Datenrecht in der Digitalisierung

Datenrecht in der Digitalisierung von Apel,  Simon, Beyer-Katzenberger,  Malte, Bidler,  Margarita, Bienemann,  Linda, Brechtel,  Micha, Determann,  Lothar, Dienlin,  Tobias, Ebers,  Martin, Eimer,  Jochen, Erbguth,  Jörn, Fast,  Victoria, Gaff,  Lava, Haas,  Anne Britta, Haberl,  Anton, Hakert,  Anka, Hofmann,  Anke, Intveen,  Michael, Kerber,  Wolfgang, Krupna,  Karsten, Lehner,  Franz, Linardatos,  Dimitrios, Louven,  Sebastian, Lutz,  Marina, Pesek,  Jan Henrik, Rank-Haedler,  Alisa, Röttgen,  Charlotte, Sachs,  Gunnar, Schmidt,  Bernd, Schnurr,  Daniel, Schröder,  Kay, Schumann,  Jan H., Specht-Riemenschneider,  Louisa, Steudner,  Tobias, Volbers,  Lorenz, Werry,  Nikola, Werry,  Susanne, Widjaja,  Thomas, Wohlfarth,  Michael, Yu,  Ling
Was ist Datenrecht? Internet der Dinge, Big Data, Künstliche Intelligenz, Blockchain, Clouds, internationale Datentransfers: Der rechtliche Umgang mit Daten im digitalen Zeitalter zählt zu den facettenreichsten Herausforderungen unserer Generation. Dieses Buch definiert erstmals das neu entstehende „Datenrecht“ in seinen wichtigsten Ausprägungen - und adressiert die aktuell drängendsten neuen Rechtsfragen im Kontext der digitalen, global vernetzten Geschäfts- und Alltagswelt.
Aktualisiert: 2023-06-24
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Aktualisiert: 2023-05-24
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Datenrecht in der Digitalisierung

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Aktualisiert: 2023-04-24
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Aktualisiert: 2023-04-24
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Compliance im Gesundheitswesen

Compliance im Gesundheitswesen von Besen,  Marc, Cahnbley,  Ann-Kristin, Dieners,  Peter, Kemmner,  Carolin, Lembeck,  Ulrich, Menner,  Stefan, Reese,  Ulrich, Sachs,  Gunnar, Taschke,  Jürgen, Thole,  Magdalena, Voland,  Thomas, Zedtwitz von Arnim,  Maximilian Graf
Zum Werk Das Handbuch gibt Antworten auf alle wesentlichen Rechtsfragen bezüglich des Verhältnisses von Pharma- und Medizinprodukteunternehmen zu Ärzten, Kliniken und Patientenorganisationen. Eserläutert die rechtlichen und steuerlichen Rahmenbedingungen,kommentiert die weiteren Kodices zur Zusammenarbeit mit Ärzten, Kliniken und Patientenorganisationen sowie die Verfahrensordnung des FSA einschließlich deren aktueller Spruchpraxis,ist unverzichtbare Orientierungshilfe beim Aufbau eines effektiven Compliance-Managements für eine risikofreie Kooperation von Unternehmen mit Ärzten, Kliniken und Patientenorganisationen.Die rechtlichen Rahmenbedingungen werden thematisch zusammengefasst und praxisgerecht erläutert. Vorteile auf einen Blickpraxisorientierte Darstellungklare Angaben zur Zulässigkeit und Unzulässigkeit von Formen der Zusammenarbeitberücksichtigt die maßgebliche Spruchpraxis Zur NeuauflageDie 4. Auflage erläutert erstmals den neuen Transparenzkodex der "Freiwilligen Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA)". Neu aufgenommen wird auch ein Kapitel über den Datenschutz. Zielgruppe Für Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des Außendienstes und der Rechtsabteilungen von Pharma- und Medizinprodukteunternehmen, Ärzteschaft, Apotheken, Patientenorganisationen, Verbände, Rechtsanwaltschaft, Staatsanwaltschaft, Steuerberatung und Klinikverwaltungen.
Aktualisiert: 2023-04-04
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Verhaltensstandards für Schiedsmänner

Verhaltensstandards für Schiedsmänner von Sachs,  Gunnar
Aufgrund der stetig zunehmenden Bedeutung der Schiedsgerichtsbarkeit im letzten Viertel des 20. Jahrhunderts sahen sich viele Staaten zu Reformen ihrer nationalen Prozessordnungen veranlasst. Im Zuge einer damit einhergehenden Rechtsvereinheitlichung hat sich die Schiedsgerichtsbarkeit zu einem weltweit anerkannten System der Streiterledigung entwickeln können, das dem Prinzip schiedsrichterlicher Autonomie zentrale Bedeutung beimisst. Jedoch birgt gerade der letztgenannte Grundsatz die Gefahr prozessualer Unwägbarkeiten, welche der Schiedsgerichtsbarkeit gegenläufig zu ihrer weiterhin wachsenden internationalen Bedeutung wiederholt Kritik und Misstrauen einbringen. Zwar haben bereits verschiedene schiedsverfahrensrechtlich engagierte Einrichtungen und Verbände den Versuch unternommen, besagte Unwägbarkeiten durch Verhaltensrichtlinien für Schiedsrichter zu bewältigen. Jedoch unterscheiden sich diese Regelwerke inhaltlich wie strukturell so erheblich voneinander, dass sie sich allenfalls partiell zur Vorgabe eines international homogenen Standesrechts eignen. Nationale Rechtsordnungen hingegen halten bislang - ungeachtet aller Harmonisierungs- und Modernisierungstendenzen - überhaupt keine in sich geschlossenen Verhaltensstandards für Schiedsrichter parat. Die sich hieraus ergebenden ebenso aktuellen wie praxisrelevanten Fragen zu beantworten, ist das Ziel des von Dr. Gunnar Sachs, Maître en droit, veröffentlichten Titels „Verhaltensstandards für Schiedsrichter“ (erschienen in der Schriftenreihe der Deutschen Institution für Schiedsgerichtsbarkeit, Band 23). Anhand einer umfangreichen Rechtsvergleichung entwickelt Sachs in seinem Buch weltweit anerkennungsfähige schiedsrichterliche Verhaltensstandards sowie Instrumente zu deren Durchsetzung und Kontrolle in der Verfahrenspraxis. Seine Ergebnisse fasst der Autor in einem deutsch- sowie englischsprachigen Best-Practice-Codex für Schiedsrichter zusammen. Letzterer kann Gesetzgebern wie auch Schiedsinstitutionen nützliche Anregungen für künftige Projekte geben, Schiedsrichtern die Einschätzung und damit auch die Vermeidung fragwürdiger Verhaltensweisen erleichtern sowie Streitparteien bei der Prozessgestaltung wie auch Auswahl und Bestellung geeigneter Schiedsrichter Hilfe leisten.
Aktualisiert: 2022-05-16
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Medizinprodukterecht

Medizinprodukterecht von Anhalt,  Ehrhard, Besen,  Marc, Burgardt,  Claus, Cahnbley,  Ann-Kristin, Claußen,  Carsten, Czettritz,  Peter von, Dieners,  Peter, Döring,  Christiane, Edelhäuser,  Rainer, Feldges,  Joachim, Fitsch,  Christian, Frankenberger,  Horst, Franzen,  Volker, Graf,  Angela, Gutmans,  Alexander, Hartmann,  Peter, Heil,  Maria, Heil,  Ulf, Hill,  Rainer, Höfgen,  Barbara, Hübner,  Christian, Isler,  Michael, Jäkel,  Christian, Juhl,  Gerd, Küller,  Mark, Lentz,  Dominik, Lützeler,  Claudia, Mayer-Sandrock,  Andrea, Meyer-Lüerßen,  Dierk, Milbradt,  Claudia, Räpple,  Thilo, Sachs,  Gunnar, Schäfer,  Birgit, Schopen,  Michael, Soltau,  Undine, Stallberg,  Christian, Stohlmeier,  Thomas, Stößlein,  Ekkehard, Taschke,  Jürgen, Vivekens,  Sabrina, Wachenhausen,  Heike, Westphal,  Vanessa, Wigge,  Peter, Wilke,  Joachim, Winkler,  Olaf
Zum Werk Herstellung und Vertrieb von Medizinprodukten werfen in der Unternehmenspraxis eine Vielzahl von Fragen auf. Im Fokus stehen zum einen die regulatorischen Aspekte der Inverkehrbringung, des Betriebs und der Anwendung von Medizinprodukten. Daneben hat der Vertrieb von Medizinprodukten eine Fülle weiterer Besonderheiten. Sie betreffen etwa die Kostenerstattung, den gewerblichen Rechtsschutz, die Werbung oder die Haftung für Medizinprodukte. Schließlich spielen in der Praxis auch Kooperationen der Industrie mit Krankenhäusern und Ärzten eine große Rolle. Antwort auf alle wesentlichen Rechtsfragen gibt dieses Werk. Vorteile auf einen Blick - speziell konzipiert für die Praxis - Knowhow eines im Medizinprodukterecht erfahrenen Autorenteams, das sich aus Rechtsanwälten und Verbandsjuristen, Praktikern aus der Industrie sowie Behördenvertretern zusammensetzt - thematische Zusammenfassung regulatorischer Grundlagen sowie der weiteren rechtlichen Rahmenbedingungen und übersichtliche Darstellung in Einzelkapiteln Zur Neuauflage Die 2. Auflage berücksichtigt insbesondere die umfangreichen Änderungen des MPG in den letzten Jahren (z.B. durch das Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 23.7.2009) und gibt einen Ausblick auf die im Rahmen des Recasts derzeit diskutierten Änderungen für Medizinprodukte auf europäischer Ebene. Einigen Themen (z.B. der Kostenerstattung) wurde aufgrund der Aktualität und Komplexität mehr Raum gegeben. Zielgruppe Für Praktiker der Medizinprodukteindustrie und Pharmazeutischen Industrie, Verbände, Behörden, Rechtsanwälte, Gesundheitswesen (Krankenhäuser, Apotheken, Medizinische Dienste, Krankenkassen etc.).
Aktualisiert: 2023-04-04
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