
Aktualisiert: 2023-06-24
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate

Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte – Abonnement Pflichtfortsetzung für mindestens 12 Monate von Nöthlichs, Matthias
Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
Aktualisiert: 2023-06-24
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Hygienemanagement in der zahnärztlichen Praxis

Hygienemanagement in der zahnärztlichen Praxis von Rheia, Nicola V.
Hygienisches Arbeiten ist für jeden, der in der Zahnmedizin tätig ist, eine Selbstverständlichkeit. Doch so klar die Vorstellungen von Sauberkeit und Hygiene im Prinzip auch sein mögen: Im Detail steckt manche Schwierigkeit, besonders, wenn exakte Vorschriften und Richtlinien zu erfüllen sind. Praxistauglich, anschaulich und leicht verständlich vermittelt der vorliegende Band das hygienische Wissen für den zahnärztlichen Alltag. Konkrete Ratschläge machen die Umsetzung einfach. Das Buch stellt die gesetzlichen Grundlagen vor, führt durch die einzelnen Bereiche der Praxis von der Händehygiene bis zur Aufbereitung, berücksichtigt räumliche Anforderungen und gibt Handreichungen für die Mitarbeiter-Schulung. Ein eigenes Kapitel führt angehende Hygienebeauftragte in ihre Tätigkeit ein. Bei Begehungen häufig beanstandete Fehler werden gesondert dargestellt und Lösungen aufgezeigt. Eine umfangreiche Sammlung an Vorlagen und Checklisten zum Download unterstützt aktiv bei der Erstellung eines einheitlichen Hygienemanagements. Mit der vierten Auflage wurde das Buch vor allem in den Bereichen Praxisbegehung, Händehygiene und Aufbereitung von Medizinprodukten erweitert und auf die geltenden Richtlinien zum Qualitätsmanagement und der Anforderungen an Medizinprodukte hin überarbeitet und aktualisiert. Durch Ausfüllen des zugehörigen Fragebogens unter http://zahnmedizin.spitta.de/fortbildung sind drei Fortbildungspunkte nach den Richtlinien der BZÄK und der DGZMK erhältlich.
Aktualisiert: 2023-06-23
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Hygienemanagement in der zahnärztlichen Praxis

Hygienemanagement in der zahnärztlichen Praxis von Rheia, Nicola V.
Hygienisches Arbeiten ist für jeden, der in der Zahnmedizin tätig ist, eine Selbstverständlichkeit. Doch so klar die Vorstellungen von Sauberkeit und Hygiene im Prinzip auch sein mögen: Im Detail steckt manche Schwierigkeit, besonders, wenn exakte Vorschriften und Richtlinien zu erfüllen sind. Praxistauglich, anschaulich und leicht verständlich vermittelt der vorliegende Band das hygienische Wissen für den zahnärztlichen Alltag. Konkrete Ratschläge machen die Umsetzung einfach. Das Buch stellt die gesetzlichen Grundlagen vor, führt durch die einzelnen Bereiche der Praxis von der Händehygiene bis zur Aufbereitung, berücksichtigt räumliche Anforderungen und gibt Handreichungen für die Mitarbeiter-Schulung. Ein eigenes Kapitel führt angehende Hygienebeauftragte in ihre Tätigkeit ein. Bei Begehungen häufig beanstandete Fehler werden gesondert dargestellt und Lösungen aufgezeigt. Eine umfangreiche Sammlung an Vorlagen und Checklisten zum Download unterstützt aktiv bei der Erstellung eines einheitlichen Hygienemanagements. Mit der vierten Auflage wurde das Buch vor allem in den Bereichen Praxisbegehung, Händehygiene und Aufbereitung von Medizinprodukten erweitert und auf die geltenden Richtlinien zum Qualitätsmanagement und der Anforderungen an Medizinprodukte hin überarbeitet und aktualisiert. Durch Ausfüllen des zugehörigen Fragebogens unter http://zahnmedizin.spitta.de/fortbildung sind drei Fortbildungspunkte nach den Richtlinien der BZÄK und der DGZMK erhältlich.
Aktualisiert: 2023-06-23
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Hygienemanagement in der zahnärztlichen Praxis

Hygienemanagement in der zahnärztlichen Praxis von Rheia, Nicola V.
Hygienisches Arbeiten ist für jeden, der in der Zahnmedizin tätig ist, eine Selbstverständlichkeit. Doch so klar die Vorstellungen von Sauberkeit und Hygiene im Prinzip auch sein mögen: Im Detail steckt manche Schwierigkeit, besonders, wenn exakte Vorschriften und Richtlinien zu erfüllen sind. Praxistauglich, anschaulich und leicht verständlich vermittelt der vorliegende Band das hygienische Wissen für den zahnärztlichen Alltag. Konkrete Ratschläge machen die Umsetzung einfach. Das Buch stellt die gesetzlichen Grundlagen vor, führt durch die einzelnen Bereiche der Praxis von der Händehygiene bis zur Aufbereitung, berücksichtigt räumliche Anforderungen und gibt Handreichungen für die Mitarbeiter-Schulung. Ein eigenes Kapitel führt angehende Hygienebeauftragte in ihre Tätigkeit ein. Bei Begehungen häufig beanstandete Fehler werden gesondert dargestellt und Lösungen aufgezeigt. Eine umfangreiche Sammlung an Vorlagen und Checklisten zum Download unterstützt aktiv bei der Erstellung eines einheitlichen Hygienemanagements. Mit der vierten Auflage wurde das Buch vor allem in den Bereichen Praxisbegehung, Händehygiene und Aufbereitung von Medizinprodukten erweitert und auf die geltenden Richtlinien zum Qualitätsmanagement und der Anforderungen an Medizinprodukte hin überarbeitet und aktualisiert. Durch Ausfüllen des zugehörigen Fragebogens unter http://zahnmedizin.spitta.de/fortbildung sind drei Fortbildungspunkte nach den Richtlinien der BZÄK und der DGZMK erhältlich.
Aktualisiert: 2023-06-23
Autor:
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

QM-System für zahntechnische Labore

QM-System für zahntechnische Labore von Beckmann, Julia, Thenhaus, Vera
Die Dokumentation und Aufgaben bei der Herstellung und Anwendung von Medizinprodukten wird durch die aktuelle Medizinprodukte-Verordnung (MDR) neu geregelt. Für die zahntechnischen Labore gelten dadurch verschärfte Bestimmungen und erhöhte Anforderungen. Artikel 10 Absatz 9 (MDR) legt fest, dass die Hersteller von Produkten, bei denen es sich nicht um Prüf¬produkte handelt, ein Qualitätsmanagementsystem ein¬richten, dokumentieren, anwenden, aufrechterhalten, ständig aktualisieren und kontinuierlich verbessern müssen. Die ausformulierten und individualisierbaren Dokumentationsvorlagen, Formulare sowie Arbeits- und Verfahrensanweisungen auf CD-ROM helfen Ihnen dabei Verantwortlichkeiten festzulegen, Arbeitsabläufe zu standardisieren und Qualität zu sichern! Mit sofort einsetzbaren Formularen, Vorlagen und Checklisten setzen Sie alle Anforderungen aus der geänderten Medizinprodukte-Verordnung 22017/745 (MDR) rechtskonform um, dadurch sparen Sie Zeit und Aufwand und vermeiden Sanktionen. Konkrete Handlungsempfehlungen und Anleitungen sowie kompakte Informationen leiten Sie im flankierenden Leitfaden Schritt für Schritt durch die praktische Umsetzung der Anforderungen im zahntechnischen Labor. Das QM-System unterstützt Sie, alle Vorgaben rechtskonform und lückenlos zu erfüllen.
Aktualisiert: 2023-06-23
Autor: ,
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Gesamtes Medizinrecht

Gesamtes Medizinrecht von Bergmann, Karl Otto, Pauge, Burkhard, Steinmeyer, Heinz-Dietrich
Normen über Normen Das Medizinrecht anwenden heißt, eine Fülle unterschiedlichster Normierungen in einer Fülle von Gesetzen heranzuziehen: Vom Apothekengesetz über das allgemeine Zivilrecht, das Krankenhausrecht und das Recht der Gesetzlichen Krankenversicherung bis hin zum Versicherungsrecht und Zivilprozessrecht. Aus einer Hand Der NK-Gesamtes Medizinrecht bündelt das für die Beratung notwendige medizinrechtliche Know-how, sei es materiellrechtlich in den Kern- und Nebengebieten, sei es prozessrechtlich für die forensische Praxis. Systematische Zusammenfassungen, auszugsweise Kommentierungen der relevanten Regelungen und Kommentierungen Punkt für Punkt in den Kerngebieten geben eine umfassende Orientierung im stark rechtsprechungsgeprägten Medizinrecht. Die Neuauflage Reformen über Reformen prägen die letzten Jahre. Die 4. Auflage berücksichtigt u.a. das neue Personengesellschaftsrecht, die EU-Vorgaben zu den klinischen Prüfung von Arzneimitteln, die EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika. Infektionsschutz und Covid 19-Schutzmaßnahmen, Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz, Digitale-Versorgung-und-Pflege-Modernisierungs-Gesetz und Gesundheitsversorgungs- und Pflegeverbesserungsgesetz. Die Autorinnen und Autoren: Christoph Altmiks, Fachanwalt für Medizinrecht, GKV Spitzenverband, Berlin | Prof. Dr. Karl Otto Bergmann, Fachanwalt für Medizinrecht, Honorarprofessor an der Westfälischen Wilhelms-Universität, Münster | Prof. Dr. Oliver Brand, Universität Mannheim | Dr. Kerstin Brixius, Fachanwältin für Medizinrecht, Köln | Prof. Dr. Peter Gaidzik, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm, Honorarprofessor an der Universität Witten/Herdecke | Peter Glanzmann, Vorsitzender Richter am Oberlandesgericht a.D., Waldbronn | Kai Grötschel, Richter am Sozialgericht Duisburg | Prof. Dr. Ernst Hauck, Richter am Bundesozialgericht a.D., Münster, Honorarprofessor an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | Prof. Dr. Johannes Heyers, Rechtsanwalt, Essen | ORR Matthias Jaster, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Prof. Dr. Jacob Joussen, Ruhr-Universität Bochum | Dr. Helmut Peter Kahlert, Rechtsanwalt und Notar a.D., Hamm | Dr. Dagmar Keysers, Fachanwältin für Arbeits- und Medizinrecht, Hamm | Dr. Martin Krasney, Rechtsanwalt, GKV-Spitzenverband, Berlin | Dr. Sebastian Krekeler, LL.M. Rechtsanwalt, Münster | Dr. Bettina Mecking, Fachanwältin für Medizinrecht, Apothekerkammer Nordrhein, Düsseldorf | Dr. Max Middendorf, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm | Burkhard Pauge, Richter am Bundesgerichtshof a.D., Münster | Jan Paus, LL.M., LL.M., Ärztekammer Westfalen-Lippe, Münster | Prof. Dr. Andreas Pitz, Hochschule Mannheim | Dr. Christiane Simmler, Vorsitzende Richterin am Kammergericht, Berlin | Dr. Daniel Sobotta, Geschäftsführer Landesärztekammer Brandenburg, Potsdam | Prof. Dr. Heinz-Dietrich Steinmeyer, Westfälische Wilhelms-Universität Münster | Dr. Jonathan Ströttchen, Rechtsanwalt, Essen | Dr. Dirk Webel, LL.M., Fachanwalt für Medizinrecht, Bonn | Rainer Wenker, Westfälische Provinzial Versicherungs AG, Münster | Dr. Carolin Wever, Fachanwältin für Medizinrecht, Hamm | RiSG Olaf-Holger Wichner, Sozialgericht Berlin.
Aktualisiert: 2023-06-16
Autor: , ,
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler

Gesamtes Medizinrecht

Gesamtes Medizinrecht von Bergmann, Karl Otto, Pauge, Burkhard, Steinmeyer, Heinz-Dietrich
Normen über Normen Das Medizinrecht anwenden heißt, eine Fülle unterschiedlichster Normierungen in einer Fülle von Gesetzen heranzuziehen: Vom Apothekengesetz über das allgemeine Zivilrecht, das Krankenhausrecht und das Recht der Gesetzlichen Krankenversicherung bis hin zum Versicherungsrecht und Zivilprozessrecht. Aus einer Hand Der NK-Gesamtes Medizinrecht bündelt das für die Beratung notwendige medizinrechtliche Know-how, sei es materiellrechtlich in den Kern- und Nebengebieten, sei es prozessrechtlich für die forensische Praxis. Systematische Zusammenfassungen, auszugsweise Kommentierungen der relevanten Regelungen und Kommentierungen Punkt für Punkt in den Kerngebieten geben eine umfassende Orientierung im stark rechtsprechungsgeprägten Medizinrecht. Die Neuauflage Reformen über Reformen prägen die letzten Jahre. Die 4. Auflage berücksichtigt u.a. das neue Personengesellschaftsrecht, die EU-Vorgaben zu den klinischen Prüfung von Arzneimitteln, die EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-Vitro-Diagnostika. Infektionsschutz und Covid 19-Schutzmaßnahmen, Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz, Digitale-Versorgung-und-Pflege-Modernisierungs-Gesetz und Gesundheitsversorgungs- und Pflegeverbesserungsgesetz. Die Autorinnen und Autoren: Christoph Altmiks, Fachanwalt für Medizinrecht, GKV Spitzenverband, Berlin | Prof. Dr. Karl Otto Bergmann, Fachanwalt für Medizinrecht, Honorarprofessor an der Westfälischen Wilhelms-Universität, Münster | Prof. Dr. Oliver Brand, Universität Mannheim | Dr. Kerstin Brixius, Fachanwältin für Medizinrecht, Köln | Prof. Dr. Peter Gaidzik, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm, Honorarprofessor an der Universität Witten/Herdecke | Peter Glanzmann, Vorsitzender Richter am Oberlandesgericht a.D., Waldbronn | Kai Grötschel, Richter am Sozialgericht Duisburg | Prof. Dr. Ernst Hauck, Richter am Bundesozialgericht a.D., Münster, Honorarprofessor an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | Prof. Dr. Johannes Heyers, Rechtsanwalt, Essen | ORR Matthias Jaster, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Prof. Dr. Jacob Joussen, Ruhr-Universität Bochum | Dr. Helmut Peter Kahlert, Rechtsanwalt und Notar a.D., Hamm | Dr. Dagmar Keysers, Fachanwältin für Arbeits- und Medizinrecht, Hamm | Dr. Martin Krasney, Rechtsanwalt, GKV-Spitzenverband, Berlin | Dr. Sebastian Krekeler, LL.M. Rechtsanwalt, Münster | Dr. Bettina Mecking, Fachanwältin für Medizinrecht, Apothekerkammer Nordrhein, Düsseldorf | Dr. Max Middendorf, Fachanwalt für Medizinrecht, Hamm | Burkhard Pauge, Richter am Bundesgerichtshof a.D., Münster | Jan Paus, LL.M., LL.M., Ärztekammer Westfalen-Lippe, Münster | Prof. Dr. Andreas Pitz, Hochschule Mannheim | Dr. Christiane Simmler, Vorsitzende Richterin am Kammergericht, Berlin | Dr. Daniel Sobotta, Geschäftsführer Landesärztekammer Brandenburg, Potsdam | Prof. Dr. Heinz-Dietrich Steinmeyer, Westfälische Wilhelms-Universität Münster | Dr. Jonathan Ströttchen, Rechtsanwalt, Essen | Dr. Dirk Webel, LL.M., Fachanwalt für Medizinrecht, Bonn | Rainer Wenker, Westfälische Provinzial Versicherungs AG, Münster | Dr. Carolin Wever, Fachanwältin für Medizinrecht, Hamm | RiSG Olaf-Holger Wichner, Sozialgericht Berlin.
Aktualisiert: 2023-06-16
Autor: , ,
> findR *
> Buchhandlung findr > Verlag findr > Für Buchhändler
MEHR ANZEIGEN

Bücher zum Thema Medizinprodukte-Betreiberverordnung

Sie suchen ein Buch über Medizinprodukte-Betreiberverordnung? Bei Buch findr finden Sie eine große Auswahl Bücher zum Thema Medizinprodukte-Betreiberverordnung. Entdecken Sie neue Bücher oder Klassiker für Sie selbst oder zum Verschenken. Buch findr hat zahlreiche Bücher zum Thema Medizinprodukte-Betreiberverordnung im Sortiment. Nehmen Sie sich Zeit zum Stöbern und finden Sie das passende Buch für Ihr Lesevergnügen. Stöbern Sie durch unser Angebot und finden Sie aus unserer großen Auswahl das Buch, das Ihnen zusagt. Bei Buch findr finden Sie Romane, Ratgeber, wissenschaftliche und populärwissenschaftliche Bücher uvm. Bestellen Sie Ihr Buch zum Thema Medizinprodukte-Betreiberverordnung einfach online und lassen Sie es sich bequem nach Hause schicken. Wir wünschen Ihnen schöne und entspannte Lesemomente mit Ihrem Buch.

Medizinprodukte-Betreiberverordnung - Große Auswahl Bücher bei Buch findr

Bei uns finden Sie Bücher beliebter Autoren, Neuerscheinungen, Bestseller genauso wie alte Schätze. Bücher zum Thema Medizinprodukte-Betreiberverordnung, die Ihre Fantasie anregen und Bücher, die Sie weiterbilden und Ihnen wissenschaftliche Fakten vermitteln. Ganz nach Ihrem Geschmack ist das passende Buch für Sie dabei. Finden Sie eine große Auswahl Bücher verschiedenster Genres, Verlage, Autoren bei Buchfindr:

Sie haben viele Möglichkeiten bei Buch findr die passenden Bücher für Ihr Lesevergnügen zu entdecken. Nutzen Sie unsere Suchfunktionen, um zu stöbern und für Sie interessante Bücher in den unterschiedlichen Genres und Kategorien zu finden. Unter Medizinprodukte-Betreiberverordnung und weitere Themen und Kategorien finden Sie schnell und einfach eine Auflistung thematisch passender Bücher. Probieren Sie es aus, legen Sie jetzt los! Ihrem Lesevergnügen steht nichts im Wege. Nutzen Sie die Vorteile Ihre Bücher online zu kaufen und bekommen Sie die bestellten Bücher schnell und bequem zugestellt. Nehmen Sie sich die Zeit, online die Bücher Ihrer Wahl anzulesen, Buchempfehlungen und Rezensionen zu studieren, Informationen zu Autoren zu lesen. Viel Spaß beim Lesen wünscht Ihnen das Team von Buchfindr.