Victor Meyer: Lehrbuch der organischen Chemie / Cyclische Verbindungen. – Naturstoffe

Frontmatter — Vorwort — Inhalt — Tabellenverzeichnis — Verzeichnis der für die Literaturnachweise benutzten Abkürzungen — Spezieller Teil — Drittes Buch. Die heterocyclischen Verbindungen — Erstes Kapitel. Allgemeine Erfahrungen Uber Bildung: heterocyclischer Systeme; Charakter, Einteilung und Nomenklatur der heterocyclischen Verbindungen — Zweites Kapitel. Verbindungen mit dreigliedrig- und viergliedrigheterocyclischen Systemen. — A. Verbindungen mit fünfgliedrig-heterocyclischen Systemen — Drittes Kapitel. Einkernige Furan-Körper — Viertes Kapitel. Mehrkernige Furan-Systeme — Fünftes Kapitel. Die Thiophen-Gruppe — Sechstes Kapitel. Einkernige Pyrrol-KSrper — Siebentes Kapitel. Mehrkernige nichtkondensiertc Pyrrol-Systeme — Achtes Kapitel. Kondensierte Pyrrol-Systeme. I. Das Indol und seine Derivate, soweit sie außer einem Indol-Komplex keine weiteren Ringe im Molekül enthalten — Neuntes Kapitel. Kondensierte Pyrrl-Systeme. II. Das Indigblau und die ihm nächststehenden Indol-Derivate — Zehntes Kapitel. Kondensierte Pyrrol-Systeme. III. Schluß. — Elftes Kapitel. FUnfgliedrig-heterocyclische Systeme mit einem Hetero- Atom, das von Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff verschieden ist. — Zwölftes Kapitel. Übersicht Uber die fünfgliedrig-heterocyclischen Systeme mit zwei Hetero-Atomen. — Dreizehntes Kapitel. Einkernige Pyrazol-Körper. — Vierzehntes Kapitel. Mehrkernige Pyrazol-Systeme — Fünfzehntes Kapitel. Einkernige Imidazol-Korper — Sechzehntes Kapitel. Mehrkernige Imidazol-Systeme — Siebzehntes Kapitel. Iaoxazol-Körper — Achtzehntes Kapitel. Oxazol-Korper. — Neunzehntes Kapitel. Isotbiazol- und Thiazol-Körper — Zwanzigstes Kapitel. Übersicht über die fünfgliedrig-heterocyclischen Systeme mit drei Hetero-Atomen — Einundzwanzigstes Kapitel. 1.2.3-Triazol-Körper — Dreiundzwanzigstes Kapitel. Furodiazol-Korper. — Vierundzwanzigstes Kapitel. Funfgliedrig-heterocyclische Systeme mit drei Hetero-Atomen, in denen Schwefel (oder Selen) zugleich mit Stickstoff als Hetero-Element auftritt — Fünfundzwanzigstes Kapitel. Fünfgliedrig-heterocyclische Systeme mit Tier Hetero-Atomen — Sechsundzwanzigstes Kapitel. Rückblick auf die fünfgliedrig-heterocyclischen Systeme — B. Verbindungen mit sechsgliedrig-heterocyclischen Systemen — Siebenundzwanzigstes Kapitel. Einkernige Pyran-Körper — Achtundzwanzigstes Kapitel. Hehrkernige Pyran-Systeme. — Neunundzwanzigstes Kapitel. Penthiophen-(oderThiopyran-)Körper — Dreißigstes Kapitel. Einkernige Pyridin-Körper — Einunddreißigstes Kapitel. Mehrkernige nichtkondensierte Pyrldin- Systeme — Zweiunddreißigstes Kapitel. Kondensierte Pyridin-Systeme. L Die Chinolin-Gruppe — Dreiunddreißigstes Kapitel. Kondensierte Pyridin-Systeme. II. Die Isoehinolin-Gruppe — Vierunddreißigstes Kapitel. Kondensierte Pyridin-Systeme. III. Weitere zweikernig-kondensierte Systeme — Fünfunddreißigstes Kapitel. Kondensierte Pyridin-Systeme. IT. Die Acridin-Gruppe — Sechsunddreißigstes Kapitel. Kondensierte Pyridin-Systeme. V. Weitere dreikernig-kondensierte Systeme — SiebenunddreißigstesKapitel. Kondensierte Pyridin-Systeme. VI. Vierkernig- kondensierte Systeme — Achtunddreißigstes Kapitel. Kondensierte Pyridin-Systeme. VII. Fiinfkernig- bis elfkernig-kondensierte Systeme. — Neununddreißigstes Kapitel. Secksgliedrig-heterocyclisehe Systeme mit einem Hetero-Atom, das von Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff verschieden ist. — Vierzigstes Kapitel. Übersicht Uber die sechsgliedrig-heterocyclischen Systeme mit zwei Hetero-Atomen — Einundvierzigstes Kapitel. Sechsgliedrig-heterocyclische Systeme mit zwei Sauerstoffbzw. Schwefel-Atomen. — Zweiundvierzigstes Kapitel. Pyridazin-Körper — Dreiundvierzigstes Kapitel. Einkernige Pyrimidin-Körper — Vierundvierzigstes Kapitel. Mehrkernige nichtkondensierte Pyrimidin-Systeme — Fünfund vierzigstes Kapitel. Kondensierte Pyrimidin-Systeme. I. Chinazolin und andere ans Pyrimidin und Kohlenstoffringen kondensi