Aktualisiert: 2023-05-26
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Der Tod kann mich mal!
Schlüsselwort: Ewing-Sarkom
Der Tod kann mich mal!
Knochentumoren und Weichteilsarkome
Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausführlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben.
Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in Abhängigkeit von Histologie, Resektabilität, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt interdisziplinär, meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen; auch der Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter.
Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.
Aktualisiert: 2023-05-23
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Der Tod kann mich mal!
Ewing hat ein Sarkom vorbeigebracht
In diesem Buch beschreibe ich meine Gedanken und Gefühle als Mutter und Krankenschwester, die ich erfahren habe mit einem krebskranken Sohn.
Das Schreiben hat mir geholfen, diese Geschichte zu verarbeiten und manche Momente nochmals zu durchdenken. Sei es der Krebs oder die Situationen mit Kollegen, Ärzten, Freunden und natürlich der Familie.
Aktualisiert: 2023-05-03
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Zum Sterben habe ich keine Zeit
Ende 1974 erhält die Deutsch-Kolumbianerin Elisabeth Held die Diagnose: Ewing-Sarkom, einer der bösartigsten Knochentumore, den es gibt. Drei Monate noch. Mit viel Glück noch einmal Weihnachten mit der Familie feiern.
Dank besonderer Umstände und ihres klaren Willens kommt alles ganz anders. Aus Medellín fliegt die 19-Jährige zur Krebstherapie nach Deutschland. In der neu gegründeten Endo-Klinik in Hamburg wird ihr Oberarmknochen entfernt und durch den Prototyp einer ‚Mammut‘-Endoprothese ersetzt. Es ist die gleiche funktionsfähige Endoprothese, die sie nach über 40 Jahre noch immer trägt.
In bunten Episoden erzählt sie von ihrem Leben in den verschiedensten Ländern der Welt und wie sie es dabei geschafft hat, den Krebs und die Spätfolgen der Strahlentherapie in ihr Leben aufzunehmen, zu integrieren und mit ihnen zu leben, anstatt sich von ihnen bestimmen zu lassen.
Es war immer ihr Wunsch, das Leben in vollen Zügen zu genießen. Und das tut sie – jeden Tag!
Aktualisiert: 2020-07-01
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Zum Sterben habe ich keine Zeit
Ende 1974 erhält die Deutsch-Kolumbianerin Elisabeth Held die Diagnose: Ewing-Sarkom, einer der bösartigsten Knochentumore, den es gibt. Drei Monate noch. Mit viel Glück noch einmal Weihnachten mit der Familie feiern.
Dank besonderer Umstände und ihres klaren Willens kommt alles ganz anders. Aus Medellín fliegt die 19-Jährige zur Krebstherapie nach Deutschland. In der neu gegründeten Endo-Klinik in Hamburg wird ihr Oberarmknochen entfernt und durch den Prototyp einer ‚Mammut‘-Endoprothese ersetzt. Es ist die gleiche funktionsfähige Endoprothese, die sie nach über 40 Jahre noch immer trägt.
In bunten Episoden erzählt sie von ihrem Leben in den verschiedensten Ländern der Welt und wie sie es dabei geschafft hat, den Krebs und die Spätfolgen der Strahlentherapie in ihr Leben aufzunehmen, zu integrieren und mit ihnen zu leben, anstatt sich von ihnen bestimmen zu lassen.
Es war immer ihr Wunsch, das Leben in vollen Zügen zu genießen. Und das tut sie – jeden Tag!
Aktualisiert: 2020-02-15
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Der Tod kann mich mal!
Knochentumoren und Weichteilsarkome
Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und Therapie, sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr ausführlich werden die operative Therapie, die Strahlen- und die Chemotherapie beschrieben.
Weichteil- und Knochentumoren sind selten, die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal, in Abhängigkeit von Histologie, Resektabilität, zu erwartendem Funktionsverlust, Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt interdisziplinär, meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel gewidmet: den Osteosarkomen, den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen; auch der Behandlung von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter.
Neu hinzugekommen in dem Manual sind Kapitel zur Pathogenese, zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert, sodass sie den behandelnden Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen erleichtern.
Aktualisiert: 2022-05-13
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Kompendium der Therapieoptimierungsstudien bei Kindern und Jugendlichen mit Krebserkrankungen
Therapieoptimierungsstudien stellen bei der Behandlung von krebskranken Kindern ein einheitliches Vorgehen sicher und bilden die Grundlage für den Erfolg auf dem Gebiet der pädiatrischen Onkologie. Um die Nachsorge auf einem guten Qualitätsniveau durchzuführen ist es auch noch viele Jahrzehnte nach der Therapie wichtig, Details der Behandlung zu kennen. Dies fällt natürlich umso schwerer je weiter die Behandlung zeitlich zurückliegt.
In diesem Buch werden die Therapiestudien der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie bzw. Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie aus den 1980er- und 1990er-Jahren zu soliden Tumoren wie Neuroblastomen, Osteosarkomen, Ewing-Sarkomen, ZNS-Tumoren, Weichteilsarkome, Nephroblastome, Hepatoblastome oder malignen Hodentumoren vorgestellt. Neben grafischen Darstellungen werden auch kumulative Dosen aufgeführt. Diese Übersichten sind für alle in der Versorgung ehemaliger krebskranker Kinder Tätigen eine wertvolle Hilfe im Alltag.
Aktualisiert: 2020-12-08
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Eine Zeitreise durch 50 Jahre deutsche Kinderonkologie (1966-2016)
Etwa 2000 Kinder und Jugendliche erkranken pro Jahr in Deutschland an Krebs. Durchschnittlich 80% der Betroffenen überleben die ersten fünf Jahre nach der Diagnose, was faktisch der Heilung entspricht. Am Anfang dieser Entwicklung stand der Zusammenschluss von allen auf dem Gebiet der Versorgung tätigen Berufsgruppen in einer Fachgesellschaft, deren Gründung nun 50 Jahre zurückliegt. In diesem Buch wird die Geschichte erzählt, die den Behandlungserfolg von heute ermöglichte. Die ersten Therapieoptimierungsstudien werden ebenso vorgestellt wie wichtige Einrichtungen der pädiatrischen Onkologie. Ein Rückblick, der sich als Sachbuch wie ein Roman liest.
Aktualisiert: 2019-12-12
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Der Tod kann mich mal!
Bücher zum Thema Ewing-Sarkom
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